Utama > Diet

Zodak Express

Perhatian! Ubat ini mungkin sangat tidak diingini untuk berinteraksi dengan alkohol! Maklumat lanjut.

Petunjuk untuk digunakan

- rawatan gejala rhinitis alergi sepanjang tahun (berterusan) dan bermusim (berselang) dan konjungtivitis alergi, seperti gatal-gatal, bersin, kesesakan hidung, rhinorrhea, lakrimasi, hiperemia konjungtiva;

- urtikaria, termasuk urtikaria idiopatik kronik;

- Edema Quincke (sebagai terapi pelengkap);

- dermatosis alahan lain disertai dengan gatal-gatal dan ruam.

Kemungkinan analog (pengganti)

Bahan aktif, kumpulan

Bentuk dos

tablet bersalut filem

Kontraindikasi

- hipersensitiviti terhadap levocetirizine dan turunan piperazine lain atau kepada mana-mana komponen tambahan ubat;

- hipersensitiviti terhadap derivatif piperazine lain;

- kegagalan buah pinggang terminal dengan pelepasan kreatinin kurang dari 10 ml / min;

- umur kanak-kanak sehingga 6 tahun (untuk bentuk dos ini);

- intoleransi galaktosa kongenital, kekurangan laktase atau kekurangan penyerapan glukosa-galaktosa (kerana kandungan laktosa dalam penyediaan).

- kegagalan buah pinggang kronik dengan pelepasan kreatinin lebih besar daripada 10 ml / min, tetapi kurang daripada 50 ml / min (pelarasan dos diperlukan);

- usia lanjut (kemungkinan penurunan penapisan glomerular);

- penjagaan mesti diambil semasa minum alkohol semasa mengambil ubat.

Cara penggunaan: dos dan kaedah rawatan

Tablet harus diambil secara oral tanpa mengunyah dan minum dengan cecair, tanpa mengira pengambilan makanan. Dianjurkan untuk mengambil dos harian dalam satu langkah..

Dos harian yang disyorkan untuk orang dewasa, remaja dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun adalah 5 mg (1 tablet).

Pada pesakit tua yang mengalami kegagalan buah pinggang sederhana hingga teruk, disarankan penyesuaian dos..

Pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu, selang antara dos ubat ditentukan secara individu, dengan mengambil kira fungsi ginjal:

Pelepasan kreatinin> 50 ml / min - 5 mg sekali sehari;

Pelepasan kreatinin 30-49 ml / min - 5 mg 2 hari sekali;

kesan farmakologi

Komposisi ubat sebagai komponen aktif termasuk levocetirizine, (R) -enantiomer cetirizine, yang merupakan perencat reseptor H1-histamin periferal (pertalian untuk reseptor 2 kali lebih tinggi daripada cetirizine). Levocetirizine mempunyai kesan pada tahap reaksi alahan yang bergantung pada histamin, mengurangkan penghijrahan eosinofil, mengurangkan kebolehtelapan vaskular, membatasi pembebasan mediator keradangan, mencegah perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alergi, mempunyai kesan antikoksidatif, antiprurit, praktikal tidak mempunyai kesan terapi antikolinergik dan antiserotin, hampir tidak mempunyai kesan terapeutik tindakan penenang. Tindakan levocetirizine bermula 12 minit selepas mengambil satu dos pada 50% pesakit, setelah 1 jam pada 95% pesakit dan berlangsung selama 24 jam. Levocetirizine tidak mempengaruhi selang QT pada ECG..

Zodac express (Zodac express) - arahan penggunaan

Nama antarabangsa: Zodac express

Komposisi dan bentuk pelepasan

Tablet, bersalut filem putih atau hampir putih, bujur, biconvex, terukir dengan "e" di satu sisi. 1 tablet mengandungi 5 mg dietroklorida cetirizine. Bahan tambahan merangkumi laktosa monohidrat - 67,5 mg, selulosa mikrokristalin - 25 mg, natrium karboksimetil kanji - 1 mg, silikon dioksida koloid - 0,5 mg, magnesium stearat - 1 mg.

Komposisi membran filem: hypromellose 2910/5 - 3.3 mg, macrogol 6000 - 0.35 mg, talc - 0.85 mg, titanium dioxide (E171) - 0.5 mg.

Dalam lepuh 7, 20 atau 28 tablet. Dibungkus dalam kotak kadbod..

Kumpulan klinikal dan farmakologi

Penyekat reseptor histamin H1. Ubat antiallergik

Kumpulan farmakoterapeutik

Penyekat reseptor H1-histamin

kesan farmakologi

Penyekat reseptor histamin H 1 generasi III. Mempengaruhi tahap awal reaksi alahan dan mengurangkan penghijrahan eosinofil; mengehadkan pembebasan mediator pada tahap "lewat" reaksi alahan. Hampir tidak ada kesan antikolinergik dan antiserotonin. Dalam dos terapeutik, tidak menyebabkan ubat pelali.

Farmakokinetik

Cepat diserap dari saluran pencernaan, Cmax setelah pemberian oral dicapai setelah 1 jam. Ketersediaan bio cetirizine apabila diambil dalam bentuk tablet dan sirap adalah sama. Makanan tidak mempengaruhi tahap penyerapan (AUC), tetapi memanjangkan masa untuk mencapai Cmax sebanyak 1 jam dan mengurangkan nilai Cmax sebanyak 23%. Apabila diambil pada dos 10 mg 1 kali / hari selama 10 hari, Css dalam plasma adalah 310 ng / ml dan diperhatikan 0,5-1,5 jam setelah pemberian. Komunikasi dengan protein plasma adalah 93% dan tidak berubah pada kepekatan cetirizine dalam julat 25-1000 ng / ml. Parameter farmakokinetik cetirizine berubah secara linear apabila diberikan pada dos 5-60 mg. Vd - 0,5 L / kg.

Dalam jumlah yang kecil, ia dimetabolisme di hati dengan O-dealkylation untuk membentuk metabolit yang tidak aktif secara farmakologi (tidak seperti antagonis reseptor H1-histamin lain, yang dimetabolisme di hati menggunakan sistem sitokrom). Tidak terkumpul. 2/3 dos diekskresikan tidak berubah oleh buah pinggang dan sekitar 10% - dengan tinja. Pelepasan sistemik - 53 ml / min. T1 / 2 pada orang dewasa - 7-10 jam, pada kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun - 6 jam, dari 2 hingga 6 tahun - 5 jam, dari 6 bulan hingga 2 tahun - 3.1 jam. Pada pesakit tua, T1 / 2 meningkat sebanyak 50%, dan pelepasan sistemik menurun sebanyak 40% (penurunan fungsi ginjal).

Zodak

Struktur

Komposisi tablet Zodak termasuk bahan aktif cetirizine dihydrochloride, serta komponen tambahan: pati jagung, laktosa monohidrat, magnesium stearat, povidone 30. Cangkang tablet terdiri daripada macrogol 6000, hypromellose 2910/5, talc, titanium dioxide, emulsion simethicone SE4.

Sirap mengandungi komponen aktif cetirizine dihydrochloride, serta bahan tambahan - propyl parahydroxybenzoate, propylene glycol, methyl parahydroxybenzoate, sorbitol, glycerol, sodium acetate trihydrate, sodium saccharinate dihydrate, flavouring, asam asetat glasial, air.

