Utama > Persediaan

Tavegil

Harga di farmasi dalam talian:

Tavegil - ubat untuk anti-alergi, antiprurit dan H1-tindakan antihistamin; derivatif etanolamin, penghalang histamin H1-reseptor.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Tavegil boleh didapati dalam bentuk berikut:

  • tablet: putih atau hampir putih, rata, bulat, dengan tepi miring, di satu sisi terdapat risiko dan ukiran "OT" (5 keping dalam lepuh, dalam bundle kadbod 2, 3 atau 6 lepuh; 10 keping dalam lepuh, dalam kadbod sebungkus lepuh 1, 2, 3 atau 6);
  • penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan intravena: telus, tidak berwarna atau dari kuning muda hingga kuning kehijauan pucat (2 ml dalam ampul kaca, 5 ampul dalam dulang plastik, 1 palet dalam kotak kadbod).

Komposisi 1 tablet:

  • bahan aktif: clemastine (dalam bentuk clemastine hydrofumarate) - 1 mg;
  • komponen tambahan: magnesium stearate, talc, pati jagung, povidone, laktosa monohidrat.

Komposisi larutan 1 ml / 1 ampul:

  • bahan aktif: clemastine (dalam bentuk clemastine hydrofumarate) - 1 mg / 2 mg;
  • komponen tambahan: propilena glikol, sorbitol, natrium sitrat dihidrat, etanol, air untuk suntikan.

Petunjuk untuk digunakan

Tavegil dalam bentuk tablet:

  • dermatosis gatal, gatal-gatal;
  • gigitan serangga;
  • rhinoconjunctivitis alahan bermusim (pollinosis);
  • dermatitis kontak, eksim kronik dan akut;
  • urtikaria pelbagai etiologi;
  • alahan ubat.

Tavegil dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan:

  • rawatan atau pencegahan reaksi pseudo-allergik dan alergi (termasuk pemindahan darah, pentadbiran agen kontras dan penggunaan histamin untuk tujuan diagnostik);
  • kejutan anaphylactoid atau anaphylactic, angioedema (sebagai ubat tambahan).

Kontraindikasi

  • penyakit saluran pernafasan bawah, termasuk asma bronkial;
  • intoleransi fruktosa (untuk penyelesaian);
  • penggunaan bersamaan dengan perencat monoamine oksidase;
  • intoleransi galaktosa, kekurangan laktase yang teruk atau kekurangan penyerapan glukosa-galaktosa (untuk tablet);
  • umur kanak-kanak sehingga satu tahun (untuk penyelesaian);
  • umur kanak-kanak sehingga enam tahun (untuk tablet);
  • tempoh kehamilan dan penyusuan;
  • hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Relatif (Tavegil digunakan dengan berhati-hati):

  • halangan pyloroduodenal;
  • hipertrofi prostat, disertai dengan pengekalan kencing;
  • ulser gastrik stenotik;
  • penyumbatan leher pundi kencing;
  • peningkatan tekanan intraokular;
  • penyakit sistem kardiovaskular (termasuk hipertensi arteri);
  • hipertiroidisme.

Larutan suntikan tidak dibenarkan diberikan secara intraartial.

Dos dan pentadbiran

Tablet
Tavegil dalam bentuk tablet diambil secara oral, sebelum makan, dengan air.

Dos harian yang disyorkan untuk pesakit dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun adalah 2 tablet (2 mg) dalam dua dos terbahagi (pagi dan petang). Dalam kes yang teruk, adalah mungkin untuk meningkatkan dos menjadi 6 tablet (6 mg) sehari.

Untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun, ubat ini diresepkan 0,5-1 tablet (0,5-1 mg) dua kali sehari (pada waktu pagi sebelum sarapan dan pada waktu malam sebelum tidur).

Suntikan
Tavegil dalam bentuk larutan suntikan diberikan secara intravena atau intramuskular.

Dos harian yang disyorkan untuk pesakit dewasa ialah 2 ml (1 ampul) dalam dua suntikan (pagi dan petang). Untuk profilaksis, larutan 2 mg diberikan secara intravena secara perlahan (selama 2-3 minit atau lebih) tepat sebelum kemungkinan perkembangan reaksi sebagai tindak balas kepada pengenalan histamin atau berlakunya reaksi anafilaksis. Larutan Tavegil juga dapat diencerkan dengan larutan glukosa 5% atau larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 5.

Bagi kanak-kanak yang berumur lebih dari 1 tahun, ubat ini diresepkan secara intramuskular dalam dos harian 0,025 mg / kg berat badan, dibahagikan kepada dua suntikan.

Kesan sampingan

  • sistem pencernaan: jarang - gastralgia, muntah dan loya, gangguan dyspeptik; sangat jarang - mulut kering, sembelit; dalam beberapa kes - cirit-birit, kehilangan selera makan;
  • sistem kardiovaskular: jarang - extrasystole, penurunan tekanan darah; sangat jarang - berdebar-debar;
  • sistem pernafasan: jarang - sensasi tekanan di dada, kesesakan hidung, kesukaran bernafas, penebalan rembesan pada bronkus dan kesukaran mengeluarkan dahak;
  • sistem hematopoietik: jarang - agranulositosis, penurunan jumlah platelet, anemia hemolitik;
  • sistem saraf: sering - kelemahan, kelesuan, peningkatan keletihan, gangguan koordinasi pergerakan, mengantuk, rasa keletihan, penenang; jarang - pening; jarang - gegaran, sakit kepala, kesan merangsang;
  • organ deria: jarang - diplopia, gangguan penglihatan, tinitus, labirinitis akut;
  • sistem kencing: sangat jarang - kesukaran atau kencing cepat;
  • sistem kekebalan tubuh: jarang - sesak nafas, kepekaan fotosensitif; jarang - kejutan anaphylactic;
  • reaksi dermatologi: jarang - ruam kulit.

Sekiranya kesan sampingan bertambah buruk atau reaksi tidak diingini yang lain yang tidak disenaraikan dalam arahan untuk Tavegil, anda harus memaklumkan kepada doktor anda.

arahan khas

Sebelum menjalankan ujian alergologi, perlu membatalkan ubat 72 jam sebelum prosedur, kerana jika tidak, mungkin terdapat penyimpangan hasil ujian alergen.

Pesakit yang mengambil Tavegil harus, jika memungkinkan, menahan diri dari memandu kenderaan dan melakukan jenis pekerjaan lain yang memerlukan perhatian yang tinggi dan reaksi cepat..

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak dengan Tavegil, tindakan ubat-ubatan yang menghalang sistem saraf pusat (ubat penenang, penenang dan hipnotik), ubat etanol dan m-antikolinergik diperkuat.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C (larutan untuk suntikan pada suhu 15-30 ° C). Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak..

