Utama > Pada kanak-kanak

Tavegil

Nama Latin: Tavegyl

Kod ATX: R06AA04

Bahan aktif: clemastine

Analog: Diphenhydramine, Suprastin, Pipolfen

Pengeluar: Kesihatan Pengguna Novartis (Switzerland)

Penerangan belum selesai pada: 03/10/17

Harga di farmasi dalam talian:

Tavegil adalah ubat yang berkesan dengan kesan anti-alergi yang ketara.

Bahan aktif

Bentuk dan komposisi pelepasan

Terdapat dalam bentuk dos berikut:

  • Penyelesaian untuk suntikan intravena dan intramuskular. Mereka menjual ampul dalam bungkusan kadbod, masing-masing lima.
  • Sirap untuk penggunaan oral. Terdapat dalam botol kaca gelap 100 ml, dalam kotak kadbod..
  • Tablet. Lekatkan dalam lepuh masing-masing 5 dan 10 keping, dalam bungkusan kadbod.
Penyelesaian1 amp.
Clemastine2 mg
Sirap5 ml
Clemastine Fumarate670 mcg
Apa yang sesuai dengan kandungan clemastine500 mcg
Eksipien: natrium sakarin, propil r-hydroxybenzoate, metil r-hydroxybenzoate, disodium hydrogen fosfat, kalium dihidrogen fosfat, propilena glikol, sorbitol 70%, campuran perisa buah (ABRAC S-2718), air demineralisasi.
Tablet1 tab.
Clemastine Hydrofumarate1.34 mg
Apa yang sesuai dengan kandungan clemastine1 mg
Eksipien: laktosa monohidrat, pati jagung, talc, povidone, magnesium stearat.

Petunjuk untuk digunakan

  • gatal-gatal;
  • rhinitis alahan;
  • eksim akut dan kronik;
  • demam hay (pollinosis atau alahan terhadap debunga dari tumbuh-tumbuhan;
  • dermatosis gatal;
  • dermatitis kontak;
  • reaksi alahan ubat;
  • gigitan serangga;
  • tindak balas anaphylactoid;
  • reaksi alahan dan pseudo-alergi (sekiranya berlaku perjalanan darah, apabila menggunakan histamin atau agen radiopaque untuk tujuan diagnostik);
  • angioedema, termasuk angioedema;
  • kejutan anaphylactic.

Kontraindikasi

  • penyakit saluran pernafasan bawah, asma bronkial;
  • mengambil perencat MAO;
  • intoleransi individu terhadap ubat;
  • umur kanak-kanak sehingga satu tahun;
  • kehamilan;
  • penyusuan (penyusuan susu ibu).

Perhatian harus diambil oleh orang yang menderita patologi berikut:

  • penyumbatan leher pundi kencing;
  • penyempitan (stenosis) pilorus perut;
  • glaukoma penutupan sudut;
  • hiperplasia prostat disertai dengan pengekalan kencing;
  • penyakit sistem kardiovaskular;
  • hipertensi arteri.

Arahan penggunaan Tavegil (kaedah penggunaan dan dos)

Orang dewasa, serta kanak-kanak berumur lebih dari dua belas tahun, diresepkan satu tablet dua kali sehari (pagi dan petang). Dalam situasi yang teruk, dos ubat boleh ditingkatkan menjadi 6 mg (enam tablet) sehari.

Kanak-kanak berumur enam hingga dua belas tahun diresepkan 0,5-1 tablet sehari. Pakar perubatan mengesyorkan mengambil ubat untuk kanak-kanak pada usia ini sebelum sarapan..

Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun diberi 10 ml sirap (1 mg) pada waktu pagi dan petang. Sekiranya sukar dirawat, dos harian boleh mencapai 60 ml sirap (6 mg).

  • Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun diberi sirap 5-10 ml sebelum sarapan dan pada waktu malam.
  • Kanak-kanak berumur 3 hingga 6 tahun diresepkan 5 ml 2 kali / hari sebelum sarapan dan pada waktu malam.
  • Kanak-kanak berumur 1 hingga 3 tahun diresepkan 2-2,5 ml 2 kali / hari sebelum sarapan dan pada waktu malam.

Orang dewasa dan kanak-kanak mengambil ubat sebelum makan, meminumnya dengan air. Tempoh terapi bergantung pada sifat penyakit, perjalanan penyakit dan tindak balas badan terhadap ubat tersebut. Kursus rawatan ditetapkan secara individu oleh doktor yang menghadiri.

Suntikan intravena dan intramuskular ditetapkan kepada orang dewasa 2 mg setiap hari. Bagi kanak-kanak, mereka juga diberikan suntikan intramuskular dua kali sehari pada kadar 25 mcg per kilogram berat badan setiap hari.

Untuk pencegahan reaksi alahan, ia ditetapkan secara intravena pada dos 2 mg.

Kesan sampingan

Penggunaan Tavegil boleh menyebabkan kesan sampingan berikut:

  • Dari saluran gastrointestinal: mual, dispepsia, gastralgia, muntah, mulut kering, sembelit atau cirit-birit, penurunan selera makan.
  • Dari sistem saraf: mengantuk, peningkatan keletihan, kelemahan, penenang, kelesuan, merasa letih, gangguan koordinasi pergerakan, gegaran, sakit kepala, pening.
  • Dari sistem kardiovaskular: extrasystole, menurunkan tekanan darah, berdebar-debar.
  • Dari sistem pernafasan: kesesakan hidung, kesukaran bernafas, penebalan rembesan bronkus, sensasi tekanan di kawasan dada, kesukaran pemisahan dahak.
  • Dari sistem kencing: kesukaran dan kerap membuang air kecil.
  • Lain-lain: kepekaan fotosensitif, ruam kulit, kejutan anafilaksis, agranulositosis, trombositopenia, anemia hemolitik, tinitus, diplopia, gangguan penglihatan.

Berlebihan

Overdosis Tavegil boleh menyebabkan kesan menyedihkan dan merangsang pada sistem saraf pusat. Gejala tindakan antikolinergik juga boleh timbul:

  • memerah bahagian atas badan;
  • mulut kering
  • gangguan gastrousus;
  • murid dilatasi tetap.

Analog

Analog untuk tindakan farmakologi adalah: Clemastine, Clemastine-Eskom, Bravegil, Donormil, Diphenhydramine, Grandim, Reslip, Valocordin-Doxylamine.

kesan farmakologi

  • Bahan aktif Tavegil mempunyai kesan antihistamin, sekaligus mengurangkan kebolehtelapan vaskular. Ubat ini mempunyai kesan sedatif pada tubuh manusia dan menunjukkan aktiviti antikolinergik yang tidak dapat dinyatakan..
  • Membantu mengurangkan gatal, bengkak, penghambatan eksudasi, serta mengurangkan kebolehtelapan kapilari.
  • Selepas pemberian oral, ubat hampir diserap sepenuhnya dari saluran pencernaan. Kepekatan maksimum komponen aktif ubat dalam plasma darah diperhatikan dua hingga empat jam selepas pemberian. Ubat ini dikeluarkan dari badan dengan air kencing.

arahan khas

Untuk mengelakkan penyelewengan hasil ujian scarifikasi kulit untuk alergen ubat, perlu membatalkan 72 jam sebelum ujian alergi.