Penyediaan dalam bentuk titisan mengandungi komponen aktif cetirizine dihydrochloride dan bahan tambahan: propyl parahydroxybenzoate, methyl parahydroxybenzoate, propylene glycol, glycerol, sodium acetate trihydrate, sodium saccharinate dihydrate, glacial asetat, air.

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet, juga dalam bentuk sirap dan titisan.

Tablet Zodak berwarna putih atau hampir putih, berbentuk bujur, dengan risiko pada satu sisi tablet. Mereka terkandung dalam lepuh 7 atau 10 keping. Lepuh dimasukkan ke dalam bungkusan kadbod.

Sirap Zodak berwarna telus, boleh berwarna sama sekali atau mempunyai warna kuning muda. Dibungkus dalam botol kaca gelap 100 ml. Sebotol dan sudu pengukur dimasukkan ke dalam bungkusan kadbod.

Titisan zodak telus, boleh berwarna sama sekali atau mempunyai warna kuning muda. Diisi dalam botol kaca gelap 20 ml, selain botol, penutup pipet dimasukkan ke dalam bundle kadbod.

kesan farmakologi

Ubat ini adalah ubat anti-alergi generasi kedua yang mempunyai kesan yang berpanjangan. Abstrak ubat menunjukkan bahawa komponen aktif cetirizine adalah sebahagian daripada kumpulan antagonis histamin yang kompetitif. Bahan ini menyekat reseptor H1-histamin, tetapi hampir tidak mempunyai kesan antiserotonin dan antikolinergik. Ia mempunyai kesan anti-alergi yang ketara, sambil bertindak sebagai agen antiexudative dan antipruritic.

Sudah pada peringkat awal reaksi alergi mengurangkan keparahannya. Mengurangkan tahap penghijrahan sel-sel keradangan. Kesan tertekan pada proses pengasingan orang tengah yang terlibat dalam reaksi alergi yang lewat.

Cetirizine juga melegakan kekejangan otot licin mengurangkan kebolehtelapan kapilari, yang membantu mencegah edema tisu. Memberi pengurangan reaksi kulit terhadap pengenalan alergen, histamin, hipotermia tertentu (dengan manifestasi urtikaria sejuk).

Penggunaan ubat dalam dos terapeutik tidak membawa kesan penenang pada badan dan tidak menyebabkan rasa mengantuk.

Farmakokinetik dan farmakodinamik

Selepas tablet, titisan atau sirap diambil secara oral, penyerapan cepat bahan aktif dari saluran gastrointestinal diperhatikan. Kepekatan tertinggi komponen aktif diperhatikan 30-60 minit selepas mengambil ubat.

Makan tidak banyak mempengaruhi tahap penyerapan, tetapi jika ubat itu diambil semasa makan, kadar penyerapannya akan menurun sedikit.

Dengan protein darah, ubat ini mengikat sekitar 93%. Melalui darah-otak penghalang tidak menembusi, tidak memasuki sel.

Sekiranya anda mengambil Zodak selama 10 hari pada dos 10 mg, ubat tersebut tidak akan terkumpul di dalam badan.

Bahagian utama diekskresikan tidak berubah oleh buah pinggang. Setelah ubat itu diminum sekali, jangka hayatnya kira-kira 10 jam. Semasa mengambil ubat pada kanak-kanak dari 2 hingga 12 tahun, waktu paruh dikurangkan menjadi 5-6 jam.

Sekiranya pesakit mengalami gangguan fungsi ginjal atau menjalani hemodialisis, waktu paruh menjadi tiga kali lebih lama, dan pelepasan juga dikurangkan sebanyak 70%.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat Zodak dalam pelbagai bentuk pelepasan ditetapkan untuk keadaan dan penyakit berikut:

Kontraindikasi

Beberapa kontraindikasi terhadap penggunaan ubat Zodak juga ditentukan:

  • usia kanak-kanak itu adalah sehingga 6 tahun (semasa mengambil titisan dan sirap - untuk kanak-kanak di bawah umur 1 dan 2 tahun);
  • kehamilan dan penyusuan susu ibu;
  • kepekaan ketara terhadap komponen produk.

Zodak diresepkan dengan berhati-hati untuk orang yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik, dan juga pesakit tua.

Kesan sampingan

Sebagai peraturan, alat ini boleh diterima dengan baik. Tetapi kadang-kadang dalam proses pengambilan ubat tersebut, beberapa kesan sampingan mungkin muncul, dari mana tablet Zodak, serta bentuk ubat lain, harus diambil dengan berhati-hati.

Kesan sampingan yang mungkin berlaku adalah:

  • sistem pencernaan: dispepsia, mulut kering;
  • sistem saraf: keletihan, pergolakan, pening, mengantuk, sakit kepala, migrain.
  • manifestasi alahan: urtikaria, ruam kulit, angioedema.

Arahan penggunaan Zodak (Kaedah dan dos)

Ubat Zodak harus digunakan hanya setelah pelantikan doktor untuk mengelakkan manifestasi komplikasi. Ubat ini bertujuan untuk pemberian oral, sementara makan tidak menjadi masalah.

Tablet Zodak, arahan penggunaan

Tablet ditelan keseluruhan, dibasuh dengan air. Kanak-kanak selepas 12 tahun dan dewasa menerima 1 tablet. 1 sehari. Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun menerima 1 tablet sehari atau setengah tablet pada waktu pagi dan petang. Adalah penting bahawa doktor menetapkan dos untuk pesakit tua. Dos tablet untuk pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu juga ditentukan secara individu..

Sirap Zodak, arahan penggunaan

Pesakit dewasa dan kanak-kanak selepas 12 tahun menerima 2 sudu ubat sekali sehari. Pesakit berusia 6 hingga 12 tahun menerima 2 sudu ubat sekali sehari atau 1 sudu pada waktu pagi dan petang. Pesakit dari 2 hingga 6 tahun harus menerima 1 sudu 1 kali sehari atau setengah sudu pada waktu pagi dan petang. Orang yang mengalami kekurangan buah pinggang perlu mengurangkan dosnya separuh. Orang tua yang fungsi ginjalnya tidak terganggu mungkin tidak menyesuaikan dosnya..

Semasa menggunakan ubat, anda mesti mematuhi peraturan penggunaan penutup keselamatan. Sekiranya ubat lain digunakan secara selari (tablet, salap, dll.), Anda mesti berjumpa doktor terlebih dahulu.

Jatuhkan Zodak, arahan penggunaan

Titiskan dimasukkan ke dalam, sebelum anda membawanya ke dalam, anda perlu melarutkan titisan dalam cecair. Orang dewasa dan kanak-kanak selepas usia 12 tahun harus mengambil 20 tetes Zodak sekali sehari. Adalah disyorkan untuk mengambil produk pada waktu petang. Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun harus mengambil 20 tetes ubat sekali sehari atau 10 tetes ubat pada waktu pagi dan petang. Kanak-kanak berumur 1 hingga 2 tahun menerima 5 tetes dua kali sehari. Bagi orang yang mengalami kekurangan buah pinggang, dos Zodak turun menjadi separuh. Abstrak terhadap penurunan menunjukkan bahawa pada usia tua pesakit dengan buah pinggang yang sihat menerima dos yang biasa. Perlu diingat bahawa botol ubat ditutup dengan penutup keselamatan..

