Utama > Pada kanak-kanak

Tablet kering beku Imodium Express 2 mg, 6 pcs.

14 Ogos 2018

Bentuk dos

Tablet lyophilized berwarna putih atau hampir putih.

Di satu sisi tablet, bonjolan di tengah, permukaan kasar yang tidak rata dan tepi tablet yang tidak rata tidak dibenarkan. Di sisi lain tablet adalah chamfer, kekasaran permukaan dibenarkan.

Struktur

Bahan aktif: Loperamide hidroklorida 2 mg.

Eksipien: gelatin 5.863 mg, manitol 4.397 mg, aspartam 0.750 mg, rasa pudina 0.300 mg, natrium bikarbonat 0.375 mg, air yang disucikan 136.315 mg (dikeluarkan dengan lyophilization).

kesan farmakologi

Loperamide, mengikat reseptor opioid di dinding usus, menghalang pembebasan asetilkolin dan prostaglandin, sehingga memperlambat peristalsis dan meningkat

masa transit usus. Meningkatkan nada sfinkter dubur, sehingga mengurangkan inkontinensia tinja dan dorongan untuk membuang air besar.

Sebagai hasil kajian klinikal, bukti diperoleh bahawa kesan antidiarrheal

berlaku dalam satu jam selepas mengambil satu dos (4 mg).

Farmakokinetik

Sebilangan besar loperamide diserap dalam usus, tetapi kerana metabolisme pratistemik aktif, ketersediaan bio sistemik adalah sekitar 0.3%.

Kajian praklinikal menunjukkan bahawa loperamide adalah substrat P-glikoprotein. Pengikatan loperamide ke protein plasma

(terutamanya dengan albumin) adalah 95%. Loperamide terutama dimetabolisme di hati, terkonjugasi dan dikeluarkan di hempedu. Oksidatif N-

demetilasi adalah jalan utama metabolisme loperamide dan dijalankan terutamanya dengan penyertaan perencat isoenzim CYP3A4 dan CYP2C8.

Oleh kerana metabolisme aktif sistemik, kepekatan loperamide yang tidak berubah dalam plasma darah tidak dapat dielakkan. Separuh hayat manusia

loperamide rata-rata 11 jam, antara 9 hingga 14 jam.

Loperamide yang tidak berubah dan metabolitnya diekskresikan terutamanya dengan tinja. Kajian farmakokinetik pada kanak-kanak belum dijalankan. Farmakokinetik loperamide dan interaksinya dengan ubat lain dijangka serupa dengan orang dewasa..

Kesan sampingan

Reaksi yang tidak diingini adalah fenomena yang tidak diingini yang mana hubungan kausal dengan penggunaan loperamide harus dianggap terbukti berdasarkan penilaian komprehensif mengenai maklumat yang ada mengenai fenomena yang tidak diingini. Dalam beberapa kes, agak sukar untuk menjalin hubungan kausal antara loperamide dan berlakunya gejala ini. Di samping itu, kerana ujian klinikal dijalankan dalam keadaan yang berbeza, kejadian reaksi buruk dalam ujian klinikal satu ubat tidak dapat dibandingkan secara langsung dengan kejadian reaksi buruk dalam ujian klinikal ubat lain dan mungkin tidak mencerminkan kejadian reaksi buruk dalam praktik klinikal. penyelidikan

Reaksi buruk yang diamati pada ≥1% pesakit yang mengambil Imodium® untuk cirit-birit akut: sakit kepala, sembelit, kembung perut, mual, muntah. Reaksi buruk yang berlaku pada

Tablet lyophilized Kestin 20mg No. 10

Produk ini hanya terdapat di farmasi.

  • Ada kemungkinan untuk membeli tablet Kestin yang diliofilisasi 20mg No. 10 dengan penghantaran atau di farmasi kami
  • Produk ini boleh didapati dengan harga 478 rubel. di 26 farmasi rangkaian Dialog di Moscow dan rantau ini
  • Anda boleh mengetahui kos dan ketersediaan di farmasi yang sesuai untuk anda di sini

Negara

Sepanyol, United Kingdom

Negara pengeluaran mungkin berbeza bergantung pada pengiriman. Nyatakan maklumat terperinci dengan operator semasa pengesahan pesanan.