Hayat rak - 5 tahun..

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Tavegil® No. 20 (tablet, 1 mg)

Arahan manual

  • Orang Rusia
  • қазақша

Nama dagangan

Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa

Bentuk dos

Struktur

Satu tablet mengandungi

bahan aktif: 1.34 mg clemastine hydrofumarate, bersamaan dengan 1 mg clemastine

eksipien: magnesium stearate, povidone (polyvinyl pyrrolidone), talc, pati jagung, laktosa monohidrat.

Penerangan

Tablet berwarna keputihan, berbentuk bulat, dengan permukaan rata, di satu sisi terdapat risiko, chamfer dan ukiran "O" dan "T". Diameter kira-kira 7mm.

Kumpulan farmakoterapeutik

Antihistamin sistemik

Kod ATX R06AA04

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Kepekatan maksimum plasma dicapai selepas 2-4 jam.

Kegiatan antihistamin ubat mencapai maksimum setelah 5-7 jam, berterusan selama 10-12 jam, dan dalam beberapa kes hingga 24 jam.

Komunikasi dengan protein plasma adalah 95%. Pengeluaran dari plasma adalah biphasic; separuh hayat yang sesuai adalah 3.6 ± 0.9 jam dan 37 ± 16 jam.

Semasa menyusui, sejumlah kecil clemastine boleh masuk ke dalam susu ibu.

Clemastine mengalami metabolisme yang ketara di hati. Metabolit terutamanya (45-65%) diekskresikan melalui buah pinggang dengan air kencing; bahan aktif yang tidak berubah terdapat dalam air kencing hanya dalam jumlah jejak.

Farmakodinamik

Penyekat H1-histamin - turunan etanolamin.

Ia mempunyai kesan anti-alergi dan antiprurit, mengurangkan kebolehtelapan vaskular, mempunyai ubat penenang dan kesan M-antikolinergik, tidak mempunyai aktiviti hipnosis. Ia menghalang perkembangan vasodilatasi dan pengecutan otot licin yang disebabkan oleh histamin. Mengurangkan kebolehtelapan kapilari, menghalang eksudasi dan pembentukan edema, mengurangkan gatal-gatal.

Petunjuk untuk digunakan

- demam hay (rhinoconjunctivitis alergi)

- urtikaria pelbagai asal usul

- gatal, dermatosis prurit

- eksim akut dan kronik, dermatitis kontak

Dos dan pentadbiran

Tablet harus diambil sebelum makan dengan air.

Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun diresepkan 1 tablet (1 mg) pada waktu pagi dan petang. Sekiranya sukar dirawat, dos harian boleh mencapai 6 tablet (6 mg).

Kanak-kanak berumur 6-12 tahun diberikan 1 / 2-1 tablet sebelum sarapan dan malam.

Tavegil (Clemastine)

Terdapat kontraindikasi. Rujuk doktor sebelum memulakan.

Nama komersial di luar negara (luar negeri) - Agasten, Meclastin, Tavist, Tavegil.

Pada masa ini, analog (generik) ubat di farmasi Moscow TIDAK DIJUAL.

Semua antihistamin dan penstabil membran sel mast ada di sini..

Anda boleh mengemukakan soalan atau memberi ulasan mengenai ubat (jangan lupa untuk menunjukkan nama ubat dalam teks mesej) di sini.

Persediaan yang mengandungi Clemastine (Clemastine, ATX code (ATC) R06AA04):

Bentuk pelepasan yang kerap (lebih daripada 100 tawaran di farmasi di Moscow)
TajukBorang pelepasanPembungkusanNegara pengeluarHarga di Moscow, rTawaran di Moscow
Tavegyl (Tavegyl)Penyelesaian suntikan 2mg dalam 2ml5Switzerland, Novartis dan Austria, Nycomed155- (purata 236↗) -3901117↗
Tavegyl (Tavegyl)Tablet 1 mgdua puluhSwitzerland, Novartis dan Itali, Famar110- (purata 165↗) -3701287↗

Tavegil (Clemastine) - arahan rasmi untuk digunakan:

Kumpulan klinikal dan farmakologi:

Penyekat reseptor histamin H1. Ubat antiallergik.

kesan farmakologi

Penyekat reseptor histamin H1, derivatif etanolamin. Ia mempunyai kesan anti-alergi dan antiprurit, mengurangkan kebolehtelapan vaskular, mempunyai kesan penenang dan m-antikolinergik, tidak mempunyai aktiviti hipnosis. Ia menghalang perkembangan vasodilatasi dan pengecutan otot licin yang disebabkan oleh histamin. Mengurangkan kebolehtelapan kapilari, menghalang eksudasi dan pembentukan edema, mengurangkan gatal-gatal.

Aktiviti antihistamin ubat apabila diminum mencapai maksimum setelah 5-7 jam, berterusan selama 10-12 jam, dan dalam beberapa kes hingga 24 jam.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, clemastine hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Cmax dalam plasma darah dicapai selepas 2-4 jam.

Pengikatan clemastine dengan protein plasma adalah 95%. Dikeluarkan dalam susu ibu dalam jumlah yang sedikit..

Metabolisme dan perkumuhan

Ekskresi dari plasma mempunyai watak dua fasa, T1 / 2 adalah 3,6 ± 0,9 jam pada fasa α, dan 37 ± 16 jam pada fasa B. Clemastine mengalami metabolisme yang signifikan di hati. Metabolit terutamanya (45-65%) dikeluarkan dalam air kencing; bahan aktif yang tidak berubah terdapat dalam air kencing hanya dalam jumlah jejak.

Petunjuk penggunaan ubat TAVEGIL®

Untuk penggunaan tablet:

  • demam hay dan rinopati alahan lain;
  • urtikaria pelbagai genesis;
  • gatal-gatal, dermatosis pruritik;
  • eksim akut dan kronik, dermatitis kontak;
  • alahan ubat;
  • gigitan serangga dan sengatan.

Untuk menggunakan suntikan:

  • kejutan anaphylactic atau anaphylactoid dan angioedema (sebagai alat tambahan);
  • pencegahan atau rawatan reaksi alergi dan pseudo-alergi (termasuk dengan pengenalan agen kontras, pemindahan darah, penggunaan histamin diagnostik).

Rejimen dos

Di dalam, orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun diresepkan 1 tablet (1 mg) pada waktu pagi dan petang. Sekiranya sukar dirawat, dos harian boleh mencapai 6 tablet (6 mg).

Kanak-kanak berumur 6-12 tahun diberi 1 / 2-1 tablet sebelum sarapan dan pada waktu malam.

Tablet harus diambil sebelum makan dengan air.

Secara intramuskular atau intravena, orang dewasa diresepkan 2 mg (2 ml, iaitu kandungan satu ampul).