Berlebihan

Sekiranya terdapat overdosis ubat, manifestasi negatif berikut mungkin berlaku: sensasi kelesuan dan mengantuk, sakit kepala, keletihan dan kelemahan yang tinggi, takikardia. Kerengsaan boleh timbul, pengekalan kencing, sembelit, dan mulut kering juga diperhatikan..

Sekiranya berlaku overdosis, rawatan simptomatik ditunjukkan. Tidak ada penawar khusus. Lavage gastrik digunakan, pengambilan tablet arang aktif ditunjukkan.

Interaksi

Sekiranya semasa mengambil ubat Zodak untuk alahan, pesakit mengambil ubat lain untuk alahan dan penyakit lain, adalah penting untuk mempertimbangkan kemungkinan interaksi.

Dengan penggunaan cetirizine dan theophylline secara serentak (400 mg / hari), penurunan jumlah pelepasan cetirizine diperhatikan, sementara kinetik theophylline tidak berubah.

Dalam proses mengkaji parameter farmakokinetik interaksi cetirizine dengan ketoconazole, pseudoephedrine, cimetidine, erythromycin, azithromycin, tidak ada perubahan yang dikesan. Apabila digabungkan dengan makrolida atau ketokonazol, perubahan profil elektrokardiografi (signifikan secara klinikal) tidak dikesan.

Cetirizine tidak mempengaruhi keupayaan Warfarin untuk mengikat protein darah. Dengan gabungan ini, jumlah penyerapan tidak berubah, tetapi kadar penyerapan menurun.

Syarat penjualan

Zodak boleh dibeli tanpa preskripsi doktor..

Keadaan simpanan

Semua bentuk ubat harus disimpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak, pada suhu 10-25 ° C, dilindungi dari kelembapan.

Jangka hayat

arahan khas

Perhatian mesti diambil semasa mengambil Zodak untuk orang-orang di usia tua, dan juga untuk pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati dan ginjal. Adalah penting bahawa warga tua melantik pakar secara individu.

Jangan minum alkohol dalam tempoh rawatan, serta ubat-ubatan yang menghalang sistem saraf pusat.

Sebaiknya jangan berlatih memandu kenderaan dan bekerja dengan mesin berbahaya semasa rawatan dengan ubat tersebut.

Oleh kerana titisan tersebut tidak mengandungi gula, mereka boleh diresepkan kepada orang yang menghidap diabetes.

Zodak Express, 5 mg, tablet bersalut filem, 7 pcs..

Arahan untuk Zodak Express

Struktur

Tablet bersalut filem1 tab.
bahan aktif:
levocetirizine dihydrochloride5 mg
Eksipien
teras: laktosa monohidrat - 67.5 mg; MCC - 25 mg; pati natrium karboksimetil - 1 mg; silikon dioksida koloid - 0,5 mg; magnesium stearat - 1 mg
sarung filem: hypromellose 2910/5 - 3.3 mg; makrogol 6000 - 0,35 mg; talc - 0,85 mg; titanium dioksida (E171) - 0,5 mg

Penerangan

Tablet biconvex bujur, bersalut filem, putih atau hampir putih, terukir dengan "e" di satu sisi.

Farmakodinamik

Levocetirizine, (R) -enantiomer cetirizine, adalah perencat periferal H1-reseptor histamin, pertaliannya 2 kali lebih tinggi daripada cetirizine. Selepas satu dos levocetirizine, pengikatan H diperhatikan1-reseptor histamin 90% selepas 4 jam dan 57% selepas 24 jam.

Levocetirizine mempunyai kesan pada tahap reaksi alahan yang bergantung pada histamin, mengurangkan penghijrahan eosinofil, mengurangkan kebolehtelapan vaskular, membatasi pembebasan mediator keradangan, mencegah perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alergi, mempunyai kesan antikoksidatif, antiprurit, praktikal tidak mempunyai kesan terapi antikolinergik dan antiserotin, hampir tidak mempunyai kesan terapeutik tindakan penenang.

Levocetirizine bermula 12 minit selepas satu dos pada 50% pesakit, selepas 1 jam pada 95% pesakit dan berlangsung selama 24 jam. Levocetirizine tidak mempengaruhi selang QT pada ECG..

Farmakokinetik

Farmakokinetik levocetirizine adalah linear, tidak bergantung pada dos dan masa dan sedikit berbeza pada pesakit yang berbeza.

Selepas pemberian oral, levocetirizine diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran pencernaan..

Makan tidak mempengaruhi kelengkapan penyerapan, walaupun kelajuannya menurun.

Plasma Cmaks mencapai 0.9 jam (54 min) setelah mengambil ubat.

Css ditetapkan dalam 2 hari. Plasma Cmaks selepas dos tunggal 5 mg levocetirizine adalah 270 ng / ml, dan selepas dos kedua 5 mg - 308 ng / ml.

Levocetirizine terikat 90% dengan protein plasma. Vd ialah 0.4 l / kg. Tidak ada data mengenai pengedaran levocetirizine dalam tisu dan penembusannya melalui BBB pada manusia.

Levocetirizine dimetabolisme dalam jumlah kecil (

Zodak Express: Petunjuk

rawatan gejala rhinitis alergi sepanjang tahun (berterusan) dan bermusim (berselang) dan konjungtivitis alergi, seperti gatal-gatal, bersin, kesesakan hidung, rhinorrhea, lakrimasi, hiperemia konjungtiva;

demam hay (demam hay);

urtikaria, termasuk urtikaria idiopatik kronik;

Edema Quincke (sebagai terapi pelengkap);

dermatosis alahan lain disertai dengan gatal-gatal dan ruam.

Dos dan pentadbiran

Di dalam, tanpa mengunyah dan minum cairan, tanpa mengira pengambilan makanan. Dianjurkan untuk mengambil dos harian dalam satu langkah..

Dewasa, remaja dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun. Dos harian yang disyorkan ialah 5 mg (1 tab.).

Pesakit warga tua. Pada pesakit tua yang mengalami kegagalan buah pinggang yang sederhana dan teruk, disyorkan penyesuaian dos (lihat Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang terganggu).

Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas. Selang antara dos ubat ditentukan secara individu, dengan mengambil kira fungsi ginjal. Maklumat mengenai penyesuaian dos diberikan dalam jadual di bawah. Untuk penggunaannya, kreatinin Cl pesakit harus dikira dalam ml / min berdasarkan kepekatan kreatinin serum (mg / dl) dengan menggunakan formula berikut:

Cl kreatinin = ([140 - umur, tahun] × berat, kg) / (72 × serum kreatinin, mg / dl)

Bagi wanita, nilai yang dihasilkan harus dikalikan dengan 0.85.

Penyesuaian dos pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang terganggu

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat semasa kehamilan adalah kontraindikasi.

Levocetirizine diekskresikan dalam susu ibu, jadi jika perlu menggunakan ubat ini semasa menyusui, disarankan untuk menghentikan penyusuan susu ibu.

Zodak Express: Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap levocetirizine dan turunan piperazine lain atau kepada mana-mana komponen tambahan ubat;

kegagalan buah pinggang terminal dengan kreatinin Cl kurang daripada 10 ml / min;

intoleransi galaktosa kongenital, kekurangan laktase atau kekurangan penyerapan glukosa-galaktosa (kerana kandungan laktosa dalam penyediaan)

umur kanak-kanak sehingga 6 tahun (untuk bentuk dos ini).