Bahan aktif

Penerangan Ringkas Kestin

Tindakan Kestin

Tindakan Kestin ditentukan oleh kepunyaan kumpulan II penyekat histamin HI. Histamin dihasilkan oleh sel-sel sistem kekebalan tubuh sebagai tindak balas terhadap kemasukan alergen ke dalam badan, dan terlibat dalam pelaksanaan sebahagian besar gejala yang berkaitan dengan alergi. Bahan aktif Kestin - ebastin tidak membenarkan histamin bersentuhan dengan reseptor H1 saluran darah dan sel otot licin. Ini membawa kepada melegakan gejala seperti gatal, kekejangan serat otot licin saluran pernafasan; kebolehtelapan kapilari berkurang, pembengkakan tisu menurun.

Manfaat Kestin termasuk:
• Permulaan tindakan terapeutik dengan cepat.
• Tempoh lama kesan utama - lebih daripada 24 jam.
• Kesan selektif pada reseptor HI sahaja, tidak menyekat jenis reseptor lain.
• Dalam dos terapeutik, penghalang darah-otak tidak lulus, jadi tidak ada kesan sedatif pada sistem saraf.
• Tidak ada pergantungan penyerapan ubat dalam usus dari pengambilan makanan.
• Ketagihan (takipilaksis) terhadap ubat tidak berkembang walaupun dengan penggunaan yang berpanjangan,

Tablet Imodium express untuk cirit-birit yang dihidupkan, (tablet-lyophilisate) 2mg 10 pcs.

produk yang disyorkan

  • Dos: 2 mg
  • Pembungkusan: N10
  • Bentuk pelepasan: tablet lyophilisate Bahan aktif: ->
  • Pembungkusan: lepuh
  • Pengilang: Johnson & Johnson
  • Kilang pembuatan: Catalent Yu.K. Swindon Zidis Ltd (UK)
  • Bahan aktif: Loperamide

Arahan penggunaan Tablet cirit-birit kering beku Imodium express, (tablet lyophilisate) 2mg 10 pcs.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Tablet Lyophilizate - 1 tablet:

  • Bahan aktif: loperamide hidroklorida - 2 mg;
  • Eksipien: gelatin - 5,886 mg, manitol - 4,379 mg, aspartam - 0,75 mg, rasa pudina - 0,3 mg, natrium bikarbonat - 0,375 mg, air yang disucikan - 136,315 mg (dikeluarkan semasa pengeluaran).

6 atau 10 pcs. - lepuh (1, 3) - bungkusan kadbod.

Maklumat dari pengilang

Ubat cirit-birit Imodium® dengan teknologi Zydis yang unik (Zaydis) larut di lidah hanya dalam 3 saat 3, tidak memerlukan mencuci dengan air dan mempunyai rasa pudina yang menyenangkan. Imodium® dapat mula bertindak dalam masa 1 jam setelah mengambil 2 sehingga anda dapat kembali ke irama kehidupan biasa anda.

Format pembungkusan yang mudah digunakan membolehkan anda membawa sejumlah tablet yang diperlukan dan sentiasa menggunakan Imodium® untuk menangani gangguan yang tidak menyenangkan, walaupun jauh dari rumah.

Imodium® (Imodium®) adalah jenama No. 1 di dunia untuk menghentikan cirit-birit antara ubat-ubatan berasaskan loperamide (berdasarkan penjualan dalam bentuk wang) 1. Imodium® - jenama dengan sejarah lebih dari 40 tahun.

Tablet cirit-birit sesuai untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun..

Julat Imodium® merangkumi tablet lyophilized No. 6, No. 10 dan No. 20.