Untuk tujuan profilaksis, tepat sebelum kemungkinan berlakunya reaksi atau reaksi anafilaksis, sebagai tindak balas terhadap penggunaan histamin, ubat ini diberikan secara intravena dalam dos 2 mg (2 ml). Larutan suntikan dalam ampul dapat diencerkan lebih lanjut dengan larutan natrium klorida isotonik atau larutan glukosa 5% dalam nisbah 1: 5. IV Suntikan Tavegil harus dilakukan dengan perlahan, selama lebih dari 2-3 minit.

Kanak-kanak diresepkan pada dos 25 mcg / kg / hari dalam 2 dos.

Kesan sampingan

Dari sisi sistem saraf pusat: mungkin - mengantuk, peningkatan keletihan, sakit kepala, pening, gegaran, penenang, kelemahan, keletihan, kelesuan, gangguan koordinasi pergerakan; jarang berlaku, terutama pada kanak-kanak, terdapat kesan merangsang pada sistem saraf pusat, yang ditunjukkan oleh kegelisahan, peningkatan kerengsaan, pergolakan, kegelisahan, insomnia, histeria, euforia, kejang, paresthesia.

Dari sistem pencernaan: mungkin - dispepsia, mual, sakit epigastrik, sembelit, muntah; jarang - mulut kering; dalam beberapa kes - selera makan menurun, cirit-birit.

Dari sistem kencing: sangat jarang - kencing kerap, sukar membuang air kecil.

Dari sistem pernafasan: jarang - penebalan rembesan bronkus dan kesukaran dalam memisahkan sputum, perasaan tekanan di dada dan kesukaran bernafas, kesesakan hidung.

Dari sistem kardiovaskular: jarang - menurunkan tekanan darah (lebih kerap pada pesakit tua), berdebar-debar, extrasystole.

Reaksi alahan: sangat jarang - urtikaria, ruam kulit; dalam beberapa kes dengan pentadbiran iv - kejutan anaphylactic.

Reaksi dermatologi: sangat jarang - kepekaan fotosensitif.

Dari organ deria: kejelasan visual yang terganggu, diplopia, labirinitis akut, tinnitus.

Organ hematopoietik: anemia hemolitik, trombositopenia, agranulositosis.

Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat TAVEGIL®

  • penyakit saluran pernafasan bawah (termasuk asma bronkial);
  • penggunaan perencat MAO secara serentak;
  • umur kanak-kanak sehingga 1 tahun (tablet tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun);
  • penyusuan (penyusuan susu ibu);
  • hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Dengan berhati-hati, Tavegil® harus digunakan pada pesakit dengan ulser gastrik stenotik, dengan penyumbatan pyloroduodenal, dengan penyumbatan leher pundi kencing, serta hipertrofi prostat disertai dengan pengekalan kencing, dengan peningkatan tekanan intraokular, hipertiroidisme, dan penyakit sistem kardiovaskular (termasuk dengan hipertensi arteri).

Penggunaan ubat TAVEGIL® semasa kehamilan dan penyusuan

Semasa kehamilan, Tavegil® digunakan hanya jika manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Tavegil® tidak boleh digunakan semasa menyusui, kerana Clemastine dalam jumlah kecil diekskresikan dalam susu ibu..

arahan khas

Pentadbiran Tavegil® intraarterial tidak dibenarkan.

Untuk mengelakkan penyelewengan hasil ujian scarifikasi kulit untuk alergen, ubat mesti dibatalkan 72 jam sebelum ujian alergi.

Penggunaan Pediatrik

Tavegil® dalam bentuk tablet tidak digalakkan digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan

Pesakit yang mengambil Tavegil® disarankan untuk tidak memandu kenderaan, bekerja dengan mesin, dan juga dari aktiviti lain yang memerlukan perhatian yang lebih besar.

Berlebihan

Gejala Overdosis antihistamin boleh menyebabkan kesan menyedihkan dan merangsang pada sistem saraf pusat. Rangsangan CNS lebih kerap dilihat pada kanak-kanak. Manifestasi tindakan antikolinergik juga boleh berlaku: mulut kering, murid melebar, kemerahan bahagian atas badan, gangguan gastrousus (mual, sakit epigastrik, muntah).

Rawatan. Sekiranya pesakit tidak muntah secara spontan, maka pesakit harus dipanggil (hanya jika kesedaran pesakit terpelihara). Sekiranya 3 jam atau lebih berlalu sejak ubat itu diambil, lavage gastrik dapat dilakukan dengan menggunakan larutan natrium klorida isotonik. Anda juga boleh menetapkan julap garam. Terapi simptomatik juga ditunjukkan..

Interaksi dadah

Tavegil® memperkuatkan tindakan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat (pil tidur, penenang, ubat penenang), ubat m-antikolinergik, dan juga etanol.

Syarat Percutian di Farmasi

Ubat dalam bentuk tablet diluluskan untuk digunakan sebagai ubat preskripsi.

Ubat preskripsi dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat tersebut harus disimpan di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu 15 ° hingga 30 ° C. Hayat rak - 5 tahun..

Tavegil - arahan penggunaan, analog, harga, petunjuk dan kontraindikasi

Hari ini kita akan bercakap mengenai Tavegil, arahannya untuk digunakan dalam alergologi (penerangan mengenai ubat TAVEGIL berdasarkan arahan penggunaan yang diluluskan secara rasmi).

Ubat Tavegyl tergolong dalam kumpulan ubat-ubatan anti-alergi dari penyekat reseptor histamin H1 dan diresepkan kepada pesakit untuk menghentikan serangan alergi dari pelbagai asal dan intensiti.

Bentuk pelepasan dan komposisi ubat Tavegil

Tavegil boleh didapati dalam bentuk tablet, sirap untuk penggunaan oral dan penyelesaian untuk suntikan ke otot atau urat.

Tablet putih dalam pek lepuh 5 atau 10 keping dalam kotak kadbod dengan keterangan terperinci yang dilampirkan. Setiap tablet ubat mengandungi zat aktif Clemastine 1 mg, serta sebilangan agen tambahan - laktosa monohidrat, magnesium stearat, pati jagung, povidone.

Bentuk pelepasan khas dalam bentuk sirap memudahkan kanak-kanak berumur satu tahun.

Penyelesaian suntikan boleh didapati dalam ampul kaca bening 5 ml dalam palet plastik sebanyak 5 keping dalam kotak kadbod. Setiap ampul ubat mengandungi 2 mg komponen aktif - Clemastine, etanol, sorbitol, propylene glycol, air untuk suntikan, sodium dihidrat sitrat adalah komponen tambahan.