Dengan berhati-hati: penggunaan bersama alkohol (lihat. "Interaksi"); kegagalan buah pinggang kronik dengan Cl kreatinin lebih daripada 10 ml / min, tetapi kurang daripada 50 ml / min (pelarasan dos diperlukan); usia lanjut (kemungkinan penurunan penapisan glomerular).

Zodak Express: Kesan Sampingan

Kesan sampingan levocetirizine dibahagikan kepada kelas sistem organ sesuai dengan klasifikasi Kamus Perubatan Kegiatan Peraturan (MedDRA) dengan petunjuk kekerapan kejadiannya: sering (≥1 / 100 dan

Berlebihan

Gejala: mengantuk dan pergolakan (pada orang dewasa), serta kegelisahan, diikuti dengan mengantuk (pada kanak-kanak).

Rawatan: tidak ada penawar spesifik levocetirizine. Sekiranya berlebihan, disyorkan rawatan simptomatik atau sokongan. Sekiranya sedikit masa berlalu setelah mengambil ubat, lavage gastrik harus dilakukan. Levocetirizine secara praktikal tidak diekskresikan semasa hemodialisis..

Interaksi

Kajian mengenai interaksi levocetirizine dengan ubat lain, termasuk kajian dengan pemicu isoenzim CYP3A4, tidak dilakukan.

Semasa mengkaji interaksi ubat cetirizine racemate dengan pseudoephedrine, cimetidine, ketoconazole, erythromycin, azithromycin, glipizide dan diazepam, tidak ada interaksi buruk yang signifikan secara klinikal dikesan.

Dengan pentadbiran serentak dengan theophylline (400 mg / hari), pelepasan total cetirizine dikurangkan sebanyak 16% (kinetik theophylline tidak berubah).

Dalam kajian dengan pemberian ritonavir serentak (600 mg 2 kali sehari) dan cetirizine (10 mg sehari), menunjukkan bahawa pendedahan cetirizine meningkat sebanyak 40%, dan pendedahan ritonavir sedikit berubah (11%).

Pada pesakit sensitif, pemberian levocetirizine dan alkohol secara serentak atau bahan lain yang menekan sistem saraf pusat dapat meningkatkan kesan pada sistem saraf pusat, walaupun telah terbukti bahawa racet cetirizine tidak meningkatkan kesan alkohol.

arahan khas

Etanol tidak digalakkan diambil semasa rawatan..

Memberi kesan kepada kemampuan memandu kenderaan atau melakukan aktiviti berbahaya yang lain. Levocetirizine, jika diambil dalam dosis yang disarankan, tidak mempengaruhi perhatian dan kelajuan reaksi psikomotor dan kemampuan untuk memandu kenderaan. Walaupun begitu, selama mengambil ubat, disarankan untuk tidak melakukan aktiviti berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor.

Borang pelepasan

Tablet bersalut filem, 5 mg. 7 atau 10 tablet. dalam lepuh PVC / Aclar / PVC / Al atau Al / Al. 1 atau 4 lepuh untuk 7 tablet; 2 lepuh untuk 10 tablet. diletakkan di dalam kotak kadbod.

Tablet bersalut filem Zodak Express 5 mg 28 pcs.

Penampilan produk mungkin berbeza. ?

harga lama: 585

Terdapat untuk penghantaran

Bentuk pelepasan: tablet

Sah sehingga: 31/5/2022

Kod produk: 8747239

Arahan penggunaan

Nama Latin

Bahan aktif

Borang pelepasan

tablet bersalut filem

Pemilik / Pendaftar

Klasifikasi Penyakit Antarabangsa (ICD-10)

Kumpulan farmakologi

Penyekat reseptor histamin H1. Ubat antiallergik

kesan farmakologi

Levocetirizine, (R) -enantiomer cetirizine, adalah perencat periferal H1-reseptor histamin, pertaliannya 2 kali lebih tinggi daripada cetirizine. Selepas satu dos levocetirizine, pengikatan H diperhatikan1-reseptor histamin 90% selepas 4 jam dan 57% selepas 24 jam.

Ia mempunyai kesan pada tahap reaksi alergi yang bergantung pada histamin; mengurangkan penghijrahan eosinofil, mengurangkan kebolehtelapan vaskular, membatasi pembebasan mediator keradangan. Menghalang perkembangan dan mempermudah perjalanan reaksi alergi, mempunyai kesan antiexudative, antipruritic; secara praktikal tidak mempunyai kesan antikolinergik dan antiserotonin. Dalam dos terapeutik, praktikalnya tidak mempunyai kesan penenang. Tindakan bermula 12 minit setelah mengambil satu dos pada 50% pesakit, setelah 1 jam pada 95% pesakit dan berlangsung selama 24 jam. Tidak mempengaruhi selang QT pada ECG.

Farmakokinetik

Farmakokinetik adalah linear, tidak bergantung pada dos dan masa dan sedikit berbeza pada orang yang berbeza.

Selepas pemberian oral, levocetirizine diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran pencernaan. Makan tidak mempengaruhi kelengkapan penyerapan, walaupun kelajuannya menurun, Cmaks dalam plasma dicapai 0,9 jam (54 min) setelah mengambil ubat. Cmaks dalam plasma setelah satu dos levocetirizine dalam dos 5 mg adalah 270 ng / ml, dan setelah pemberian berulang dalam dos 5 mg - 308 ng / ml.

Pengikatan levocetirizine dengan protein plasma adalah 90%. Vd ialah 0.4 l / kg. Css ditetapkan dalam 2 hari.

Tidak ada data mengenai pengedaran levocetirizine dalam tisu dan penembusannya melalui BBB pada manusia. Levocetirizine diekskresikan dalam susu ibu..

Zodak express tablet 5mg No. 28

Harganya hanya sah semasa membuat pesanan di laman web. Semasa membuat pesanan melalui telefon, harga akan berbeza.

  • Harga Zodak express adalah yang terendah di Moscow
  • Anda boleh membeli Zodak Express dengan penghantaran pulang
  • Penghantaran Zodak ekspres boleh dilakukan Hari ini dari jam 12:00, lihat bahagian "Penghantaran pada hari membuat pesanan".
  • Arahan penggunaan Zodak express
  • Zodak menyatakan semua bentuk

Arahan ekspresi Zodak

Petunjuk untuk digunakan: Zodak Express

- Merawat gejala rhinitis alergi dan konjungtivitis sepanjang tahun dan bermusim
- Demam Hay
- Gatal-gatal
- Edema Quincke (sebagai terapi tambahan)
- Dermatosis alahan lain disertai dengan gatal dan ruam

Kaedah penggunaan dan dos: Zodak express

Di dalam, tanpa mengunyah dan minum dengan cecair, tanpa mengira pengambilan makanan dalam satu hidangan
Dewasa, remaja, dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun
Dos harian yang disyorkan ialah 5 mg (1 tablet)

Kesan sampingan: Zodak Express

Selalunya: gangguan sistem saraf, saluran gastrousus

Kontraindikasi: Zodak Express

- Hipersensitiviti terhadap levocetirizine dan turunan piperazine lain atau kepada mana-mana
komponen tambahan ubat
- Kegagalan renal terminal dengan CC kurang dari 10 ml / min
- Kehamilan
- Kanak-kanak di bawah 6 tahun
- Intoleransi galaktosa kongenital, kekurangan laktase atau penyerapan glukosa-
galaktosa

Zodak Express adalah pilihan yang baik. Kualiti barang, termasuk Zodak Express, lulus kawalan kualiti oleh pembekal kami. Anda boleh membeli Zodak Express di laman web kami dengan mengklik butang "Tambah ke Troli". Kami dengan senang hati akan memberikan anda Zodak express ke alamat apa pun, dalam lingkup penghantaran kami, yang dinyatakan di bahagian "Penghantaran", atau anda boleh memesan Zodak express dengan sendiri.