  • Imodium® adalah penyediaan asli berkualiti Eropah. Ia digunakan dalam rawatan simptomatik cirit-birit akut dan kronik, termasuk cirit-birit berjangkit 5.
  • Tablet Imodium® dengan teknologi Zydis unik (Zaydis) larut di lidah hanya dalam 3 saat 3 dan tidak memerlukan air minuman: pembungkusan yang sesuai sangat sesuai digunakan di rumah dan di jalan raya, untuk membantu merawat cirit-birit.
  • Penyembuhan cirit-birit (cirit-birit) dapat mula berfungsi dalam 1 jam setelah mengambil 2: setiap tablet untuk cirit-birit mengandungi 2 miligram loperamide hidroklorida untuk membantu melawan tanda-tanda cirit-birit.
  • Imodium® membantu menghentikan cirit-birit dari penggunaan pertama 2: formula tablet yang terbukti untuk cirit-birit (cirit-birit) melambatkan perjalanan kandungan melalui usus.
  • Imodium® membantu memelihara mikroflora usus semula jadi 4, menghalangnya daripada dicuci semasa cirit-birit.

1. Antara dana berdasarkan loperamide. Pada penjualan wang untuk Februari 2018-Januari 2019, menurut IQVIA (dari Bahasa Inggeris AYKYUVIA).

2. Ameri et al. "Kajian multisenter double-blind: membandingkan keberkesanan loperamide dalam cirit-birit akut dengan dua agen antidiarrheal dan plasebo yang popular", 1975.

3. Teknologi Zydis yang dipatenkan (Zaydis). Bukan masa tindak balas gejala.

4. Maslovsky L.V. Loperamide hidroklorida: mekanisme tindakan dan kemungkinan penggunaan dalam gastroenterologi (tinjauan literatur). Consilium Medicum (Consilium Medicum). Gastroenterologi. (Adj.). 2015; 1: 43–48.

5. Sebagai bantuan. Sekiranya terdapat gejala, seperti demam tinggi, najis darah, dan lain-lain Imodium® Express hanya boleh dilakukan setelah berunding dengan pakar.

Penerangan mengenai bentuk dos

Tablet Lyophilisate berwarna putih atau hampir putih, bulat; di satu sisi tablet, kehadiran bonjolan di bahagian tengah, permukaan kasar yang tidak rata dan tepi nipis yang tidak rata dibenarkan; chamfer di sisi lain, kekasaran permukaan dibenarkan.

kesan farmakologi

Farmakokinetik

Sebilangan besar loperamide diserap dalam usus, tetapi kerana metabolisme pratistemik aktif, ketersediaan bio sistemik adalah sekitar 0.3%.

Pengikatan loperamide dengan protein plasma adalah 95%, terutamanya dengan albumin.

Loperamide terutama dimetabolisme di hati, terkonjugasi dan dikeluarkan di hempedu. N-demetilasi oksidatif adalah jalan utama metabolisme loperamide dan dijalankan terutamanya dengan penyertaan perencat isoenzim CYP3A4 dan CYP2C8. Oleh kerana metabolisme aktif sistemik, kepekatan loperamide yang tidak berubah dalam plasma darah tidak dapat dielakkan.

Kajian praklinikal menunjukkan bahawa loperamide adalah substrat P-glikoprotein.

Pada manusia, T1 / 2 loperamide rata-rata 11 jam, berbeza dari 9 hingga 14. Jam. Loperamide yang tidak berubah dan metabolitnya diekskresikan terutamanya dengan tinja.

Farmakokinetik dalam kumpulan pesakit khas

Kajian farmakokinetik pada kanak-kanak belum dijalankan. Farmakokinetik loperamide dan interaksinya dengan ubat lain dijangka serupa dengan orang dewasa..

Farmakodinamik

Loperamide, mengikat reseptor opioid di dinding usus, menghalang pembebasan asetilkolin dan prostaglandin, sehingga memperlambat peristalsis dan meningkatkan saluran kandungan melalui usus. Meningkatkan nada sfinkter dubur, sehingga mengurangkan inkontinensia tinja dan dorongan untuk membuang air besar.