Ubat ini tidak digalakkan untuk orang yang menderita:

  • intoleransi galaktosa,
  • penyerapan glukosa galaktosa
  • dan kekurangan laktase yang teruk (tablet mengandungi laktosa).

Clemastine mempunyai sedikit kesan penenang. Pesakit yang mengambil ubat harus menahan diri dari memandu kenderaan dan aktiviti lain yang memerlukan kelajuan reaksi psikomotor dan perhatian yang meningkat..

Semasa mengandung dan menyusu

Kontraindikasi semasa kehamilan dan semasa menyusu.

Pada zaman kanak-kanak

Tablet dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun. Untuk rawatan kanak-kanak dari usia 1 tahun, anda boleh menggunakan ubat tersebut dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran iv dan / m.

Pada usia tua

Interaksi dadah

Menguatkan kesan m-antikolinergik, ubat-ubatan, sistem saraf pusat yang tertekan (pil tidur, ubat penenang, penenang), dan juga etanol.

Tidak serasi dengan perencat MAO..

Syarat Percutian di Farmasi

Di kaunter.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Hayat rak tablet - 5 tahun, sirap - 3 tahun.

Harga di farmasi

Kos Tavegil untuk 1 pakej dari 148 rubel.

Penerangan di halaman ini adalah versi ringkas dari versi rasmi anotasi ubat. Maklumat tersebut diberikan untuk tujuan maklumat sahaja dan bukan panduan untuk rawatan diri. Sebelum menggunakan ubat, perlu berjumpa pakar dan membaca arahan yang diluluskan oleh pengilang.

Tablet Tavegil - arahan penggunaan

ARAHAN
untuk penggunaan perubatan ubat

Nombor pendaftaran:

Jenama: Tavegil®

INN atau nama pengelompokan: clemastine

Nama kimia: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-chlorophenyl) -1-phenylethoxy) ethyl) - 1-methylpyrrolidine (E) -butenedioate

Bentuk dos:

Struktur:

Penerangan. Tablet bulat, rata berwarna putih atau hampir putih dengan tepi serong. Di satu sisi terdapat pil risiko dan ukiran OT.

Kumpulan farmakoterapeutik
Antiallergik - Penyekat reseptor H1-histamin.

Kod ATX: R06AA04.

Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Penyekat reseptor H1-histamin, derivatif etanolamin. Ia mempunyai kesan antihistamin dan antipruritik yang kuat dengan permulaan tindakan yang cepat dan jangka masa sehingga 12 jam, mencegah perkembangan vasodilatasi dan kontraksi otot licin yang disebabkan oleh histamin.

Mempunyai kesan anti-alergi, ia mengurangkan kebolehtelapan saluran darah, kapilari, menghalang eksudasi dan pembentukan edema, mengurangkan gatal, mempunyai kesan m-antikolinergik.

Farmakokinetik
Selepas pemberian oral, clemastine hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Kepekatan maksimum clemastine dalam plasma dicapai selepas 2-4 jam.

Komunikasi dengan protein plasma adalah 95%. Perkumuhan dari plasma adalah dua fasa, separuh hayat yang bersesuaian adalah 3,6 ± 0,9 jam dan 37 ± 16 jam. Clemastine mengalami metabolisme yang ketara di hati. Metabolit diekskresikan terutamanya melalui buah pinggang dengan air kencing (45 - 65%); bahan aktif yang tidak berubah terdapat dalam air kencing hanya dalam jumlah jejak. Semasa menyusui, sejumlah kecil clemastine boleh masuk ke dalam susu ibu.

Petunjuk untuk digunakan
- Pollinosis (demam hay, termasuk rhinoconjunctivitis alergi);
- Urtikaria pelbagai asal;
- Gatal, dermatosis prurit;
- Ekzema akut dan kronik, dermatitis kontak;
- Alahan ubat;
- Gigitan serangga.

Kontraindikasi
Hipersensitiviti, kehamilan, menyusui, mengambil perencat monoamine oxidase (MAOs), penyakit saluran pernafasan bawah (termasuk asma bronkial), kanak-kanak di bawah umur 6 tahun (untuk bentuk dos ini).

Dengan berhati-hati
Pada pesakit dengan ulser gastrik stenotik, penyumbatan pyloroduodenal, dengan penyumbatan leher pundi kencing, serta hipertrofi prostat disertai dengan pengekalan kencing, dengan peningkatan tekanan intraokular, hipertiroidisme, penyakit sistem kardiovaskular, termasuk hipertensi arteri.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu
Penggunaan ubat ini semasa kehamilan dan semasa menyusu adalah kontraindikasi.

Dos dan pentadbiran
Di dalam sebelum makan dengan air.
Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun diresepkan 1 tablet (1 mg) pada waktu pagi dan petang. Sekiranya sukar dirawat, dos harian boleh mencapai 6 tablet (6 mg).
Kanak-kanak berumur 6-12 tahun diberikan 1 / 2-1 tablet sebelum sarapan dan malam.

Kesan sampingan
Klasifikasi kejadian tindak balas buruk:
sangat kerap (≥1 / 10); kerap (≥1 / 100, ≤1 / 10); jarang (≥1 / 1000, ≤1 / 100); jarang (≥1 / 10,000, ≤1 / 1000); sangat jarang berlaku (≤1 / 10,000).

Dari sistem saraf:
Selalunya: peningkatan keletihan, mengantuk, penenang, kelemahan, keletihan, kelesuan, gangguan koordinasi pergerakan;
Selalunya: pening;
Jarang: sakit kepala, gegaran, kesan merangsang.

Dari saluran gastrousus:
Jarang: dispepsia, mual, muntah, gastralgia;
Sangat jarang berlaku: sembelit, mulut kering.
Kes terpilih mengalami penurunan selera makan dan cirit-birit.

Dari deria:
Jarang: persepsi visual terganggu, diplopia, labirinitis akut, tinnitus.

Dari buah pinggang dan saluran kencing:
Sangat jarang berlaku: kencing cepat atau sukar.

Dari sistem pernafasan:
Jarang: penebalan rembesan bronkus dan kesukaran mengeluarkan sputum, sensasi tekanan di dada, kegagalan pernafasan, kesesakan hidung.

Dari sistem kardiovaskular:
Jarang: menurunkan tekanan darah (lebih kerap pada pesakit tua), extrasystole.
Sangat jarang berlaku: berdebar-debar.

Dari darah dan organ pembentuk darah:
Jarang: anemia hemolitik, trombositopenia, agranulositosis.

Pada bahagian kulit dan lemak subkutan:
Jarang: ruam kulit.