Ubat-ubatan dan makanan tambahan

Kosmetik dan Penjagaan

Vitamin

Kebersihan

Peralatan perubatan

Produk Perubatan

Untuk mendaftar dan membuat pembelian di Pharmaget LLC, anda perlu menyediakan laman web dengan beberapa data peribadi yang diperlukan untuk membuat pesanan untuk pembelian barang atau penyediaan perkhidmatan. Dengan menerima syarat, anda:

- Berikan maklumat yang boleh dipercayai tentang diri anda (nama pengguna, alamat e-melnya (e-mel), nombor telefon kenalan, tempat tinggal, data pasport (semasa membuat pengembalian barang) dan maklumat mengenai kad bank)

- Anda memberikan persetujuan anda untuk pengumpulan dan pemprosesan oleh Pharmaget LLC untuk menyediakan barang dan perkhidmatan anda (produk), termasuk, tetapi tidak terhad kepada: penyampaian 1, penyediaan perkhidmatan, penyebaran mesej iklan (termasuk mengenai yang sedang berjalan promosi dan tawaran istimewa melalui mana-mana saluran komunikasi, termasuk melalui surat, SMS, e-mel, telefon, alat komunikasi lain), mengumpulkan pendapat mengenai karya Pharmaget LLC

- membuat pesanan di Laman Web Pelanggan sesuai dengan Bagian 1 dari Artikel 18 Undang-Undang Persekutuan "Mengenai Iklan", memberikan persetujuan sebelumnya untuk menerima pesan iklan (dalam bentuk pemberitahuan SMS dan / atau push dan / atau melalui aplikasi dan / atau utusan segera untuk telefon pintar dan / atau panggilan telefon dan / atau sebaliknya ke nombor telefon yang ditunjukkan oleh Pelanggan, alamat e-mel). Sekiranya enggan menerima mesej iklan, Pelanggan harus menghubungi +7 (495) 900-00-00 atau menulis e-mel: [dilindungi e-mel] dengan permintaan untuk menolak iklan SMS.

Semasa memproses, kami berhak untuk melakukan tindakan berikut dengan data peribadi: mengumpulkan, merekod, menata sistem, mengumpulkan, menyimpan, memperjelas, mengambil, menggunakan, memindahkan untuk mengkaji keperluan pelanggan dan meningkatkan kualiti produk dan perkhidmatan kami, melakukan depersonalisasi, menyekat, menghapus memusnahkan.

Pharmaget LLC, yang didaftarkan di alamat: 14 Veshnykh Vod, 14, bldg. 3, Moscow, 129337, sesuai dengan perundangan Persekutuan Rusia, menjamin tidak mendedahkan maklumat peribadi yang dihantar oleh anda, dan juga berjanji untuk memastikan mod penyimpanannya yang selamat - perlindungan terhadap akses tanpa izin yang tidak disengajakan atau disengajakan dan pencegahan kemungkinan risiko penyalinan, pengedaran, penyekat, perubahan, kerosakan, kehilangan atau pemusnahan data.

1 Anda boleh membuat pesanan anda di salah satu daripada banyak farmasi rakan kongsi kami. Penyampaian ubat boleh dilakukan hanya untuk warganegara yang tergolong dalam kategori istimewa berdasarkan Art. 2 Undang-undang Persekutuan Persekutuan Rusia bertarikh 09.01.1997 N 5-ФЗ “Mengenai pemberian jaminan sosial kepada pahlawan buruh sosialis dan penjenayah penuh Perintah Kemuliaan Buruh” (seperti yang dipinda pada 2 Julai 2013) dan artikel 1.1 Undang-Undang Persekutuan Rusia bertarikh 15.01.1993 N 4301-1 “ Mengenai Status Pahlawan Kesatuan Soviet, Pahlawan Persekutuan Rusia dan Ksatria Penuh Perintah Kemuliaan »

Zodak Express

Zodak-express 5mg 7 pcs. tablet bersalut filem

Zentiva (Republik Czech) Penyediaan: Zodak-express

Zodak Express 5mg 28 pcs. tablet bersalut filem

Zentiva (Republik Czech) Penyediaan: Zodak-express

Zodak Express 5mg 28 pcs. tablet bersalut filem

Zentiva (Republik Czech) Penyediaan: Zodak-express

Zodak-express 5mg 7 pcs. tablet bersalut filem

Zentiva (Republik Czech) Penyediaan: Zodak-express

Analog untuk bahan aktif

Xizal 5mg 10 pcs. tablet bersalut filem

YUSB Pharma S.A. (Switzerland) Persiapan: Xizal

Glets 5 mg 10 pcs. tablet bersalut filem

Glenmark (India) Penyediaan: Glencet

Suprastinex 5mg 14 biji. tablet

Penyediaan Loji Farmasi Egis (Hungary): Suprastinex

Levocetirizine-Teva 5mg 10 pcs. tablet bersalut filem

Elcet 5mg 14 pcs. tablet bersalut

Obolenskoye FPO (Rusia) Penyediaan: Elcet

Analog dari kategori ubat Antihistamin (antiallergik)

Allergodil 0.14mg / dos 10ml semburan hidung

Meda Pharma GmbH & Co.KG (Jerman) Penyediaan: Allergodil

Ketotifen 0.2mg / ml 100ml sirap

Sopharma (Bulgaria) Penyediaan: Ketotifen

Diazolin 100mg 10 pcs. kacang jeli

Zirtek 10mg 7 pcs. tablet bersalut filem

YUSB Pharma S.A. (Switzerland) Persiapan: Zirtek

Kalsium klorida 10% 10ml 10 pcs. suntikan

Analog dari kategori Ubat dan Makanan Tambahan

Desal 5mg 10 pcs. tablet bersalut filem

Teva (Iceland) Penyediaan: Desal

Budoster 100mkg / dos semburan hidung 10ml dos

Centiss Pharma Pvt. Ltd. (Itali) Penyediaan: Budoster

Allegra 180mg 10 pcs. tablet bersalut

Sanofi (Perancis) Persiapan: Allegra

Gel krim Nezulin untuk gatal-gatal dan kerengsaan dengan urtikaria 30ml

Ria Panda (Rusia) Persediaan: Nezulin

Semburan hidung Aqua maris ectoin untuk rinitis alergi (sebelumnya sens) 20ml nukleon

Makmal Jadran Galensky (Croatia) Penyediaan: Aqua maris ectoine

Arahan penggunaan Zodak Express

Komposisi dan bentuk pelepasan

Tablet bersalut filem - 1 tablet:

  • bahan aktif: levocetirizine dihydrochloride - 5 mg;
  • teras: laktosa monohidrat - 67.5 mg; MCC - 25 mg; pati natrium karboksimetil - 1 mg; silikon dioksida koloid - 0,5 mg; magnesium stearat - 1 mg;
  • sarung filem: hypromellose 2910/5 - 3.3 mg; makrogol 6000 - 0,35 mg; talc - 0,85 mg; titanium dioksida (E171) - 0,5 mg.