Sebagai hasil kajian klinikal, data diperoleh bahawa kesan antidiarrheal terjadi dalam satu jam setelah mengambil satu dos (4 mg).

Petunjuk untuk digunakan

  • rawatan simptomatik cirit-birit akut dan kronik (alergi, emosi, ubat, radiasi, dengan perubahan diet dan kualiti makanan, yang melanggar metabolisme dan penyerapan);
  • sebagai ubat tambahan untuk cirit-birit asal berjangkit;
  • untuk mengatur najis pada pesakit dengan ileostomi.

Kontraindikasi

  • kanak-kanak di bawah 6 tahun;
  • disentri akut, yang dicirikan oleh najis dengan campuran darah dan demam tinggi;
  • kolitis ulseratif pada fasa akut;
  • enterocolitis bakteria yang disebabkan oleh mikroorganisma patogen, termasuk Salmonella spp., Shigella spp. dan Campylobacter spp.);
  • kolitis pseudomembranous yang berkaitan dengan penggunaan antibiotik spektrum luas;
  • dalam kes di mana kelambatan peristalsis tidak diingini kerana kemungkinan risiko komplikasi serius, termasuk penyumbatan usus, megakolon dan megacolon toksik;
  • fenilketonuria;
  • Saya trimester kehamilan;
  • penyusuan (penyusuan susu ibu);
  • hipersensitiviti terhadap loperamide dan / atau komponen ubat lain.

Dengan berhati-hati, ubat tersebut harus diresepkan kepada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu kerana metabolisme sistem yang tertunda..

Kehamilan dan anak-anak

Tidak ada bukti bahawa loperamide mempunyai kesan teratogenik atau embriooksik.

Imodium Express dikontraindikasikan pada trimester pertama kehamilan. Pada trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat hanya boleh dilakukan setelah berunding dengan doktor anda. Ubat ini boleh digunakan hanya dalam kes di mana manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko janin..

Sebilangan kecil loperamide boleh masuk ke dalam susu ibu; Imodium Express tidak digalakkan untuk digunakan semasa menyusu.

Kontraindikasi pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Kesan sampingan

Reaksi yang tidak diingini adalah fenomena yang tidak diingini yang mana hubungan kausal dengan penggunaan loperamide harus dianggap terbukti berdasarkan penilaian komprehensif mengenai maklumat yang ada mengenai fenomena yang tidak diingini.

Dalam beberapa kes, agak sukar untuk menjalin hubungan kausal antara loperamide dan berlakunya gejala ini. Di samping itu, kerana ujian klinikal dijalankan dalam keadaan yang berbeza, kejadian tindak balas buruk dalam ujian klinikal satu ubat tidak dapat dibandingkan secara langsung dengan kejadian reaksi buruk dalam ujian klinikal ubat lain dan mungkin tidak mencerminkan kejadian reaksi buruk dalam amalan klinikal..

Menurut kajian klinikal

Reaksi buruk yang diamati pada ≥1% pesakit yang mengambil Imodium Express untuk cirit-birit akut: sakit kepala, sembelit, kembung perut, mual, muntah.

Reaksi buruk yang berlaku pada

Reaksi buruk yang diamati pada ≥1% pesakit yang mengambil Imodium Express untuk cirit-birit kronik: pening, kembung perut, sembelit, mual.

Reaksi buruk yang berlaku pada

Menurut laporan spontan reaksi buruk

Reaksi buruk berikut dikelaskan sebagai berikut: sangat kerap (≥10%), sering (≥1%, tetapi

Di bahagian sistem imun: sangat jarang - reaksi hipersensitiviti, reaksi anafilaksis, termasuk kejutan anafilaksis, dan reaksi anafilaktoid.

Dari sistem saraf: sangat jarang - gangguan koordinasi, kemurungan kesedaran, hipertonik, kehilangan kesedaran, mengantuk, kegagapan.

Pada bahagian organ penglihatan: sangat jarang - miosis.

Dari saluran pencernaan: sangat jarang - penyumbatan usus (termasuk penyumbatan usus lumpuh), megacolon (termasuk megacolon toksik), glossalgia.