Pengeluar: Kesihatan Pengguna Novartis (Switzerland).

kesan farmakologi

Tavegil mempunyai tahap antihistamin yang tinggi dan mencegah pembebasan bahan aktif dari badan mast (sel darah), yang memprovokasi perkembangan gejala alergi. Menghalang perkembangan edema dengan mengurangkan kebolehtelapan vaskular mikrovaskular.

Sebagai tambahan kepada kesan anti-alergi, ia mempunyai kesan m-antikolinergik, penenang, mengurangkan kebolehtelapan dinding vaskular. Ubat itu tidak mempunyai kesan hipnosis. Tavegil mencegah pengecutan otot licin, pengembangan vasodilasi yang disebabkan oleh tindakan histamin.

Clemastine mengurangkan gatal, mempunyai kesan anestetik tempatan, menghalang pembentukan edema, eksudasi, dan mengurangkan kebolehtelapan dinding kapilari. Semasa percubaan, didapati bahawa Tavegil tidak mempunyai kesan teratogenik, mutagenik, karsinogenik. Apabila mengambil dos 300 kali lebih tinggi daripada biasa, kesuburan menurun.

Tindakannya bermula dalam setengah jam setelah dos pertama, dan puncaknya dicapai setelah 5 jam. Selalunya, kesan antihistamin berterusan selama lebih dari 12 jam, tetapi kadang-kadang boleh bertahan sekitar satu hari.

Petunjuk Tavegil

Ubat Tavegil dalam bentuk tablet dan larutan diresepkan kepada pesakit untuk rawatan simptomatik reaksi alergi berikut:

  • ruam kulit;
  • angioedema;
  • gatal-gatal;
  • tindak balas alahan selepas vaksinasi;
  • rhinitis atau konjungtivitis yang timbul dalam tempoh pembasmian aktif dan pembungaan tumbuhan;
  • dermatitis kontak;
  • rhinitis sepanjang tahun;
  • eksim menangis;
  • dermatitis atopik;
  • tindak balas alahan terhadap pentadbiran ubat-ubatan dan makanan;
  • tindak balas alahan terhadap gigitan serangga;
  • Tavegil dalam bentuk tablet dapat diresepkan kepada pesakit yang terdedah kepada alergi sebagai persediaan untuk vaksinasi.

Kontraindikasi Tavegil

Sebelum memulakan terapi, anda harus membaca arahan yang dilampirkan dengan teliti, kerana ubat Tavegil mempunyai sejumlah kontraindikasi:

  1. bayi (usia kanak-kanak sehingga 1 tahun) untuk penyelesaian;
  2. umur kanak-kanak di bawah 6 tahun untuk tablet antihistamin;
  3. kehamilan dan tempoh penyusuan;
  4. asma bronkial dengan kejang yang teruk dan status asma;
  5. peningkatan kepekaan individu terhadap ubat.

Kontraindikasi relatif terhadap pemberian ubat adalah: glaukoma penutupan sudut, anuria, hiperplasia prostat, hipertiroidisme, gangguan fungsi hati dan ginjal, penyakit sistem kardiovaskular.

Menurut arahan, Tavegil juga disyorkan dengan berhati-hati apabila:

  • ulser gastrik stenotik
  • halangan pyloroduodenal,
  • hipertrofi prostat,
  • pengekalan kencing yang rumit,
  • penyumbatan leher pundi kencing,
  • peningkatan tekanan intraokular,
  • hipertensi arteri dan penyakit lain dari sistem kardiovaskular.

Juga, dengan berhati-hati, ubat itu harus diresepkan kepada pesakit yang berumur lebih dari 65 tahun..

Dos dan pentadbiran

Tavegil dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan (suntikan) atau tablet diresepkan kepada pesakit untuk menghentikan atau mencegah serangan reaksi alergi. Dos ditentukan oleh doktor berdasarkan berat badan pesakit, usia, keterukan reaksi alergi, dan ciri badan.

  1. Pesakit berumur 12 tahun ke atas dan orang dewasa diberi 1 tablet Tavegil 2 kali sehari - pada waktu pagi dan sebelum tidur. Tablet harus diambil sebelum makan dengan air. Untuk alahan yang teruk, dos harian dapat ditingkatkan, tetapi harus diambil tidak lebih dari 6 tablet sehari.
  2. Bagi kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun, ubat Tavegil dalam bentuk tablet diresepkan 2 kali sehari untuk ½ tablet, dos harian maksimum tidak boleh melebihi 3 mg ubat atau 3 tablet.

Bentuk pelepasan khas dalam bentuk sirap memudahkan pentadbiran untuk kanak-kanak dari usia satu tahun. Tempoh terapi tidak boleh melebihi tujuh hari, rejimen dos adalah dua kali / hari, sebelum makan, dalam dos berikut pada satu dos:

  • dari satu tahun hingga tiga tahun - 2-2,5 ml;
  • dari tiga hingga enam tahun - 5 ml;
  • dari enam hingga dua belas tahun - 5-10 ml;
  • selepas dua belas - 10 ml.

Penyelesaian Tavegil bertujuan untuk pentadbiran intramuskular atau intravena.

  1. Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, kandungan 1 ampul (2 ml) diberikan 2 kali sehari - intramuskular atau urat pada waktu pagi dan petang. Sekiranya perlu, kandungan ampul dapat dicairkan dalam 5-10 ml larutan natrium klorida isotonik (dengan pemberian intravena).
  2. Bagi kanak-kanak berumur 1 tahun, dos harian ubat dikira berdasarkan petunjuk berat badan berdasarkan 0.025 mg / kg berat badan. Ubat ini diberikan hanya secara intramuskular, membahagikan dos harian kepada 2 suntikan - pagi dan petang.

Penggunaan Tavegil semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat Tavegil dalam bentuk suntikan atau tablet pada setiap tahap kehamilan adalah kontraindikasi, kerana tidak ada pengalaman klinikal dengan penggunaan dan tidak diketahui bagaimana rawatan dapat mempengaruhi perkembangan janin.

Bahan aktif ubat boleh dikeluarkan dalam susu ibu, jadi terapi Tavegil tidak diinginkan semasa menyusu. Sekiranya rawatan dengan Tavegil diperlukan, seorang wanita harus berhenti menyusu.

Kesan sampingan Tavegil

Tertakluk pada dos yang ditunjukkan oleh doktor, kesan sampingan jarang berlaku. Pada individu dengan kepekaan individu yang meningkat terhadap ubat atau pada pesakit yang telah lama menggunakan Tavegil, kesan sampingan yang tidak diingini mungkin berlaku:

  • pada bahagian sistem saraf - mengantuk, pening, kelesuan, kelesuan, apatis, asthenia, sakit kepala;
  • dari sistem pernafasan - fungsi pernafasan terganggu, batuk yang disebabkan oleh kekeringan membran mukus yang berlebihan;
  • pada bahagian sistem pencernaan - mulut kering, dahaga, stomatitis, sakit perut, mual, muntah, cirit-birit, peningkatan aktiviti transaminase hepatik;
  • pada bahagian sistem kardiovaskular - menurunkan tekanan darah, takikardia, gangguan irama jantung;
    ruam kulit, kejutan anafilaksis dalam kes yang jarang berlaku, pembengkakan membran mukus;
  • reaksi tempatan dengan suntikan - penyusupan di tempat suntikan, sakit, hematoma.