Dari sistem imun:
Jarang: pemekaan fotosensitif, kejutan anafilaksis.

Sekiranya ada kesan sampingan yang ditunjukkan dalam arahan bertambah buruk, atau anda melihat kesan sampingan lain yang tidak dinyatakan dalam arahan, beritahu doktor anda.

Berlebihan
Gejala Overdosis antihistamin boleh menyebabkan kesan tertekan dan merangsang pada sistem saraf pusat, yang terakhir lebih sering diperhatikan pada kanak-kanak. Fenomena tindakan antikolinergik juga boleh berlaku: mulut kering, murid melebar tetap, pembilasan bahagian atas badan, gangguan saluran gastrousus (mual, sakit epigastrik, muntah).

Rawatan. Sekiranya pesakit tidak muntah secara spontan, maka pesakit harus ditimbulkan secara artifisial (hanya jika kesedaran pesakit terpelihara). Sekiranya 3 jam atau lebih berlalu sejak mengambil ubat, perlu mencuci perut menggunakan larutan natrium klorida dan karbon aktif 0.9%. Anda juga boleh menetapkan julap garam. Terapi simptomatik juga ditunjukkan..

Interaksi dengan ubat lain
Tavegil® meningkatkan tindakan ubat-ubatan yang menghalang sistem saraf pusat (pil tidur, ubat penenang, anxiolytics), m-antikolinergik, dan juga alkohol. Tidak serasi dengan pentadbiran perencat MAO secara serentak.

arahan khas
Untuk mengelakkan penyelewengan hasil ujian scarifikasi kulit untuk alergen, ubat mesti dibatalkan 72 jam sebelum ujian alergi.

Clemastine mempunyai sedikit kesan sedatif (intensiti ringan hingga sederhana), oleh itu, mereka yang mengambil Tavegil® disarankan untuk menahan diri dari memandu kenderaan, bekerja dengan mesin, dan juga dari aktiviti lain yang memerlukan peningkatan perhatian dan kelajuan reaksi psikomotor.

Untuk rawatan kanak-kanak dari usia 1 tahun, penyelesaian Tavegil® untuk pentadbiran intravena dan intramuskular boleh digunakan.

Tablet Tavegil® mengandungi laktosa, oleh itu, ubat ini tidak digalakkan untuk pesakit yang menderita penyakit kongenital yang jarang berlaku yang berkaitan dengan toleransi galaktosa terganggu, kekurangan laktase yang teruk dan penyerapan glukosa-galaktosa yang terganggu.

Borang pelepasan
1 mg tablet.
5 tablet setiap lepuh bahan gabungan (PVC / PVDC / Aluminium foil). 1, 2, 3 atau 6 lepuh dengan arahan penggunaan dalam kotak kadbod.
Pada 10 tablet di lepuh dari bahan gabungan (PVC / PVDC / Aluminium foil). 1, 2, 3 atau 6 lepuh dengan arahan penggunaan dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan
Pada suhu tidak melebihi 30 ° C.
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat
5 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput.

Syarat Percutian di Farmasi
Pembebasan over-the-counter.

Pemegang Perakuan Pendaftaran
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Switzerland

Pengilang
Famar Itali S.p.A.
Melalui Zambeletti 25, 20021 Baranzate di Ballate, Itali.

Pejabat Perwakilan di Rusia / Alamat Tuntutan
123317, Moscow, Presnenskaya nab. 10

Tavegil

Harga di farmasi dalam talian:

Tavegil - ubat untuk anti-alergi, antiprurit dan H1-tindakan antihistamin; derivatif etanolamin, penghalang histamin H1-reseptor.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Tavegil boleh didapati dalam bentuk berikut:

  • tablet: putih atau hampir putih, rata, bulat, dengan tepi miring, di satu sisi terdapat risiko dan ukiran "OT" (5 keping dalam lepuh, dalam bundle kadbod 2, 3 atau 6 lepuh; 10 keping dalam lepuh, dalam kadbod sebungkus lepuh 1, 2, 3 atau 6);
  • penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan intravena: telus, tidak berwarna atau dari kuning muda hingga kuning kehijauan pucat (2 ml dalam ampul kaca, 5 ampul dalam dulang plastik, 1 palet dalam kotak kadbod).

Komposisi 1 tablet:

  • bahan aktif: clemastine (dalam bentuk clemastine hydrofumarate) - 1 mg;
  • komponen tambahan: magnesium stearate, talc, pati jagung, povidone, laktosa monohidrat.

Komposisi larutan 1 ml / 1 ampul:

  • bahan aktif: clemastine (dalam bentuk clemastine hydrofumarate) - 1 mg / 2 mg;
  • komponen tambahan: propilena glikol, sorbitol, natrium sitrat dihidrat, etanol, air untuk suntikan.

Petunjuk untuk digunakan

Tavegil dalam bentuk tablet:

  • dermatosis gatal, gatal-gatal;
  • gigitan serangga;
  • rhinoconjunctivitis alahan bermusim (pollinosis);
  • dermatitis kontak, eksim kronik dan akut;
  • urtikaria pelbagai etiologi;
  • alahan ubat.

Tavegil dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan:

  • rawatan atau pencegahan reaksi pseudo-allergik dan alergi (termasuk pemindahan darah, pentadbiran agen kontras dan penggunaan histamin untuk tujuan diagnostik);
  • kejutan anaphylactoid atau anaphylactic, angioedema (sebagai ubat tambahan).

Kontraindikasi

  • penyakit saluran pernafasan bawah, termasuk asma bronkial;
  • intoleransi fruktosa (untuk penyelesaian);
  • penggunaan bersamaan dengan perencat monoamine oksidase;
  • intoleransi galaktosa, kekurangan laktase yang teruk atau kekurangan penyerapan glukosa-galaktosa (untuk tablet);
  • umur kanak-kanak sehingga satu tahun (untuk penyelesaian);
  • umur kanak-kanak sehingga enam tahun (untuk tablet);
  • tempoh kehamilan dan penyusuan;
  • hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Relatif (Tavegil digunakan dengan berhati-hati):

  • halangan pyloroduodenal;
  • hipertrofi prostat, disertai dengan pengekalan kencing;
  • ulser gastrik stenotik;
  • penyumbatan leher pundi kencing;
  • peningkatan tekanan intraokular;
  • penyakit sistem kardiovaskular (termasuk hipertensi arteri);
  • hipertiroidisme.

Larutan suntikan tidak dibenarkan diberikan secara intraartial.

Dos dan pentadbiran

Tablet
Tavegil dalam bentuk tablet diambil secara oral, sebelum makan, dengan air.

Dos harian yang disyorkan untuk pesakit dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun adalah 2 tablet (2 mg) dalam dua dos terbahagi (pagi dan petang). Dalam kes yang teruk, adalah mungkin untuk meningkatkan dos menjadi 6 tablet (6 mg) sehari.

Untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun, ubat ini diresepkan 0,5-1 tablet (0,5-1 mg) dua kali sehari (pada waktu pagi sebelum sarapan dan pada waktu malam sebelum tidur).

Suntikan
Tavegil dalam bentuk larutan suntikan diberikan secara intravena atau intramuskular.

Dos harian yang disyorkan untuk pesakit dewasa ialah 2 ml (1 ampul) dalam dua suntikan (pagi dan petang). Untuk profilaksis, larutan 2 mg diberikan secara intravena secara perlahan (selama 2-3 minit atau lebih) tepat sebelum kemungkinan perkembangan reaksi sebagai tindak balas kepada pengenalan histamin atau berlakunya reaksi anafilaksis. Larutan Tavegil juga dapat diencerkan dengan larutan glukosa 5% atau larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 5.

Bagi kanak-kanak yang berumur lebih dari 1 tahun, ubat ini diresepkan secara intramuskular dalam dos harian 0,025 mg / kg berat badan, dibahagikan kepada dua suntikan.

Kesan sampingan

  • sistem pencernaan: jarang - gastralgia, muntah dan loya, gangguan dyspeptik; sangat jarang - mulut kering, sembelit; dalam beberapa kes - cirit-birit, kehilangan selera makan;
  • sistem kardiovaskular: jarang - extrasystole, penurunan tekanan darah; sangat jarang - berdebar-debar;
  • sistem pernafasan: jarang - sensasi tekanan di dada, kesesakan hidung, kesukaran bernafas, penebalan rembesan pada bronkus dan kesukaran mengeluarkan dahak;
  • sistem hematopoietik: jarang - agranulositosis, penurunan jumlah platelet, anemia hemolitik;
  • sistem saraf: sering - kelemahan, kelesuan, peningkatan keletihan, gangguan koordinasi pergerakan, mengantuk, rasa keletihan, penenang; jarang - pening; jarang - gegaran, sakit kepala, kesan merangsang;
  • organ deria: jarang - diplopia, gangguan penglihatan, tinitus, labirinitis akut;
  • sistem kencing: sangat jarang - kesukaran atau kencing cepat;
  • sistem kekebalan tubuh: jarang - sesak nafas, kepekaan fotosensitif; jarang - kejutan anaphylactic;
  • reaksi dermatologi: jarang - ruam kulit.

Sekiranya kesan sampingan bertambah buruk atau reaksi tidak diingini yang lain yang tidak disenaraikan dalam arahan untuk Tavegil, anda harus memaklumkan kepada doktor anda.

arahan khas

Sebelum menjalankan ujian alergologi, perlu membatalkan ubat 72 jam sebelum prosedur, kerana jika tidak, mungkin terdapat penyimpangan hasil ujian alergen.

Pesakit yang mengambil Tavegil harus, jika memungkinkan, menahan diri dari memandu kenderaan dan melakukan jenis pekerjaan lain yang memerlukan perhatian yang tinggi dan reaksi cepat..

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak dengan Tavegil, tindakan ubat-ubatan yang menghalang sistem saraf pusat (ubat penenang, penenang dan hipnotik), ubat etanol dan m-antikolinergik diperkuat.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C (larutan untuk suntikan pada suhu 15-30 ° C). Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak..

Hayat rak - 5 tahun..

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Tavegil

Harga di farmasi dalam talian:

Tavegil - penghalang histamin H1-reseptor; ejen antiallergik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Tavegil:

  • Tablet: rata, bulat, dengan tepi miring, putih atau hampir putih, dengan ukiran PL di satu sisi dan risiko di sisi lain (5 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod dari 2, 3 atau 6 lepuh; 10 pcs. dalam lepuh, dalam bundle kadbod 1, 2, 3 atau 6 lepuh);
  • Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular: tidak berwarna atau dari kuning muda hingga kuning kehijauan pucat, telus (2 ml dalam ampul, 5 ampul dalam palet plastik, 1 palet dalam kotak kadbod);
  • Sirap untuk pemberian oral (60 ml setiap satu dalam botol kaca gelap, dalam bungkusan kadbod 1 botol lengkap dengan penutup pengeluaran).

Komposisi tablet (dalam 1 pc.):

  • Bahan aktif: clemastine (dalam bentuk hidrofumarat) - 1 mg;
  • Komponen tambahan: pati jagung, laktosa monohidrat, magnesium stearat, povidone dan talc.

Komposisi larutan (dalam 1 ml):

  • Bahan aktif: clemastine (dalam bentuk hidrofumarat) - 1 mg;
  • Komponen tambahan: etanol, sorbitol, natrium sitrat dihidrat, propilena glikol, air untuk suntikan.

Komposisi sirap (dalam 5 ml):

  • Bahan aktif: clemastine (dalam bentuk hidrofumarat) - 0,5 mg;
  • Komponen tambahan: metil r-hydroxybenzoate, propyl r-hydroxybenzoate, disodium hydrogen fosfat, sorbitol 70%, kalium dihidrogen fosfat, natrium sakarin, propilena glikol, air demineralisasi, campuran perisa buah (ABRAC S-2718).

Petunjuk untuk digunakan

Dalam bentuk tablet dan sirap, Tavegil digunakan untuk merawat penyakit / keadaan berikut:

  • Dermatosis gatal dan pruritik;
  • Urtikaria pelbagai asal;
  • Alahan ubat;
  • Demam hay (demam hay), termasuk rhinoconjunctivitis alergi;
  • Hubungi dermatitis, eksim akut dan kronik;
  • Gigitan serangga.

Dalam bentuk suntikan, Tavegil diresepkan dalam kes berikut:

  • Terapi angioedema, kejutan anaphylactic atau anaphylactoid (sebagai alat tambahan);
  • Rawatan dan pencegahan reaksi alergi dan pseudo-alergi, termasuk dengan penggunaan histamin diagnostik, pemindahan darah, pengenalan agen kontras.

Kontraindikasi

Kedua-dua bentuk dos ubat ini dikontraindikasikan dalam kes berikut:

  • Penyakit saluran pernafasan bawah (termasuk asma bronkial);
  • Kehamilan;
  • Penyusuan;
  • Penggunaan perencat monoamine oksidase serentak (MAO);
  • Hipersensitiviti terhadap komponen.

Selain itu, Tavegil intravena dan intramuskular dilarang diberikan kepada pesakit dengan intoleransi fruktosa.

Oleh kerana kandungan tablet dalam laktosa, ubat ini tidak digalakkan untuk pesakit dengan penyakit kongenital yang jarang berlaku yang berkaitan dengan kekurangan laktase yang teruk, intoleransi galaktosa dan gangguan penyerapan glukosa-galaktosa..

Mengenai penggunaan Tavegil dalam pediatrik: dalam bentuk larutan dan sirap, ubat ini dikontraindikasikan pada anak-anak di bawah 1 tahun, dalam bentuk tablet - hingga 6 tahun.

Pentadbiran penyelesaian intraarterial dilarang!