Pada bahagian kulit dan tisu subkutan: sangat jarang - angioedema, urtikaria, ruam bulosa, termasuk sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermis toksik dan eritema multiforme, gatal-gatal.

Dari buah pinggang dan saluran kencing: sangat jarang - pengekalan kencing.

Gangguan umum: sangat jarang - keletihan.

Interaksi dadah

Menurut kajian praklinikal, loperamide adalah substrat P-glikoprotein. Dengan penggunaan serentak loperamide (sekali dalam dos 16 mg) dan quinidine atau ritonavir, yang merupakan penghambat P-glikoprotein, kepekatan loperamide dalam plasma darah meningkat sebanyak 2-3 kali. Kepentingan klinikal interaksi farmakokinetik yang dijelaskan dengan perencat P-glikoprotein ketika menggunakan loperamide dalam dos yang disyorkan tidak diketahui..

Penggunaan loperamide secara serentak (sekali dalam dos 4 mg) dan itraconazole, perencat isoenzim CYP3A4 dan P-glikoprotein, menyebabkan peningkatan kepekatan loperamide dalam plasma darah sebanyak 3-4 kali. Dalam kajian yang sama, penggunaan inhibitor isoenzim CYP2C8, gemfibrozil, menyebabkan peningkatan kepekatan plasma loperamide sekitar 2 kali ganda.

Semasa menggunakan kombinasi itraconazole dan gemfibrozil Cmax, loperamide dalam plasma darah meningkat 4 kali, dan jumlah kepekatan - 13 kali. Peningkatan ini tidak dikaitkan dengan kesan pada sistem saraf pusat, yang dinilai dengan ujian psikomotor (iaitu, penilaian subjektif mengantuk dan ujian untuk menggantikan watak digital).

Penggunaan loperamide secara serentak (sekali dalam dos 16 mg) dan ketoconazole, penghambat CYP3A4 dan P-glikoprotein, menyebabkan peningkatan kepekatan loperamide lima kali ganda dalam plasma darah. Peningkatan ini tidak dikaitkan dengan peningkatan kesan farmakodinamik, yang dianggarkan oleh ukuran murid..

Dengan pemberian oral desmopressin secara serentak, kepekatan desmopressin dalam plasma darah meningkat sebanyak 3 kali, mungkin disebabkan oleh penurunan motilitas gastrointestinal.

Diharapkan ubat-ubatan dengan sifat farmakologi yang serupa dapat meningkatkan kesan loperamide, dan ubat-ubatan yang meningkatkan kadar laluan melalui saluran gastrointestinal dapat mengurangkan kesan loperamide.

Dos

Ubat ini diberikan secara lisan. Tablet diletakkan di atas lidah, dalam beberapa saat ia larut, setelah itu ditelan dengan air liur, tanpa dicuci dengan air.

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun

Dalam cirit-birit akut, dos awal adalah 2 tablet. (4 mg) untuk orang dewasa dan 1 tab. (2 mg) untuk kanak-kanak, kemudian 1 tab. (2 mg) selepas setiap buang air besar sekiranya terdapat najis yang longgar.

Pada cirit-birit kronik, dos awal adalah 2 tablet. (4 mg) / hari untuk orang dewasa dan 1 tab. (2 mg) untuk kanak-kanak; selanjutnya, dos awal harus disesuaikan sehingga kekerapan najis normal 1-2 kali / hari, yang biasanya dicapai dengan dos pemeliharaan 1 hingga 6 tablet. (2-12 mg) / hari.

Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 6 tab. (12 mg); dos harian maksimum pada kanak-kanak dikira berdasarkan berat badan (3 tablet per 20 kg berat badan kanak-kanak), tetapi tidak boleh melebihi 6 tablet. (12 mg).

Dengan normalisasi najis atau jika tidak ada najis selama lebih dari 12 jam, ubat itu dibatalkan.

Imodium Express tidak digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Dalam rawatan pesakit tua, penyesuaian dos tidak diperlukan.