Sekiranya kesan sampingan ini muncul, rawatan dengan ubat harus dihentikan dan berjumpa doktor.

Overdosis Tavegil

Untuk mengelakkan timbulnya tanda-tanda overdosis, dos yang ditetapkan tidak boleh dilebihi.

Gejala overdosis Tavegil dan antihistamin secara umum adalah: mengantuk, aritmia jantung, kemurungan pernafasan, kekurangan vaskular akut, keruntuhan, kehilangan kesedaran.

Sekiranya gejala klinikal seperti itu muncul, pemberian ubat harus segera dihentikan, pesakit harus dibawa ke doktor di mana dia menjalani rawatan simptomatik.

Interaksi dengan ubat lain

Tavegil dalam bentuk tablet dan penyelesaian untuk suntikan tidak boleh diresepkan serentak dengan analgesik, ubat penenang, perencat MAO, ubat penenang, pil tidur. Interaksi ubat ini meningkatkan kesan terapi yang terakhir, yang dapat menimbulkan komplikasi yang teruk..

Dengan pemberian tablet Tavegil secara serentak dengan ubat antasid dan enterosorben, kesan terapi antihistamin menurun, yang harus diambil kira dan menahan selang waktu tertentu semasa mengambil ubat.

arahan khas

  1. Semasa rawatan dengan Tavegil, anda tidak boleh minum alkohol, kerana interaksi ubat dan etanol boleh memberi kesan buruk kepada sistem saraf pusat dan hati.
  2. Tavegil dalam bentuk larutan untuk suntikan tidak boleh diresepkan kepada pesakit dengan reaksi alergi kecil, dalam keadaan ini lebih baik memberikan resep tablet kepada pesakit. Sekiranya berlaku pelanggaran integriti kulit atau ruam pustular di kawasan suntikan, suntikan tidak dapat dilakukan.
  3. Sebelum memasukkan ubat ke otot atau urat, ampul harus dipanaskan hingga suhu badan pesakit, menahannya di telapak tangan. Sekiranya terdapat serpihan atau mendapan yang mendung di bahagian bawah ampul, ubat tersebut tidak boleh digunakan..
  4. Oleh kerana mengantuk, kelesuan dan pening berlaku pada pesakit dengan penggunaan ubat ini, disarankan untuk menahan diri dari memandu kereta dan mengoperasikan mesin yang memerlukan peningkatan perhatian.
  5. Produk tidak boleh digunakan sekurang-kurangnya 72 jam sebelum ujian kulit alergi, kerana produk tersebut dapat memutarbelitkan hasilnya..
  6. Meningkatkan kesan antipsikotik (antipsikotik), pil tidur, ubat penenang, ubat m-antikolinergik. Penggunaan serentak dengan perencat MAO tidak dibenarkan..
  7. Tablet Tavegil mengandungi laktosa, oleh itu, ubat ini tidak digalakkan untuk pesakit yang menderita penyakit kongenital yang jarang berlaku yang berkaitan dengan toleransi galaktosa terganggu, kekurangan laktase yang teruk dan penyerapan glukosa-galaktosa yang terganggu.

Tavegil - analog

Tidak ada analog langsung ubat Tavegil, bagaimanapun, antihistamin berikut mempunyai kesan yang sama:

Semua ubat yang disenaraikan mempunyai komposisi, dos dan sekatan umur yang berbeza, oleh itu, sebelum menggantikan ubat yang ditetapkan, anda harus selalu berjumpa doktor.

Keadaan penyimpanan dan pengedaran dari farmasi

Tavegil boleh dibeli di farmasi tanpa preskripsi doktor. Simpan tablet di tempat yang dilindungi dari kanak-kanak selama tidak lebih dari 4 tahun dari tarikh pembuatan.

Pembungkusan ampul hendaklah disimpan di tempat yang sejuk dan gelap di luar jangkauan kanak-kanak. Jangka hayat ditunjukkan pada bungkusan dan 2 tahun dari tarikh pembuatan, dengan syarat ampul disimpan dengan betul.

Tavegil - harga

Di farmasi di Moscow, kos Tavegil rata-rata 150 rubel untuk tablet dan 430 rubel untuk suntikan.

Suntikan Tavegil: arahan penggunaan, keberkesanan, ulasan

Baru-baru ini, alahan adalah salah satu masalah yang paling biasa. Reaksi alergi boleh menjadi habuk, rambut haiwan, ubat-ubatan, bahan kimia rumah tangga, makanan. Ia berlaku bukan sahaja pada orang dewasa, tetapi juga pada kanak-kanak. Alahan boleh menyebabkan ketidakselesaan yang serius dan mengurangkan prestasi. Dan dalam beberapa kes, keadaan yang mengancam nyawa berkembang. Oleh itu, sangat penting untuk menggunakan ubat-ubatan yang berkesan yang dapat melegakan reaksi alergi dengan cepat. Dana ini termasuk Tavegil. Ini adalah antihistamin generasi pertama. Walaupun terdapat banyak kaedah moden, dalam kes kecemasan, suntikan Tavegil sering digunakan. Arahan untuk digunakan perhatikan bahawa mereka cepat menghilangkan reaksi alergi dan jarang menyebabkan kesan sampingan. Tetapi anda boleh menggunakan ubat ini sebagai suntikan hanya seperti yang diarahkan oleh doktor anda..

Ciri alahan

Alergi adalah reaksi pelindung tubuh terhadap kesan bahan tertentu. Alergen yang paling biasa adalah rambut haiwan dan debunga tumbuhan. Mengenai makanan, reaksi negatif sering berlaku setelah memakan strawberi, coklat, oren. Di samping itu, mungkin ada intoleransi terhadap ubat-ubatan tertentu, bahan kimia rumah tangga, kosmetik, dan juga tisu. Reaksi alahan sangat individu. Ia boleh berlaku pada produk atau bau yang paling tidak dijangka..

Apabila alergen memasuki badan, ia menghasilkan banyak histamin - bahan yang menimbulkan reaksi alergi. Di bawah pengaruhnya, pengeluaran lendir meningkat, sehingga hidung berair muncul, dahak dilepaskan secara aktif, memprovokasi batuk. Terdapat pembengkakan selaput lendir, sehingga sukar bernafas. Kadang-kadang terdapat kekejangan bronkus. Selain itu, ruam, kemerahan, dan gatal-gatal muncul pada kulit..