Tidak kira bentuk dosnya, Tavegil diresepkan dengan berhati-hati dalam kes seperti:

  • Stensosis ulser gastrik;
  • Halangan pyloroduodenal;
  • Penyumbatan pada leher pundi kencing;
  • Hipertrofi kelenjar prostat dengan pengekalan kencing;
  • Tekanan intraokular meningkat;
  • Penyakit sistem kardiovaskular, termasuk hipertensi arteri;
  • Hipertiroidisme.

Dos dan pentadbiran

Tablet Tavegil harus diambil secara oral sebelum makan, dibasuh dengan air.

Kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas dan orang dewasa diberikan 1 tablet 2 kali sehari (pagi dan petang). Dalam kes yang teruk, dos harian dapat ditingkatkan menjadi 6 tablet.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun ditunjukkan mengambil 1 /2-1 tablet sebelum sarapan atau pada waktu malam.

Dalam bentuk sirap untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun, Tavegil diresepkan 10 ml pada waktu pagi dan petang. Dalam kes yang teruk, dos harian dapat ditingkatkan hingga 60 ml.

Sirap dos tunggal yang disyorkan untuk kanak-kanak: 6-12 tahun - 5-10 ml, 3-6 tahun - 5 ml, 1-3 tahun - 2-2,5 ml. Kanak-kanak harus diberi ubat 2 kali sehari - pada waktu pagi sebelum sarapan dan pada waktu malam.

Untuk kemudahan pengambilan sirap, cawan ukur disertakan.

Penyelesaian Tavegil bertujuan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular.

Orang dewasa diberikan 2 mg (kandungan 1 ampul) 2 kali sehari (pagi dan petang).

Untuk tujuan profilaksis, ubat diberikan secara intravena secara perlahan (sekurang-kurangnya selama 2-3 minit) pada dos 2 mg sejurus sebelum kemungkinan reaksi terhadap penggunaan histamin atau perkembangan reaksi anafilaksis. Sekiranya perlu, Tavegil diencerkan dengan larutan glukosa 5% atau larutan natrium klorida dalam nisbah 1: 5.

Bagi kanak-kanak, dos harian ditentukan bergantung pada berat badan mereka - 0,025 mg / kg - dan dibahagikan kepada 2 suntikan. Tadbir secara intramuskular.

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang dinyatakan di bawah dikelaskan sebagai berikut: sangat kerap - lebih kerap daripada 1 kes daripada 10 (1/10); selalunya - kurang dari 1/10, tetapi selalunya 1/100; jarang - kurang dari 1/100, tetapi lebih kerap 1/1000, jarang - kurang dari 1/1000, tetapi lebih kerap 1/10000; sangat jarang - kurang daripada 1/10000, termasuk kes terpencil.

Kemungkinan kesan sampingan Tavegil:

  • Sistem saraf: sering - gangguan koordinasi pergerakan, mengantuk, kelemahan, peningkatan keletihan, penenang, kelesuan, merasa letih; jarang - pening; jarang - gegaran, sakit kepala, kesan merangsang;
  • Sistem pernafasan: jarang - kesesakan hidung, tekanan perasaan di dada dan kesukaran bernafas, penebalan rembesan bronkus dan kesukaran dalam pemisahan dahak;
  • Sistem pencernaan: jarang - loya, gastralgia, muntah, dispepsia; sangat jarang - mulut kering, sembelit; dalam beberapa kes - cirit-birit, penurunan selera makan;
  • Sistem kencing: sangat jarang - kencing cepat atau sukar;
  • Sistem kardiovaskular: jarang - extrasystole, penurunan tekanan darah (biasanya pada orang tua); sangat jarang - berdebar-debar jantung;
  • Sistem hematopoietik: jarang - trombositopenia, anemia hemolitik, agranulositosis;
  • Organ rasa: jarang - diplopia, pelanggaran kejelasan persepsi visual, tinitus, labirinitis akut;
  • Reaksi dermatologi dan alahan: jarang - ruam kulit, kepekaan fotosensitif, kejutan anafilaksis.

arahan khas

Tavegil boleh mempengaruhi hasil ujian scarifikasi kulit untuk alergen, jadi harus dibatalkan 72 jam sebelum ujian alergi.

Clemastine mempunyai kesan penenang, jadi selama rawatan disarankan untuk tidak memandu kenderaan, bekerja dengan mekanisme dan terlibat dalam kegiatan lain yang berkaitan dengan kecepatan reaksi dan peningkatan perhatian.

Interaksi dadah

Tavegil meningkatkan tindakan etanol, m-antikolinergik dan ubat-ubatan yang menghalang sistem saraf pusat (ubat penenang, pil tidur dan ubat penenang).

Clemastine tidak serasi dengan perencat MAO.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu 15-30 ° C.

Hayat rak tablet dan larutan - 5 tahun, sirap - 3 tahun.

Tavegil® No. 20 (tablet, 1 mg)

Arahan manual

  • Orang Rusia
  • қазақша

Nama dagangan

Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa

Bentuk dos

Struktur

Satu tablet mengandungi

bahan aktif: 1.34 mg clemastine hydrofumarate, bersamaan dengan 1 mg clemastine

eksipien: magnesium stearate, povidone (polyvinyl pyrrolidone), talc, pati jagung, laktosa monohidrat.

Penerangan

Tablet berwarna keputihan, berbentuk bulat, dengan permukaan rata, di satu sisi terdapat risiko, chamfer dan ukiran "O" dan "T". Diameter kira-kira 7mm.

Kumpulan farmakoterapeutik

Antihistamin sistemik

Kod ATX R06AA04

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Kepekatan maksimum plasma dicapai selepas 2-4 jam.

Kegiatan antihistamin ubat mencapai maksimum setelah 5-7 jam, berterusan selama 10-12 jam, dan dalam beberapa kes hingga 24 jam.

Komunikasi dengan protein plasma adalah 95%. Pengeluaran dari plasma adalah biphasic; separuh hayat yang sesuai adalah 3.6 ± 0.9 jam dan 37 ± 16 jam.

Semasa menyusui, sejumlah kecil clemastine boleh masuk ke dalam susu ibu.

Clemastine mengalami metabolisme yang ketara di hati. Metabolit terutamanya (45-65%) diekskresikan melalui buah pinggang dengan air kencing; bahan aktif yang tidak berubah terdapat dalam air kencing hanya dalam jumlah jejak.

Farmakodinamik

Penyekat H1-histamin - turunan etanolamin.

Ia mempunyai kesan anti-alergi dan antiprurit, mengurangkan kebolehtelapan vaskular, mempunyai ubat penenang dan kesan M-antikolinergik, tidak mempunyai aktiviti hipnosis. Ia menghalang perkembangan vasodilatasi dan pengecutan otot licin yang disebabkan oleh histamin. Mengurangkan kebolehtelapan kapilari, menghalang eksudasi dan pembentukan edema, mengurangkan gatal-gatal.