Dalam rawatan pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu, penyesuaian dos tidak diperlukan.

Walaupun data farmakokinetik tidak tersedia pada pasien dengan kekurangan hati, pada pasien tersebut Imodium Express harus digunakan dengan hati-hati kerana metabolisme sistem yang tertunda..

Petunjuk untuk digunakan

Oleh kerana tablet lyophilized cukup rapuh, tablet tidak boleh ditekan melalui kerajang untuk mengelakkan kerosakan..

Untuk mendapatkan tablet dari lepuh, anda mesti melakukan langkah-langkah berikut:

  • ambil kerajang di tepi dan keluarkan sepenuhnya dari sel di mana tablet berada;
  • perlahan-lahan tekan ke bawah dan keluarkan tablet dari bungkusan.

Berlebihan

Sekiranya berlaku overdosis (termasuk overdosis relatif kerana fungsi hati yang terganggu), pengekalan kencing, penyumbatan usus lumpuh, tanda-tanda kemurungan sistem saraf pusat (stupor, gangguan koordinasi, mengantuk, miosis, hipertonik otot, kemurungan pernafasan) mungkin muncul. Kanak-kanak mungkin lebih sensitif terhadap kesan loperamide pada sistem saraf pusat berbanding orang dewasa.

Apabila gejala overdosis muncul, naloxone dapat digunakan sebagai penawar. Oleh kerana tempoh tindakan loperamide lebih lama daripada naloxone (1-3 jam), penggunaan semula naloxone mungkin diperlukan. Oleh itu, perlu memantau keadaan pesakit dengan teliti selama sekurang-kurangnya 48 jam untuk mengesan tanda-tanda kemurungan CNS tepat pada masanya.

Langkah berjaga-jaga

Imodium Express harus ditarik segera sekiranya sembelit, kembung, atau halangan usus berlaku.

Rawatan cirit-birit dengan Imodium Express hanyalah simptomatik. Sekiranya terdapat kemungkinan penyebab cirit-birit, diperlukan terapi yang sesuai..

Pada pesakit yang mengalami cirit-birit, terutama pada kanak-kanak, kehilangan cecair dan elektrolit mungkin berlaku. Dalam kes sedemikian, perlu dilakukan terapi penggantian yang sesuai (pengisian cecair dan elektrolit).

Tablet lyophilized Imodium Express mengandungi sumber fenilalanin. Pemberian ubat kepada pesakit dengan fenilketonuria adalah kontraindikasi.

Sekiranya tidak ada kesan selepas 2 hari rawatan, adalah perlu untuk berhenti mengambil ubat, menjelaskan diagnosis dan mengecualikan genesis cirit-birit yang menular.

Pesakit AIDS yang mengambil Imodium Express untuk cirit-birit harus berhenti mengambil ubat pada tanda pertama kembung. Terdapat laporan sembelit terpencil dengan peningkatan risiko terkena megacolon toksik pada pesakit dengan AIDS dan kolitis berjangkit dari etiologi virus dan bakteria yang dirawat dengan loperamide.

Walaupun tidak ada data mengenai farmakokinetik loperamide pada pesakit dengan kekurangan hati, pada pesakit tersebut Imodium Express harus digunakan dengan hati-hati kerana metabolisme sistem yang tertunda, kerana ini dapat menyebabkan kerusakan berlebihan dan keracunan toksik pada sistem saraf pusat..

Sekiranya ubat telah rosak atau habis, ia tidak boleh dibuang ke air buangan atau ke jalan. Perlu memasukkan ubat ke dalam beg dan dimasukkan ke dalam bekas sampah. Langkah-langkah ini akan membantu melindungi alam sekitar..

Kesan terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme

Selama tempoh rawatan dengan Imodium Express, seseorang harus menahan diri dari memandu kenderaan dan terlibat dalam kegiatan lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor, seperti ubat boleh menyebabkan pening dan kesan sampingan lain yang boleh mempengaruhi kemampuan ini..