Ciri umum ubat

Suntikan Tavegil adalah antara ubat alergi terbaik. Mereka dapat meningkatkan kehidupan orang sakit dengan ketara. Ini adalah ubat dari kumpulan antihistamin generasi pertama, yang juga termasuk Suprastin dan Diazolin. Ubat ini muncul sejak 30-an abad ke-20, tetapi selama bertahun-tahun penggunaannya tidak kehilangan popularitinya. Mereka sering diresepkan oleh doktor, banyak orang menderita alahan, mereka selalu berada di rumah.

Tavegil dihasilkan dalam ampul, tablet dan sirap untuk kanak-kanak, semua bentuk ubat dihasilkan di Austria. Jenis ubat untuk pemberian oral boleh digunakan untuk rawatan dan pencegahan reaksi alahan dari keparahan ringan hingga sederhana. Dalam kes yang lebih serius, Tavegil diresepkan dalam ampul. Arahan penggunaan disertakan dalam setiap bungkusan dan diperlukan untuk belajar. Ubat ini dibungkus dalam 5 ampul, masing-masing mengandungi 2 ml larutan jernih, kadang-kadang kekuningan atau kehijauan. Bahan aktifnya adalah clemastine. Ia adalah antihistamin yang berasal dari etanolamin. Di samping itu, komposisi larutan "Tavegil" merangkumi komponen tambahan yang tidak mempengaruhi kesannya.

Apa kesan Tavegil?

Selepas ubat memasuki badan, bahan aktif cepat diserap ke dalam aliran darah dan menyebar. Di tempat pengumpulan sel mast, yang merupakan sumber reaksi alergi, ubat tersebut terkumpul. Di sini ia menyekat histamin, mengubah mekanisme interaksinya dengan sel. Mereka berhenti menghasilkan bahan aktif, yang menghilangkan semua manifestasi alahan. Gatal hilang, bengkak dan kemerahan berkurang, lakrimasi dan lendir hilang.

Sekiranya anda memerlukan tindakan pantas, anda perlu menggunakan suntikan Tavegil. Arahan menunjukkan bahawa hasil pertama dapat dilihat dalam 15-20 minit selepas pentadbiran. Kesan maksimum diperhatikan selepas beberapa jam, dan tindakan berlangsung selama 10-12 jam.

"Tavegil" mempunyai tindakan seperti itu:

  • mengurangkan kebolehtelapan dinding kapilari;
  • mengurangkan jumlah cecair intercellular, yang menghalang pembentukan edema;
  • menenangkan sistem saraf;
  • mencegah pengecutan otot licin yang berlebihan;
  • melegakan kegatalan dan kemerahan pada kulit.

Petunjuk untuk penggunaan suntikan "Tavegil"

Ubat ini dalam bentuk suntikan paling sering digunakan dalam kes kecemasan, kerana bentuk ini mendorong penembusan ubat yang berkesan ke dalam aliran darah dan tindakan yang cepat. Oleh itu, dengan kejutan anaphylactic atau angioedema, lebih baik menggunakan suntikan Tavegil. Dan bentuk inilah yang ditujukan untuk pesakit dalam kes seperti itu di hospital.

Sebagai tambahan, Tavegil digunakan dalam rawatan dan pencegahan reaksi alergi yang biasa. Petunjuk untuk pelantikannya mungkin:

  • ekzema akut;
  • dermatitis atopik atau kontak;
  • vaskulitis hemoragik;
  • ruam yang muncul di badan selepas bersentuhan dengan alergen;
  • gatal-gatal;
  • dermatosis alahan;
  • demam hay;
  • Edema Quincke;
  • rhinitis alergi atau konjungtivitis;
  • bronkitis disertai dengan sesak nafas;
  • gigitan serangga yang boleh menyebabkan reaksi alahan.

Selain itu, ampul Tavegil disyorkan untuk digunakan dalam prosedur diagnostik tertentu, misalnya, menggunakan agen kontras. Adalah disyorkan untuk memberikan ubat ini semasa pemindahan darah dan selepas pemindahan organ. Ini akan membantu mencegah reaksi alahan. Suntikan semacam itu juga diberikan semasa pentadbiran diagnostik histamin untuk mencegah kejutan anaphylactic..

Suntikan Tavegil: arahan penggunaan

Pemberian ubat intramuskular sering digunakan walaupun pada pesakit luar. Tetapi suntikan intravena dilakukan hanya di persekitaran hospital. Untuk mengelakkan reaksi negatif semasa rawatan, perlu mematuhi dos yang disyorkan dan peraturan untuk suntikan Tavegil. Arahan penggunaan menyatakan bahawa dos dikira secara individu, terutamanya ini penting dalam rawatan kanak-kanak. Orang dewasa paling kerap diberikan 1 ampul ubat yang mengandungi 2 mg bahan aktif dua kali sehari. Bagi kanak-kanak, dos dikira bergantung pada berat - 25 mcg per 1 kg, dan suntikan hanya boleh dilakukan secara intramuskular.

Semasa menjalankan suntikan intravena, ubat mesti dicairkan dalam larutan garam atau glukosa. Biasanya, 5 mg garam diambil setiap 1 ml Tavegil. Suntikan adalah jet yang disuntik. Adalah perlu untuk memberi ubat secara perlahan, sekurang-kurangnya dua hingga tiga minit.

Siapa yang tidak boleh menggunakan ubat itu

Tidak semua orang, walaupun dalam kes kecemasan, boleh diberi suntikan Tavegil. Arahan penggunaan menyatakan bahawa syarat berikut adalah kontraindikasi mutlak:

  • umur kanak-kanak sehingga setahun;
  • tempoh penyusuan;
  • trimester pertama kehamilan;
  • kehadiran asma bronkial semasa eksaserbasi;
  • intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Di samping itu, kadang-kadang penggunaan ubat tidak dilarang sama sekali, tetapi tidak digalakkan. Dalam kes-kes ini, suntikan Tavegil dapat dilakukan, tetapi hanya dalam kes-kes khas, misalnya, jika berlaku ancaman nyawa, dan selalu di bawah pengawasan doktor. Ini adalah trimester kehamilan kedua, penyakit kardiovaskular, ulser gastrik, stenosis pundi kencing, prostatitis, glaukoma. Hanya dalam situasi yang mengancam nyawa, ubat ini juga digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun. Di samping itu, bahan aktif ubat dimetabolisme di hati, dan diekskresikan oleh buah pinggang. Oleh itu, sekiranya berlaku gangguan pada organ ini, ia mesti digunakan dengan berhati-hati.