Tablet bersalut filem, 5 mg. 7 atau 10 tablet. dalam lepuh PVC / Aclar / PVC / Al atau Al / Al. 1 atau 4 lepuh untuk 7 tablet; 2 lepuh untuk 10 tablet. diletakkan di dalam kotak kadbod.

Tablet biconvex bujur, bersalut filem, putih atau hampir putih, terukir dengan "e" di satu sisi.

Farmakokinetik levocetirizine adalah linear, tidak bergantung pada dos dan masa dan sedikit berbeza pada pesakit yang berbeza.

Selepas pemberian oral, levocetirizine diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran pencernaan..

Makan tidak mempengaruhi kelengkapan penyerapan, walaupun kelajuannya menurun.

Plma Cmax dicapai 0,9 jam (54 min) setelah mengambil ubat.

Css dipasang dalam 2 hari. Plma Cmax setelah dos tunggal 5 mg levocetirizine adalah 270 ng / ml, dan setelah dos kedua 5 mg - 308 ng / ml.

Levocetirizine terikat 90% dengan protein plasma. Vd ialah 0.4 l / kg. Tidak ada data mengenai pengedaran levocetirizine dalam tisu dan penembusannya melalui BBB pada manusia.

Levocetirizine dimetabolisme dalam jumlah kecil (

Pasang aplikasi mudah alih ASNA

Tinggalkan telefon anda - dapatkan pautan untuk dipasang

© 2005-2020. ASNA. Hak cipta terpelihara
ASNA LLC, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, Alamat sah (Alamat sebenar): 129226, Moscow, st. Dokukina, d.16, hlm.1, 6 tingkat. Telefon: +7 (495) 223-3403
Lesen No. FS-99-02-006765 bertarikh 12 September 2018.

Zodak Express

Nama: Zodak Express

Bahan aktif

Kumpulan farmakologi

  • Antiallergik - Penyekat reseptor H1-histamin [H1-antihistamin]

Struktur

KumpulanCl kreatinin, ml / minDos dan kekerapan pentadbiran
Fungsi normal> 805 mg sekali sehari
CRF yang mudah50–795 mg sekali sehari
CRF sederhana30–495 mg 1 kali dalam 2 hari
CRF yang teruk
Tablet bersalut filem1 tab.
bahan aktif:
levocetirizine dihydrochloride5 mg
Eksipien
teras: laktosa monohidrat - 67.5 mg; MCC - 25 mg; pati natrium karboksimetil - 1 mg; silikon dioksida koloid - 0,5 mg; magnesium stearat - 1 mg
sarung filem: hypromellose 2910/5 - 3.3 mg; makrogol 6000 - 0,35 mg; talc - 0,85 mg; titanium dioksida (E171) - 0,5 mg

Penerangan mengenai bentuk dos

Tablet biconvex bujur, bersalut filem, putih atau hampir putih, terukir dengan "e" di satu sisi.

kesan farmakologi

Kesan farmakologi - antiallergik.

Farmakodinamik

Levocetirizine, (R) -enantiomer cetirizine, dianggap sebagai penghambat reseptor H1-histamin periferal, afinitasnya 2 kali lebih tinggi daripada cetirizine. Selepas satu dos levocetirizine, pengikatan reseptor H1-histamin diperhatikan sebanyak 90% selepas 4 jam dan sebanyak 57% selepas 24 jam.

Levocetirizine memberikan kesan pada tahap reaksi alergi yang bergantung pada histamin, mengurangkan penghijrahan eosinofil, mengurangkan kebolehtelapan vaskular, membatasi pembebasan mediator keradangan, mencegah perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alergi, mempunyai kesan antikoksidatif, antiprurit, praktikal tidak mempunyai kesan antikolinergik dan bukan terapi, hampir tidak mempunyai kesan terapi tindakan penenang.

Kesan levocetirizine bermula 12 minit selepas mengambil satu dos pada 50% pesakit, selepas 1 jam pada 95% pesakit dan berlangsung selama 24 jam. Levocetirizine tidak mempengaruhi selang QT pada ECG.

Farmakokinetik

Farmakokinetik levocetirizine adalah linear, tidak bergantung pada dos dan masa dan sedikit berbeza pada pesakit yang berbeza.

Selepas pemberian oral, levocetirizine diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran pencernaan..

Makan tidak mempengaruhi kelengkapan penyerapan, walaupun kelajuannya menurun.

Plma Cmax dicapai 0,9 jam (54 min) setelah mengambil ubat.

Css dipasang dalam 2 hari. Plma Cmax setelah dos tunggal 5 mg levocetirizine adalah 270 ng / ml, dan setelah dos kedua 5 mg - 308 ng / ml.

Levocetirizine terikat 90% dengan protein plasma. Vd ialah 0.4 l / kg. Tidak ada data mengenai pengedaran levocetirizine dalam tisu dan penembusannya melalui BBB pada manusia.

Levocetirizine dimetabolisme dalam jumlah kecil (805 mg sekali sehariCRF yang mudah50–795 mg sekali sehariCRF sederhana30–495 mg 1 kali dalam 2 hariCRF yang terukJauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat ubat Zodak® Express

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Arahan penggunaan Zodak express

Jenama: Zodac, Zodak Express

Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa: Cetirizine

Bentuk dos: tablet, titisan untuk pentadbiran oral, sirap

Bahan aktif: cetirizine hidroklorida

Kumpulan farmakoterapi:

Antiallergik - Penyekat reseptor H1-histamin

Farmakodinamik:

Ubat Zodak adalah agen antihistamin, anti-alergi yang sangat berkesan. Bahan aktif ubat adalah cetirizine, tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif, menyekat reseptor histamin H1. Cetirizine mempengaruhi tahap reaksi alergi yang bergantung pada histamin, dan juga mengurangkan penghijrahan eosinofil, membatasi pembebasan mediator keradangan pada peringkat sel reaksi alergi. Menghalang perkembangan dan mempermudah perjalanan reaksi alergi, mempunyai kesan anti-alergi, antiprurit, praktikalnya tidak mempunyai kesan antikolinergik dan antiserotonin. Dalam dos terapeutik, tidak mempunyai kesan penenang.

Petunjuk untuk digunakan:

Rhinitis alergi bermusim dan konjungtivitis; dermatosis alahan gatal; demam hay (demam hay); urtikaria (termasuk idiopatik kronik); Edema Quincke.