Petunjuk untuk digunakan

- demam hay (rhinoconjunctivitis alergi)

- urtikaria pelbagai asal usul

- gatal, dermatosis prurit

- eksim akut dan kronik, dermatitis kontak

Dos dan pentadbiran

Tablet harus diambil sebelum makan dengan air.

Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun diresepkan 1 tablet (1 mg) pada waktu pagi dan petang. Sekiranya sukar dirawat, dos harian boleh mencapai 6 tablet (6 mg).

Kanak-kanak berumur 6-12 tahun diberikan 1 / 2-1 tablet sebelum sarapan dan malam.

Tavegil - arahan penggunaan

Arahan penggunaan Tavegil mengaitkannya dengan kumpulan farmakologi penyekat reseptor H1-histamin. Ubat dengan cepat menghilangkan alergi pada semua peringkat umur. Ia mempunyai kesan antihistamin. Ia dicirikan oleh aktiviti anestetik tempatan, mengurangkan kebolehtelapan kapilari, menghalang pembentukan edema, dan mengurangkan gatal-gatal. Kesan antihistamin berterusan selama 11 jam.

Komposisi Tavegil

Bahan aktif adalah clemastine, turunan pyrrolidine.
Tablet berbentuk rona susu, bulat, rata, mempunyai tepi dan ukiran miring, mengandungi 1,34 mg clematine hydrofrumate, sementara clemastine adalah 1 mg. Komponen tambahan:

  • polyvinylpyrrolidone;
  • asid stearik;
  • tepung jagung;
  • laktosa monohidrat;
  • ceramah.

Tavegil dalam ampul mungkin mempunyai warna kekuningan. 1 ml mengandungi 1,34 mg hidrofurmat (ini adalah 1 mg bahan aktif), dan dalam 1 ampul - 2,68 mg hidrofurmat clemastine (yang merupakan 2 mg bahan aktif). Penerima:

  • etanol;
  • air suling;
  • asid sitrik natrium;
  • glukit;
  • propilena glikol.

Dalam 5 ml sirup furamate clemastine - 670 mcg, bahan aktif sebenar - 500 mcg. Di samping itu, komposisi sirap termasuk:

  • natrium sakarinat;
  • 70% sorbitol;
  • perasa;
  • propilena glikol;
  • metil p-hidroksibenzoat;
  • hidrogen fosfat disodium;
  • propil p-hidroksibenzoat;
  • kalium dihidrogen fosfat;
  • air demineralisasi.

Kontraindikasi kepada Tavegil

  • hipersensitiviti terhadap clemastine;
  • perencat monoamine oksidase telah ditetapkan;
  • kehamilan dan tempoh penyusuan;
  • umur sehingga 12 bulan. Tablet dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - kategori ini ditetapkan sirap atau suntikan Tavegil.

Arahan penggunaan tablet Tavegil

Orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 12 tahun ditunjukkan 1 tablet pada waktu pagi dan petang, dibasuh dengan air. Kanak-kanak berumur 6-12 tahun diberikan setengah tablet.
Ubat ini diambil untuk menghentikan manifestasi negatif:

  • selepas gigitan serangga;
  • dengan pemburukan eksim kronik dan dermatitis kontak;
  • gatal-gatal dan dermatosis;
  • urtikaria tanpa mengira etiologi;
  • polynoz.


Pelantikan memerlukan penjagaan dan pemerhatian khusus dalam dinamika pada pesakit dengan penyakit berikut:

  • hiperplasia prostat (terutamanya dengan pengekalan air kencing);
  • gangguan sistem endokrin (contohnya, tirotoksikosis);
  • dengan stenosis perut;
  • dengan penyakit kardiovaskular;
  • glaukoma penutupan sudut.

Nota! Semasa mengambil dana, jangan menguruskan mekanisme yang kompleks.

Arahan penggunaan tablet Tavegil untuk orang dewasa

Orang dewasa diberi satu tablet dua kali sehari. Ambil sebelum makan dengan banyak air..

Dos harian terbesar untuk orang dewasa ialah 6 tablet, yang sepadan dengan 6 mg bahan aktif. Penerimaan dos harian maksimum dibenarkan dalam kes yang teruk dan mesti konsisten dengan doktor yang hadir.

Tanpa pengawasan perubatan, dibenarkan mengambil satu atau dua tablet sehari selama tidak lebih dari lima hari.
Perhatian! Menolak minum alkohol semasa rawatan dengan Tavegil. Interaksi etanol dan clemastine memberi kesan buruk kepada hati dan sistem saraf. Semasa mengambil ubat, mengantuk dan pening mungkin berlaku, jadi untuk tempoh ini, berhenti memandu.

Arahan penggunaan tablet Tavegil untuk kanak-kanak

Ubat ini diberikan dua kali sehari (pagi dan petang). Dos tunggal untuk kanak-kanak adalah:

  • 1/2 tablet untuk kumpulan umur 6-12 tahun;
  • keseluruhan tablet untuk remaja berumur lebih dari 12 tahun.

Dos harian maksimum adalah 6 tablet dalam kes yang teruk, dengan alahan yang teruk.
Ubat itu diambil sebelum makan dengan jumlah cecair yang mencukupi. Tablet boleh dihancurkan sekiranya anak sukar menelannya secara keseluruhan.
Sehingga usia lima tahun, tablet Tavegil tidak diresepkan.

Harga tablet Tavegil

Kos purata ubat di pelbagai negara.

Kuantiti Negara / PekRFKazakhstanBelarusUkraine
10 keping.190 gosok.1200 tg.5 putih sapu.70 UAH.
20 keping.250 gosok.1700 tg.8 putih sapu.84 UAH.

Arahan untuk penggunaan suntikan Tavegil

Perhatian! Penyelesaian Tavegil tidak diberikan secara intraarterial.
Penyelesaian suntikan digunakan hanya dalam kes apabila pesakit berada dalam keadaan serius:

  • kejutan anaphylactic;
  • angioedema;
  • dengan pemindahan darah.

Suntikan dilakukan dalam dos standard:

  • dewasa dan remaja dari 12 tahun - masing-masing 2 mg;
  • kanak-kanak di bawah umur 12 tahun - 0.025 mg per kg berat badan. Dos yang dihasilkan dibahagikan kepada dua aplikasi.

Suntikan Tavegil - arahan penggunaan oleh orang dewasa

1 ampul sehari diberikan secara intravena atau intramuskular, tidak lebih dari 3 hari berturut-turut - kemudian di bawah pengawasan doktor.
Suntikan dilakukan apabila kesan yang lebih cepat diperlukan sebagai tindak balas terhadap reaksi alergi, termasuk yang jelas.