Kesan sampingan yang mungkin

"Tavegil" merujuk kepada ubat alergi generasi pertama. Kelemahan dana ini adalah berlakunya kesan sampingan. Oleh itu, anda perlu memantau keadaan anda dengan teliti selepas penggunaan suntikan Tavegil pertama. Arahan penggunaan menyatakan bahawa mungkin terdapat reaksi negatif terhadap ubat tersebut:

  • kelemahan, mengantuk;
  • terencat akal dan kurangnya koordinasi pergerakan;
  • pening;
  • fotosensitisasi, iaitu, kepekaan kulit terhadap cahaya matahari;
  • masalah pernafasan, kesesakan hidung, atau kesukaran mengeluarkan dahak;
  • sakit kepala;
  • senak, mual dan muntah;
  • bunyi di telinga;
  • ruam;
  • perubahan gambar darah;
  • gegaran anggota badan, berlebihan.

Akibat daripada overdosis

Sekiranya ubat itu digunakan dengan tidak betul atau diberikan dalam dos melebihi yang disyorkan, maka dos berlebihan diperhatikan. Selalunya ini berlaku pada kanak-kanak yang tidak mengira jumlah ubat dengan betul. Pada mereka, ini segera mempengaruhi keadaan sistem saraf: ia dihambat atau, sebaliknya, teruja. Selalunya kanak-kanak mengalami insomnia, histeria, kegelisahan, dan juga kekejangan.

Gejala juga mungkin disebabkan oleh overdosis:

  • takikardia;
  • memerah muka;
  • pembesaran murid;
  • mulut kering, dahaga;
  • loya, sakit perut;
  • anemia;
  • peningkatan kencing.

Keberkesanan rawatan

Ubat "Tavegil" dalam bentuk suntikan dianggap cukup berkesan untuk menghilangkan dan mencegah reaksi alergi. Walaupun terdapat banyak ubat moden yang muncul, ia tidak kehilangan populariti. Manfaatnya termasuk kesan cepat dan kesan sampingan yang jarang berlaku. Selepas suntikan, selepas 15-20 minit, pernafasan lebih mudah, gatal berlalu, pembengkakan membran mukus berkurang. Tindakan itu dirasakan dalam 10-12 jam, maka perlu dilakukan suntikan kedua. Tetapi suntikan seperti itu paling kerap digunakan dalam kes kecemasan, ia tidak sesuai untuk rawatan jangka panjang. Tidak digalakkan menggunakan ubat ini dengan kerap, misalnya, dengan "pengalaman" alergi yang besar, kerana kehilangan keberkesanan dari masa ke masa.

Ciri aplikasi

Di antara banyak antihistamin, suntikan Tavegil tidak kehilangan popularitinya. Arahan penggunaan menyatakan bahawa ubat ini mempunyai sedikit kesan sampingan. Ia tidak mempengaruhi otak, jadi pada dasarnya ia tidak menyebabkan rasa mengantuk atau penghambatan reaksi. Hanya sebilangan pesakit yang mengadu bahawa semasa rawatan dengan Tavegil, mereka menidurkan mereka. Lebih-lebih lagi, bukan mengantuk dan kelesuan, tetapi sekadar keinginan untuk tidur, reaksi mental tetap normal. Kadang-kadang gegaran anggota badan juga dapat diperhatikan. Oleh itu, tidak digalakkan memandu kereta atau mekanisme lain yang memerlukan tumpuan semasa rawatan dengan ubat.

Di samping itu, arahan penggunaan suntikan "Tavegil" menyatakan bahawa ia harus digunakan dengan berhati-hati sebagai sebahagian daripada rawatan yang komprehensif. Sebaiknya ubat itu diresepkan oleh doktor yang memahami interaksi ubat yang berbeza. Sebagai contoh, Tavegil dapat meningkatkan kesan antidepresan, antipsikotik, pil tidur dan ubat penenang. Dalam kes ini, terdapat perencatan sistem saraf pusat. Dilarang menggunakan ubat ini dengan penyekat MAO.

Analog ubat

Kini banyak ubat antihistamin tersedia. Mereka berbeza dari segi harga dan ciri tindakannya. "Tavegil" merujuk kepada generasi pertama ubat-ubatan tersebut, serta "Suprastin", "Diazolin", "Pipolfen" dan beberapa ubat lain. Mereka berbeza kerana mempunyai komposisi yang berbeza. Terdapat juga ubat-ubatan yang bertepatan dengan Tavegil dalam bahan aktif: Clemastine, Rivtagil, Bravegil. Ubat mana yang harus dipilih untuk rawatan hanya boleh diputuskan oleh doktor.

Ulasan Permohonan

Tavegil dalam suntikan telah mendapat banyak ulasan positif dari pesakit. Doktor sering menetapkannya bukan hanya untuk pesakit dalam, tetapi juga untuk rawatan pesakit luar. Ubat ini sangat berkesan jika seseorang mengalami serangan alahan jarang. Suntikan membantu menghentikan serangan dengan cepat. Ramai pesakit juga menyedari bahawa ubat ini membantu mereka mengelakkan reaksi alergi apabila terdedah kepada alergen..

Tablet Tavegil - arahan penggunaan

ARAHAN
untuk penggunaan perubatan ubat

Nombor pendaftaran:

Jenama: Tavegil®

INN atau nama pengelompokan: clemastine

Nama kimia: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-chlorophenyl) -1-phenylethoxy) ethyl) - 1-methylpyrrolidine (E) -butenedioate

Bentuk dos:

Struktur:

Penerangan. Tablet bulat, rata berwarna putih atau hampir putih dengan tepi serong. Di satu sisi terdapat pil risiko dan ukiran OT.

Kumpulan farmakoterapeutik
Antiallergik - Penyekat reseptor H1-histamin.

Kod ATX: R06AA04.

Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Penyekat reseptor H1-histamin, derivatif etanolamin. Ia mempunyai kesan antihistamin dan antipruritik yang kuat dengan permulaan tindakan yang cepat dan jangka masa sehingga 12 jam, mencegah perkembangan vasodilatasi dan kontraksi otot licin yang disebabkan oleh histamin.

Mempunyai kesan anti-alergi, ia mengurangkan kebolehtelapan saluran darah, kapilari, menghalang eksudasi dan pembentukan edema, mengurangkan gatal, mempunyai kesan m-antikolinergik.

Farmakokinetik
Selepas pemberian oral, clemastine hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Kepekatan maksimum clemastine dalam plasma dicapai selepas 2-4 jam.