Tablet Imodium diliofilisasi 2mg No. 10

Harganya hanya sah semasa membuat pesanan di laman web. Semasa membuat pesanan melalui telefon, harga akan berbeza.

  • Harga Imodium adalah yang terendah di Moscow
  • Anda boleh membeli Imodium dengan penghantaran pulang.
  • Penghantaran imodium boleh dilakukan esok dari jam 9:00, lihat bahagian "Penghantaran pada hari pesanan".
  • Arahan penggunaan Imodium
  • Imodium semua bentuk

Arahan Imodium

Imodium

Nama Latin Imodium

Borang pelepasan Imodium

Komposisi Imodium

1 tablet mengandungi loperamide hidroklorida 2 mg.

Pembungkusan imodium

Tindakan farmakologi Imodium

Imodium adalah ubat antidiarrheal. Loperamide mengikat reseptor opioid di dinding usus. Akibatnya, terdapat penghambatan pelepasan asetilkolin dan prostaglandin, yang menyebabkan penurunan peristalsis propulsi dan peningkatan waktu yang diperlukan untuk kandungan melewati usus. Loperamide meningkatkan nada sfinkter dubur, sehingga mengurangkan inkontinensia dan dorongan.

Petunjuk Imodium

Rawatan simptomatik cirit-birit akut dan kronik;
Ileostomi (untuk mengurangkan kekerapan pergerakan usus dan jumlah najis, serta memberi kekerasan kepada konsistensinya).

Kontraindikasi Imodium

- disentri akut, yang dicirikan oleh kehadiran darah di dalam tinja dan demam yang sengit (Imodium tidak boleh diresepkan sebagai terapi utama);
- kolitis ulseratif akut atau kolitis pseudomembranous yang berkaitan dengan penggunaan antibiotik spektrum luas;
- Imodium tidak boleh digunakan jika perlu untuk mengelakkan peristalsis terhambat;
- sembelit, kembung, subileus;
- usia kanak-kanak sehingga 6 tahun (kerana dos kapsul yang tinggi untuk kategori pesakit ini);
- hipersensitiviti terhadap ubat.

Kehamilan dan penyusuan Imodium

Semasa mengandung, terutama pada trimester pertama, Imodium dapat diresepkan dalam kes di mana manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin..
Tidak ada data mengenai kesan teratogenik atau embriooksik Imodium..
Data mengenai perkumuhan loperamide dengan susu ibu adalah terhad. Oleh kerana sebilangan kecil ubat itu terdapat dalam susu ibu, pengambilan Imodium semasa menyusu tidak digalakkan.

Dos dan pentadbiran Imodium

Di dalam: tablet bahasa diletakkan di lidah, dalam beberapa saat ia hancur, selepas itu ditelan dengan air liur, tidak dibasuh dengan air.

Dos awal: untuk orang dewasa - 2 tablet; untuk kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun - 1 tablet.

Dalam cirit-birit akut - 1 tablet. selepas setiap najis longgar;
pada cirit-birit kronik, dosnya disesuaikan untuk mengurangkan bilangan pergerakan usus dengan najis hingga 1-2 kali sehari (dos harian pemeliharaan biasanya 1-6 tablet.).

Dos harian maksimum (untuk cirit-birit) pada orang dewasa ialah 8 tablet, pada kanak-kanak 1 tablet. 7 kg.

Kesan sampingan Imodium

Dari sistem pencernaan: sembelit dan / atau kembung, dalam kes yang sangat jarang, berkaitan dengan penyumbatan usus, terutama jika rejimen dos tidak diikuti.
Reaksi dermatologi: ruam.
Lain-lain: gejala yang biasanya sukar dibezakan daripada yang berkaitan dengan sindrom diare - sakit perut atau ketidakselesaan, mual dan muntah, keletihan, mengantuk, atau pening; mulut kering.
Dalam kes-kes tersebut, apabila cadangan penggunaannya diperhatikan dan kontraindikasi dipertimbangkan, tidak ada reaksi buruk yang serius, bahkan setelah penggunaan yang lama.