Sekiranya alat ini digunakan untuk mencegah berlakunya reaksi anafilaksis atau tindak balas terhadap pengenalan histamin, Tavegil diberikan secara intravena dalam ampul - 2 ml. Di samping itu, cairkan cecair suntikan dengan garam dalam nisbah satu hingga lima.
Suntikan Tavegil tidak ditetapkan untuk:

  • alahan ringan, dalam keadaan ini, penggunaan ubat berbentuk tablet ditunjukkan;
  • kecederaan dan ruam bernanah di tempat suntikan.

Jangan menyuntik sekiranya sedimen atau serpihan terbentuk di bahagian bawah ampul.

Suntikan Tavegil - arahan penggunaan secara intravena

Sebelum pemberian intravena, Tavegil dalam ampul dicairkan dengan larutan garam atau glukosa. Untuk melakukan ini, ambil 1 ml garam setiap 1 ml ubat.

  1. Sapukan pelekat 10 cm di atas tempat suntikan. Jangan keterlaluan - jika nadi di anggota badan hilang, maka arteri disebarkan.
  2. Rawat sarung tangan, ampul di tempat rehat dan tempat suntikan dengan antiseptik dari tepi ke pusat.
  3. Lepaskan sedikit cecair dari jarum untuk memeriksa kebolehlenturan dan udara.
  4. Kepalan tangan yang disuntik mesti dikepalkan. Betulkan urat dengan ibu jari anda, masukkan jarum dengan potongan sepertiga panjangnya.
  5. Tarik kembali piston - jika semuanya dilakukan dengan betul, darah akan muncul di picagari. Selepas penumbuk tidak dilepaskan, lepaskan tali pinggang.
  6. Masukkan ubat ke dalam urat selama 2-3 minit.
  7. Hentikan omboh pada tanda 1 ml. Tarik jarum dengan perlahan, tekan bebola kapas ke tempat suntikan.

Suntikan Tavegil - arahan penggunaan secara intramuskular

Suntikan intramuskular ditunjukkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun. Kesannya muncul selepas 10-20 minit:

  • jumlah lebihan cecair antar sel menurun;
  • kegembiraan saraf hilang;
  • peratus kebolehtelapan menurun.

Untuk menyuntik suntikan intramuskular dengan betul:

  1. Secara mental bahagikan pantat menjadi 4 petak sama.
  2. Letakkan suntikan di tengah-tengah petak luar atas.
  3. Letakkan jarum pada sudut tepat ke permukaan kulit..
  4. Dengan gerakan yang tajam dan yakin, masukkan jarum sekurang-kurangnya separuh panjangnya.

Ointment Tavegil - arahan penggunaan

Tavegil dalam bentuk salap tidak tersedia. Sekiranya anda memerlukan penggunaan antihistamin topikal, anda boleh menggunakan ubat dengan kesan yang serupa. Yang paling berkesan:

  • Fenistil gel menghilangkan manifestasi dermatosis, urtikaria, gigitan serangga yang tidak menyenangkan. Sapukan lapisan nipis pada bahagian kulit yang terkena. Kesannya terserlah selepas 5 minit. Ubat ini dikontraindikasikan pada bayi baru lahir hingga 12 bulan, hamil dan menyusui;
  • Salap fluorocort disyorkan untuk dermatitis kontak, eksim kronik dan akut, psoriasis. Lapisan agen nipis digunakan 2-3 kali sehari. Tempoh terapi berlangsung 5-10 hari. Salap tidak digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun;
  • Krim Gistan digunakan untuk merawat urtikaria, dermatitis, fotodermatosis, eksim. Krim ini digunakan 2-4 kali sehari hanya pada bahagian kulit yang terkena. Kursus rawatan adalah 15-30 hari. Pada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun dan wanita hamil, ubat ini digunakan di bawah pengawasan doktor untuk manifestasi alahan yang teruk.

Sirap Tavegil untuk kanak-kanak - arahan penggunaan

Ambil dua kali sehari sebelum sarapan dan pada waktu malam. Dos tunggal bergantung pada usia kanak-kanak:

  • 1-3 tahun - 2-2.5 ml;
  • 3-6 tahun - 5 ml setiap satu;
  • 6-12 tahun - 7.5 ml setiap satu;
  • berumur lebih dari 12 tahun - masing-masing 10 ml.

Sirap dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah satu tahun..

Arahan untuk penggunaan Tavegil dewasa

Melegakan selepas mengambil ubat berlaku selepas 30 minit dan berlangsung selama 10-12 jam. Ubat itu mesti diambil sebelum makan.

Borang pelepasan2 tablet sehari, dibahagikan kepada dua dos
Tablet1 tablet 2 kali sehari
Sirap10-60 ml sehari
Suntikan v / m, iv2 ml (1 ampul) sehari


Simpan ubat pada suhu tidak melebihi 35 darjah. Jangka hayat adalah 5 tahun dari tarikh pengeluaran (lihat pembungkusan).

Arahan penggunaan kanak-kanak Tavegil

Sehingga 12 tahun, tablet dan suntikan tidak digalakkan. Resepkan sirap Tavegil.
Sirap dos dengan bikar.

Berumur 6-12 tahun5-10 ml, dua kali sehari
Berumur 3-6 tahun5 ml, dua kali sehari
1-3 tahunTidak lebih daripada 2.5 ml, dua kali sehari

Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun boleh diberi semua bentuk dos.

Borang pelepasanDos
Sirap10 ml dua kali sehari
Tablet1 tablet dua kali sehari
Suntikan IMIa dikira berdasarkan 25 mikrogram per kilogram berat. Dos harian dibahagikan kepada dua dos.

Arahan penggunaan Tavegil kanak-kanak 6 tahun

Pada usia enam tahun, dos yang disyorkan tidak lebih daripada 5 ml sirap atau 1/2 tablet dua kali sehari. Ubat ini diberikan pada waktu pagi dan petang, sebaiknya sebelum makan. Ubat itu dibasuh dengan cukup air, bukan jus.
Selepas mengambil ubat pada kanak-kanak, kesan sampingan mungkin timbul:

  • peningkatan kerengsaan;
  • air mata;
  • cirit-birit, muntah;
  • mudah marah.

Arahan penggunaan Tavegil kanak-kanak 5 tahun

Bagi kanak-kanak berumur lima tahun, dos standard yang disyorkan tidak lebih daripada 5 ml sirap dua kali sehari. Sirap diberikan sebelum sarapan dan selepas makan malam. Ubat itu segera dibasuh dengan air - setengah cawan.
Menghilangkan gejala alergi yang tidak menyenangkan:

Kesan ubat ini berlangsung sekitar 12 jam.

Arahan penggunaan Tavegil kanak-kanak 4 tahun

Dos harian yang disyorkan selama empat tahun ialah 5 ml sirap dua kali sehari. Sirap diberikan sebelum sarapan dan selepas makan malam. Ubat itu dibasuh dengan air bersih, bukan jus.
Perhatikan dos semasa mengambil. Melebihi dos ini boleh menyebabkan:

  • mulut kering
  • gangguan gastrousus;
  • murid diluaskan.