Komunikasi dengan protein plasma adalah 95%. Perkumuhan dari plasma adalah dua fasa, separuh hayat yang bersesuaian adalah 3,6 ± 0,9 jam dan 37 ± 16 jam. Clemastine mengalami metabolisme yang ketara di hati. Metabolit diekskresikan terutamanya melalui buah pinggang dengan air kencing (45 - 65%); bahan aktif yang tidak berubah terdapat dalam air kencing hanya dalam jumlah jejak. Semasa menyusui, sejumlah kecil clemastine boleh masuk ke dalam susu ibu.

Petunjuk untuk digunakan
- Pollinosis (demam hay, termasuk rhinoconjunctivitis alergi);
- Urtikaria pelbagai asal;
- Gatal, dermatosis prurit;
- Ekzema akut dan kronik, dermatitis kontak;
- Alahan ubat;
- Gigitan serangga.

Kontraindikasi
Hipersensitiviti, kehamilan, menyusui, mengambil perencat monoamine oxidase (MAOs), penyakit saluran pernafasan bawah (termasuk asma bronkial), kanak-kanak di bawah umur 6 tahun (untuk bentuk dos ini).

Dengan berhati-hati
Pada pesakit dengan ulser gastrik stenotik, penyumbatan pyloroduodenal, dengan penyumbatan leher pundi kencing, serta hipertrofi prostat disertai dengan pengekalan kencing, dengan peningkatan tekanan intraokular, hipertiroidisme, penyakit sistem kardiovaskular, termasuk hipertensi arteri.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu
Penggunaan ubat ini semasa kehamilan dan semasa menyusu adalah kontraindikasi.

Dos dan pentadbiran
Di dalam sebelum makan dengan air.
Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun diresepkan 1 tablet (1 mg) pada waktu pagi dan petang. Sekiranya sukar dirawat, dos harian boleh mencapai 6 tablet (6 mg).
Kanak-kanak berumur 6-12 tahun diberikan 1 / 2-1 tablet sebelum sarapan dan malam.

Kesan sampingan
Klasifikasi kejadian tindak balas buruk:
sangat kerap (≥1 / 10); kerap (≥1 / 100, ≤1 / 10); jarang (≥1 / 1000, ≤1 / 100); jarang (≥1 / 10,000, ≤1 / 1000); sangat jarang berlaku (≤1 / 10,000).

Dari sistem saraf:
Selalunya: peningkatan keletihan, mengantuk, penenang, kelemahan, keletihan, kelesuan, gangguan koordinasi pergerakan;
Selalunya: pening;
Jarang: sakit kepala, gegaran, kesan merangsang.

Dari saluran gastrousus:
Jarang: dispepsia, mual, muntah, gastralgia;
Sangat jarang berlaku: sembelit, mulut kering.
Kes terpilih mengalami penurunan selera makan dan cirit-birit.

Dari deria:
Jarang: persepsi visual terganggu, diplopia, labirinitis akut, tinnitus.

Dari buah pinggang dan saluran kencing:
Sangat jarang berlaku: kencing cepat atau sukar.

Dari sistem pernafasan:
Jarang: penebalan rembesan bronkus dan kesukaran mengeluarkan sputum, sensasi tekanan di dada, kegagalan pernafasan, kesesakan hidung.

Dari sistem kardiovaskular:
Jarang: menurunkan tekanan darah (lebih kerap pada pesakit tua), extrasystole.
Sangat jarang berlaku: berdebar-debar.

Dari darah dan organ pembentuk darah:
Jarang: anemia hemolitik, trombositopenia, agranulositosis.

Pada bahagian kulit dan lemak subkutan:
Jarang: ruam kulit.

Dari sistem imun:
Jarang: pemekaan fotosensitif, kejutan anafilaksis.

Sekiranya ada kesan sampingan yang ditunjukkan dalam arahan bertambah buruk, atau anda melihat kesan sampingan lain yang tidak dinyatakan dalam arahan, beritahu doktor anda.

Berlebihan
Gejala Overdosis antihistamin boleh menyebabkan kesan tertekan dan merangsang pada sistem saraf pusat, yang terakhir lebih sering diperhatikan pada kanak-kanak. Fenomena tindakan antikolinergik juga boleh berlaku: mulut kering, murid melebar tetap, pembilasan bahagian atas badan, gangguan saluran gastrousus (mual, sakit epigastrik, muntah).

Rawatan. Sekiranya pesakit tidak muntah secara spontan, maka pesakit harus ditimbulkan secara artifisial (hanya jika kesedaran pesakit terpelihara). Sekiranya 3 jam atau lebih berlalu sejak mengambil ubat, perlu mencuci perut menggunakan larutan natrium klorida dan karbon aktif 0.9%. Anda juga boleh menetapkan julap garam. Terapi simptomatik juga ditunjukkan..

Interaksi dengan ubat lain
Tavegil® meningkatkan tindakan ubat-ubatan yang menghalang sistem saraf pusat (pil tidur, ubat penenang, anxiolytics), m-antikolinergik, dan juga alkohol. Tidak serasi dengan pentadbiran perencat MAO secara serentak.

arahan khas
Untuk mengelakkan penyelewengan hasil ujian scarifikasi kulit untuk alergen, ubat mesti dibatalkan 72 jam sebelum ujian alergi.

Clemastine mempunyai sedikit kesan sedatif (intensiti ringan hingga sederhana), oleh itu, mereka yang mengambil Tavegil® disarankan untuk menahan diri dari memandu kenderaan, bekerja dengan mesin, dan juga dari aktiviti lain yang memerlukan peningkatan perhatian dan kelajuan reaksi psikomotor.

Untuk rawatan kanak-kanak dari usia 1 tahun, penyelesaian Tavegil® untuk pentadbiran intravena dan intramuskular boleh digunakan.

Tablet Tavegil® mengandungi laktosa, oleh itu, ubat ini tidak digalakkan untuk pesakit yang menderita penyakit kongenital yang jarang berlaku yang berkaitan dengan toleransi galaktosa terganggu, kekurangan laktase yang teruk dan penyerapan glukosa-galaktosa yang terganggu.

Borang pelepasan
1 mg tablet.
5 tablet setiap lepuh bahan gabungan (PVC / PVDC / Aluminium foil). 1, 2, 3 atau 6 lepuh dengan arahan penggunaan dalam kotak kadbod.
Pada 10 tablet di lepuh dari bahan gabungan (PVC / PVDC / Aluminium foil). 1, 2, 3 atau 6 lepuh dengan arahan penggunaan dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan
Pada suhu tidak melebihi 30 ° C.
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat
5 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput.

Syarat Percutian di Farmasi
Pembebasan over-the-counter.

Pemegang Perakuan Pendaftaran
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Switzerland

Pengilang
Famar Itali S.p.A.
Melalui Zambeletti 25, 20021 Baranzate di Ballate, Itali.

Pejabat Perwakilan di Rusia / Alamat Tuntutan
123317, Moscow, Presnenskaya nab. 10