Kontraindikasi:

Kehamilan; tempoh penyusuan; umur kanak-kanak sehingga 1 tahun (penurunan untuk pentadbiran oral); umur kanak-kanak sehingga 2 tahun (sirap); hipersensitiviti terhadap komponen ubat. Digunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang kronik dengan tahap keparahan yang sederhana dan teruk (memerlukan pembetulan rejimen dos), pada pesakit tua (penurunan penapisan glomerular adalah mungkin); kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Dos dan pentadbiran:

Ubat ini ditetapkan secara lisan, tanpa mengira pengambilan makanan. Sebelum mengambil, larutkan titisan di dalam air. Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun - 10 mg cetirizine (1 tablet, 20 tetes atau 2 sudu sirap) 1 kali / hari, setiap hari, lebih baik pada waktu petang. Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun - 10 mg cetirizine (1 tablet, 20 tetes atau 2 sudu sirap) 1 kali sehari atau 5 mg cetirizine (0,5 tablet, 10 tetes atau 1 sudu yang diukur) 2 kali / hari - pagi dan petang. Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 5 mg cetirizine (0,5 tablet, 10 tetes atau 1 sudu sirap) 1 kali / hari atau 2,5 mg cetirizine (0,25 tablet, 5 tetes atau 1/2 sudu sirap) 2 masa / hari - pagi dan petang. Kanak-kanak dari 1 hingga 2 tahun - 2.5 mg (5 tetes) 2 kali / hari. Pada kegagalan buah pinggang, dos yang disyorkan harus dikurangkan sebanyak 2 kali. Sekiranya fungsi hati terganggu, dos harus dipilih secara individu, mengurangkannya menjadi 5 mg / hari atau kurang, dengan sangat berhati-hati dengan kegagalan buah pinggang serentak. Pesakit tua dengan fungsi ginjal normal tidak memerlukan penyesuaian dos. Ubat Zodak digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor untuk mengelakkan komplikasi. Di dalam, tanpa mengira makanan, dengan sedikit air.

Kesan sampingan:

Mulut kering, dispepsia; sakit kepala, mengantuk, keletihan, pening, pergolakan, migrain; ruam kulit, angioedema, urtikaria, pruritus. Ubat ini biasanya boleh diterima dengan baik. Kesan sampingan jarang berlaku dan sementara..

Interaksi dengan ubat lain:

Tidak ada interaksi cetirizine yang signifikan secara klinikal dengan ubat lain.

Tarikh luput: 3 tahun

Syarat cuti farmasi: di kaunter

Pengilang: Zentiva A.S., Republik Czech (8594739055209, 8594739055414, 8594739055421); Sanofi Perancis (3582910068525, 3582910068518)

Zodak Express 5 mg No. 7 tablet.

Penilaian:Kategori:Ubat Alergi »Ubat Alergi - Persediaan untuk penggunaan dalamanPengilang:Zentiva A.S. (Republik Czech)
INN:Levocetirizine
Ketersediaan:Boleh didapati1670 Zodak Express 5 mg No. 7 tablet hlm. lima belas

dari "_08 _" ___ 01____2018

Arahan perubatan

Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa

Tablet bersalut filem 5 mg

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - levocetirizine dihydrochloride 5 mg,

eksipien: laktosa monohidrat (67.5 mg), selulosa mikrokristal, natrium pati glikolat, silikon dioksida koloid anhidrat, magnesium stearat,

komposisi filem: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, talc, titanium dioxide (E171)

Tablet berbentuk bujur, biconvex, dilapisi dengan membran filem berwarna putih atau hampir putih, timbul "e" di satu sisi tablet

Antihistamin tindakan sistemik. Derivatif Piperazine.

Kod ATX R06AE09

Farmakokinetik levocetirizine adalah linear, tidak bergantung pada dos dan masa, dengan kebolehubahan rendah di kalangan pesakit, dan juga secara praktikalnya tidak berbeza dengan farmakokinetik cetirizine. Pembalikan kiral tidak berlaku semasa penyerapan atau perkumuhan.

Selepas pemberian oral, ubat ini diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran gastrousus. Kepekatan maksimum dalam darah dicapai dalam masa kurang dari satu jam (54 minit) selepas pemberian. Keadaan keseimbangan dicapai dalam dua hari. Kepekatan maksimum (Cmax) dalam plasma darah adalah 270 ng / ml setelah satu dos dan 308 ng / ml setelah dos kedua ubat pada dos 5 mg / hari. Makan tidak mempengaruhi kelengkapan penyerapan, walaupun kepekatan maksimum dan kecepatan pencapaiannya menurun.

Data mengenai pengedaran levocetirizine dalam tisu dan penembusan melalui

penghalang darah-otak pada manusia tidak ada. Levocetirizine terikat 90% dengan protein plasma. Jumlah agihan ialah 0.4

Dalam kuantiti yang sedikit (perkumuhan)

Pada pesakit dewasa, waktu paruh (T1 / 2) adalah 7.9 ± 1.9 jam. Rata-rata perkumuhan ubat dari badan adalah 0.63 ml / min / kg. Pada masa yang sama, 85.4% dos ubat yang diterima diekskresikan oleh buah pinggang tidak berubah oleh penapisan glomerular dan rembesan tiub; kira-kira 12.9% - melalui usus.

Kategori pesakit khas

Fungsi buah pinggang terjejas

Pelepasan levocetirizine secara langsung berkaitan dengan pelepasan (perkumuhan) kreatinin. Oleh itu, disarankan untuk menyesuaikan selang antara pemberian levocetirizine berdasarkan pelepasan kreatinin untuk pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang sederhana atau teruk. Pada pesakit pada tahap akhir penyakit ginjal berdasarkan jenis anuresis, perkumuhan ubat dari badan dikurangkan sekitar 80% berbanding dengan subjek yang sihat. Kurang daripada 10% levocetirizine dikeluarkan dari badan semasa prosedur hemodialisis 4 jam standard..

Dos Levocetirizine harus disesuaikan mengikut fungsi ginjal pada pesakit tua.

Fungsi hati terjejas

Sifat farmakokinetik levocetirizine pada subjek dengan kegagalan hati belum dikaji..

Bahan aktif ubat adalah levocetirizine, R-enantiomer cetirizine, tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif, menyekat reseptor H1-histamin. Perkaitan dengan reseptor H1 dalam levocetirizine adalah 2 kali lebih tinggi daripada pada cetirizine.

Levocetirizine mempunyai kesan pada tahap reaksi alergi yang bergantung pada histamin, dan juga mengurangkan penghijrahan transendothelial eosinofil melalui sel kulit dan organ pernafasan, mengurangkan kebolehtelapan vaskular, dan membatasi pelepasan mediator keradangan.

Levocetirizine menghalang perkembangan dan mempermudah perjalanan reaksi alergi, mempunyai kesan antiexudative, antipruritic, mengurangkan pembentukan ruam alergi dan eritema, dan hampir tidak mempunyai kesan antikolinergik dan antiserotonin. Dalam dos terapeutik, praktikalnya tidak memberi kesan penenang, tidak mempengaruhi selang QT dengan ECG.

Ubat ini bermula 12 minit selepas mengambil satu dos pada 50% pesakit, selepas 1 jam - dalam 95% dan berlangsung selama 24 jam.

Petunjuk untuk digunakan

-rawatan simptomatik rhinitis alergi (termasuk rhinitis alergi berterusan) dan urtikaria

Dos dan pentadbiran

Tablet digunakan secara lisan dengan makanan atau semasa perut kosong, dibasuh dengan sedikit air, tanpa mengunyah.

Dewasa dan remaja berusia lebih dari 12 tahun: Dos harian yang disyorkan ialah 5 mg (1 tablet bersalut filem).

Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun: Dos harian yang disyorkan ialah 5 mg (1 tablet bersalut filem).

Pesakit tua: Penyesuaian dos disyorkan untuk pesakit tua dengan gangguan ginjal sederhana hingga teruk (lihat "Pasien Dewasa dengan Kekurangan Renal" di bawah).