Arahan penggunaan Tavegil kanak-kanak 3 tahun

Bayi yang berumur di bawah tiga tahun ditunjukkan tidak lebih daripada 2.5 ml sirap dua kali sehari. Alat diberikan sebelum memberi makan. Sirap boleh dicairkan dalam beberapa sendok teh air, atau biarkan anak minum air bersih.
Tavegil selamat untuk tubuh anak, tertakluk kepada dos yang disyorkan dan ketiadaan kontraindikasi:

  • penyakit saluran pernafasan bawah;
  • hipersensitiviti individu;
  • penggunaan bersamaan dengan ubat-ubatan yang mempunyai kesan menyedihkan pada sistem saraf.

Arahan penggunaan Tavegil kanak-kanak sehingga setahun

Ubat ini tidak diresepkan untuk kanak-kanak di bawah umur satu tahun..
Sebagai analog untuk bayi sehingga setahun gunakan:

  • Jatuhkan Fenistil. Ubat ini ditetapkan untuk bayi dari 1 bulan. Hitung dos harian berdasarkan 2 tetes per kg. Beri anak tiga kali sehari - dos harian dibahagi sama rata.
  • Sirap Erius. Ubat ini ditunjukkan dari 6 bulan hingga setahun. Dos harian - 2 ml ubat - satu dos.

Arahan penggunaan Tavegil semasa kehamilan

Semasa kehamilan, Tavegil digunakan dengan alasan yang cukup - apabila kemungkinan risiko terhadap janin berada di bawah jangkaan manfaat yang diharapkan untuk ibu hamil.

  1. Pada trimester pertama (hingga 12 minggu), sangat tidak diinginkan untuk menggunakan ubat ini, kerana risiko kelainan pada perkembangan janin.
  2. Pada trimester ke-2, ubat preskripsi dibenarkan. Plasenta terbentuk sepenuhnya dan melindungi janin dengan pasti dari faktor negatif..
  3. Tidak digalakkan menggunakan ubat pada trimester ke-3 kerana kesan penenang, yang boleh menyebabkan kelewatan bersalin.

Semasa kehamilan, dos efektif minimum dipilih:

  • 1 tablet setiap 12 jam sebelum makan;
  • 2 mg sehari secara intravena;
  • 10 ml sirap dua kali sehari. Bentuk ubat ini mempunyai kesan ringan dan boleh diterima dengan lebih baik..

Semasa penyusuan, Tavegil dikontraindikasikan.

Analog Tavegil - arahan penggunaan

Ubat itu diganti hanya setelah berunding dengan pakar..

Diphenhydramine

Bahan aktif adalah diphenhydramine. Digunakan secara lisan, intramuskular, intravena, topikal, rektum.

Umur / DosTabletPenyelesaian
7-12 bulan3-5 mg tiga kali sehari3-5 mg
1-3 tahun10-30 mg, yang diambil dalam 2-3 dos5-10 mg
Berumur 4-6 tahun20-45 mg dibahagikan kepada 2-3 dos10-15 mg
7-14 tahun12.5-25 mg 3 kali sehari15-30 mg
14+30-50 mg 1-3 kali sehariiv - 20-50 mg; v / m - 50 mg (maksimum 150 mg sehari)

Kursus rawatan - tidak lebih dari dua minggu.
Supositoria diberikan 1-2 kali sehari selepas enema, bergantung pada usia:

  • sehingga 3 tahun - 5 mg;
  • 3-4 tahun - 10 mg;
  • 5-7 tahun - 15 mg;
  • 8-14 tahun - 20 mg.

Kontraindikasi terhadap penggunaan Demidrol adalah hipersensitiviti terhadap sebarang komposisi bahan.

Harga ubat Diphenhydramine:

  • penyelesaian untuk suntikan 10 ampul 1 ml - kira-kira 30 rubel;
  • 10 tablet 50 mg - 5 rubel;
  • 20 tablet 50 mg - 11 rubel.

Kesan ubat Tavegil lebih lama daripada Diphenhydramine. Juga, ubat yang dimaksudkan lebih aktif daripada Diphenhydramine dari segi kesan anti-alergi. Di samping itu, ia mempunyai kesan penenang, hipnosis yang kurang jelas, sehingga boleh diminum pada waktu petang.

Suprastin

Bahan aktif - chloropyramine hydrochloride (25 mg).
Orang dewasa diresepkan satu tablet hingga empat kali secara mengetuk. Dos harian tertinggi tidak melebihi 2 mg per kilogram berat badan. Kanak-kanak diberi 1/2 tablet, dengan mengambil kira usia:

  • 3-6 tahun - 2 kali sehari;
  • 7-14 tahun - 2-3 kali sehari.
  • hipersensitiviti terhadap bahan aktif;
  • serangan asma akut;
  • umur kanak-kanak sehingga 3 tahun;
  • ulser perut;
  • aritmia;
  • pengekalan kencing;
  • hiperplasia prostat.
  • 20 keping - 120 rubel.;
  • 40 keping - 250 rubel.

Pipolfen

Bahan aktif aktif - promethazine hydrochloride (25 mg).
Ia mempunyai aktiviti anti-alergi yang ketara. Kontraindikasi pada reaksi alahan yang disebabkan oleh penggunaan ubat phanothiazine. Ini dicirikan oleh kesan penenang yang ketara, dan tidak diberikan kepada orang yang profesinya melibatkan reaksi motorik dan mental yang cepat..
Kontraindikasi terhadap penggunaan Pipolfen:

  • ulser perut;
  • keradangan prostat;
  • penyakit onkologi;
  • kehamilan dan penyusuan;
  • pelanggaran buah pinggang dan hati;
  • umur kanak-kanak sehingga 2 bulan;
  • mabuk alkohol.

Orang dewasa diberi iv atau intramuskular 25 mg larutan sehari - dos standard. Sekiranya perlu, masukkan semula 12.5-25 mg / m hingga.
Untuk pencegahan dan rawatan muntah, 25 mg digunakan sekali. Dos harian maksimum yang dibenarkan dalam kes yang teruk ialah 150 mg.
Kanak-kanak berumur lebih dari 2 bulan diberi suntikan IM 3-5 kali sehari. Dos dikira berdasarkan 0.5-1 mg per kg berat badan.
Dragees tidak boleh dibahagikan, jadi ubat ini diresepkan untuk kanak-kanak hanya dari 6 tahun. Pada usia 6-14 tahun, 1 tablet diresepkan 3-4 kali sehari. Dos harian maksimum untuk orang dewasa ialah 0.075 g..
Kos Pipolfen:

  • tablet 20 keping - dari 350 rubel.;
  • 10 ampul suntikan 2.5% - dari 650 rubel.

Harga Tavegil

Kosnya berbeza dari rantau ke farmasi. Kos purata di rantau Moscow:

  • pembungkusan 10 keping - 190 rubel;
  • 20 tablet - 250 rubel;
  • penyelesaian (5 ampul) - 260 rubel.