Pesakit dewasa dengan kegagalan buah pinggang: selang antara dos ubat harus ditetapkan secara individu, bergantung pada fungsi buah pinggang. Jadual di bawah memberikan cadangan untuk penyesuaian dos. Untuk menggunakan jadual dos ini, diperlukan penilaian pelepasan kreatinin pesakit (QC) dalam ml / min. KK (dalam ml / min) dapat dianggarkan oleh kreatinin serum (mg / dl), ditentukan oleh formula berikut:

KK = [140 - umur (tahun)] x berat (kg) (x 0.85 untuk wanita)

72 x serum kreatinin (mg / dl)

Penyesuaian dos untuk pesakit dengan fungsi buah pinggang yang terganggu:

Pelepasan ke ratinin (ml / min)

Dos dan kekerapan

5 mg sekali sehari

Kegagalan buah pinggang sederhana

5 mg sekali sehari

Kegagalan buah pinggang sederhana

5 mg sekali setiap 2 hari

Kegagalan buah pinggang yang teruk

Kanak-kanak dengan kegagalan buah pinggang: dosnya harus disesuaikan secara individu, dengan mengambil kira pelepasan ginjal dan berat badan pesakit.

Pesakit dengan kegagalan hati: Sekiranya terdapat pelanggaran hati yang terpencil, penyesuaian dos tidak diperlukan. Pada pesakit dengan kegagalan hati-ginjal, penyesuaian dos disyorkan..

Rinitis alergi bermusim (gejala 4 hari / minggu dan selama lebih dari 4 minggu) terapi berterusan boleh ditawarkan kepada pesakit semasa bersentuhan dengan alergen. Untuk urtikaria kronik dan rhinitis alergi kronik, terdapat pengalaman klinikal dengan penggunaan racemate sehingga satu tahun.

Kesan sampingan ditunjukkan dengan kekerapan berikut: Selalunya: ≥1 / 100 -

- mengantuk, gangguan tidur

- cirit-birit, muntah, sembelit

Tidak diketahui (pengalaman selepas pemasaran)

- hipersensitiviti, termasuk anafilaksis, angioedema, eritema ubat berterusan, ruam, gatal, urtikaria

- peningkatan selera makan, loya, muntah

- pencerobohan, pergolakan, halusinasi, kemurungan, insomnia, pemikiran bunuh diri, sawan, parestesi, pening, pingsan, gegaran, dysgeusia, disorientasi spasial

- gangguan penglihatan, penglihatan kabur

- disuria, pengekalan kencing

- kenaikan berat badan, fungsi hati terjejas

Melaporkan tindak balas buruk yang disyaki

Melaporkan kemungkinan tindak balas buruk yang disyaki semasa mengambil ubat dalam tempoh selepas pemasaran adalah sangat penting. Ini membolehkan anda menilai nisbah faedah dan risiko ubat. Pekerja kesihatan harus melaporkan sebarang tindak balas ubat yang disyaki buruk menggunakan Sistem Pelaporan Kejadian..

- hipersensitiviti terhadap bahan aktif ubat, derivatif piperazine atau mana-mana komponen ubat

- bentuk kegagalan buah pinggang kronik yang teruk (CC kurang daripada 10 ml / min)

- kanak-kanak di bawah umur 6 tahun

- penyakit keturunan yang jarang berlaku iaitu intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau kekurangan penyerapan glukosa-galaktosa

- kehamilan dan penyusuan

Tidak ada data dari kajian interaksi dengan levocetirizine (termasuk kajian dengan penginduksi CYP3A4); kajian sebatian cetirizine dengan racemate tidak menunjukkan interaksi buruk yang signifikan secara klinikal (dengan antipyrine, pseudoephedrine, cimetidine, ketoconazole, eritromisin, azithromisin, glipizide dan diazepam).

Penurunan sedikit pembersihan cetirizine (16%) diperhatikan dalam kajian dengan beberapa dos theophylline (400 mg sekali sehari), sementara kerentanan theophylline tidak berubah semasa menggunakan cetirizine.

Dengan penggunaan ritonavir serentak (600 mg dua kali sehari) dan cetirizine (10 mg sehari), tahap pendedahan terhadap cetirizine meningkat sekitar 40%, dan pengedaran ritonavir sedikit berubah (-11%), kerana penggunaan gabungan cetirizine.

Tahap penyerapan levocetirizine tidak menurun dengan pengambilan makanan, walaupun kadar penyerapannya menurun.

Cetirizine racemate tidak meningkatkan kesan alkohol, bagaimanapun, pada pesakit sensitif, penggunaan serentak cetirizine atau levocetirizine dan alkohol atau depresan sistem saraf pusat lain mungkin memberi kesan pada sistem saraf pusat.

Penggunaan tablet bersalut filem tidak digalakkan untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, kerana bentuk dos ini tidak membenarkan penyesuaian dos. Adalah disyorkan untuk menggunakan ubat dengan levocetirizine yang bertujuan untuk kanak-kanak.

Tidak digalakkan menggunakan ubat tersebut untuk kanak-kanak di bawah 2 tahun..

Alkohol tidak digalakkan..

Pesakit dengan predisposisi faktor pengekalan kencing mesti diambil dengan sangat berhati-hati (mis., Lesi saraf tunjang, hiperplasia prostat), kerana levocetirizine dapat meningkatkan risiko pengekalan kencing..

Setiap tablet mengandungi 67.5 mg laktosa monohidrat; pesakit dengan penyakit keturunan yang jarang berlaku kerana intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau penyerapan glukosa-galaktosa tidak boleh mengambil ubat ini.

Ciri-ciri kesan ubat pada kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Penilaian objektif mengenai kemampuan memandu kereta dan bekerja dengan mekanisme tidak dapat menunjukkan kejadian buruk apabila menetapkan dos yang disyorkan sebanyak 5 mg. Walaupun begitu, disarankan untuk tidak terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor, kerana beberapa pesakit mungkin mengalami rasa mengantuk, keletihan dan asthenia.

Gejala: tanda-tanda mabuk dalam bentuk mengantuk, pada kanak-kanak - kegelisahan dan kerengsaan meningkat diikuti dengan mengantuk.

Rawatan: tidak ada penawar khusus. Sekiranya gejala overdosis muncul (terutama pada kanak-kanak), ubat harus dihentikan, lavage gastrik, penggunaan arang aktif, dan terapi simptomatik diperlukan. Hemodialisis tidak berkesan.

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

7 tablet diletakkan dalam pek lepuh PVC / Aclar / PVC / Al atau lepuh Al / Al.

Untuk 1 bungkusan jalur lepuh berserta arahan untuk penggunaan perubatan di negeri dan bahasa Rusia, masukkan ke dalam kotak kadbod.

Simpan dalam bungkusan asal pada suhu tidak melebihi 25 ° C, di tempat kering..

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Jangan gunakan selepas tarikh luput

Syarat Percutian Farmasi

Pengilang / Pemilik Perakuan Pendaftaran

Zentiva C.S., Republik Czech

Alamat lokasi: U kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Dolni Mecholupy, Republik Czech

Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barang) di Republik Kazakhstan

Sanofi-aventis Kazakhstan LLP

Republik Kazakhstan, 050013, Almaty, st. Furmanova, 187B

telefon: +7 (727) 244-50-96

faks: +7 (727) 258-25-96

Nama, alamat dan maklumat hubungan (telefon, faks, e-mel) organisasi di wilayah Republik Kazakhstan yang bertanggungjawab untuk pemantauan pasca pendaftaran keselamatan dadah

Sanofi-aventis Kazakhstan LLP

Republik Kazakhstan, 050013, Almaty, st. Furmanova, 187B