Arahan khas Imodium

Oleh kerana Imodium adalah ubat untuk terapi simptomatik, jika mungkin, terapi etiotropik juga harus diresepkan..
Dengan cirit-birit, terutama pada kanak-kanak, hipovolemia dan penurunan kandungan elektrolit adalah mungkin. Dalam kes sedemikian, terapi penggantian untuk mengisi cecair dan elektrolit adalah yang paling penting..
Sekiranya cirit-birit akut, jika tidak ada peningkatan klinikal yang diamati dalam waktu 48 jam, Imodium harus dihentikan dan doktor harus berunding.
Oleh kerana loperamide dicirikan oleh tahap metabolisme yang tinggi semasa "laluan pertama" melalui hati, pada pesakit dengan disfungsi hati, ia mungkin melambatkan dan meningkatkan kepekatan loperamide dalam plasma darah. Kategori pesakit ini memerlukan pengawasan perubatan yang teliti untuk mengenal pasti gejala kerosakan toksik pada sistem saraf pusat di bawah pengaruh loperamide..
Dengan perkembangan sembelit, kembung atau subileus, anda mesti segera berhenti mengambil Imodium.
Penggunaan Pediatrik
Imodium tidak boleh diresepkan kepada kanak-kanak di bawah 6 tahun tanpa pengawasan doktor.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan
Imodium tidak melanggar kelajuan tindak balas. Walau bagaimanapun, sekiranya keletihan, mengantuk atau pening, tidak digalakkan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme.

Keadaan penyimpanan Imodium

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu antara 15 ° dan 30 ° C..

Kehidupan Rak Imodium

Imodium adalah pilihan yang baik. Kualiti barang, termasuk Imodium, lulus kawalan kualiti oleh pembekal kami. Anda boleh membeli Imodium di laman web kami dengan mengklik butang "Tambah ke Troli". Kami akan dengan senang hati mengirimkan Imodium kepada anda di mana-mana alamat, dalam lingkup penghantaran kami, yang ditunjukkan di bahagian "Penghantaran", atau anda boleh memesan Imodium dengan perbelanjaan anda sendiri.

Ubat-ubatan dan makanan tambahan

Kosmetik dan Penjagaan

Vitamin

Kebersihan

Peralatan perubatan

Produk Perubatan

Untuk mendaftar dan membuat pembelian di Pharmaget LLC, anda perlu menyediakan laman web dengan beberapa data peribadi yang diperlukan untuk membuat pesanan untuk pembelian barang atau penyediaan perkhidmatan. Dengan menerima syarat, anda:

- Berikan maklumat yang boleh dipercayai tentang diri anda (nama pengguna, alamat e-melnya (e-mel), nombor telefon kenalan, tempat tinggal, data pasport (semasa membuat pengembalian barang) dan maklumat mengenai kad bank)

- Anda memberikan persetujuan anda untuk pengumpulan dan pemprosesan oleh Pharmaget LLC untuk menyediakan barang dan perkhidmatan anda (produk), termasuk, tetapi tidak terhad kepada: penyampaian 1, penyediaan perkhidmatan, penyebaran mesej iklan (termasuk mengenai yang sedang berjalan promosi dan tawaran istimewa melalui mana-mana saluran komunikasi, termasuk melalui surat, SMS, e-mel, telefon, alat komunikasi lain), mengumpulkan pendapat mengenai karya Pharmaget LLC

- membuat pesanan di Laman Web Pelanggan sesuai dengan Bagian 1 dari Artikel 18 Undang-Undang Persekutuan "Mengenai Iklan", memberikan persetujuan sebelumnya untuk menerima pesan iklan (dalam bentuk pemberitahuan SMS dan / atau push dan / atau melalui aplikasi dan / atau utusan segera untuk telefon pintar dan / atau panggilan telefon dan / atau sebaliknya ke nombor telefon yang ditunjukkan oleh Pelanggan, alamat e-mel). Sekiranya enggan menerima mesej iklan, Pelanggan harus menghubungi +7 (495) 900-00-00 atau menulis e-mel: [dilindungi e-mel] dengan permintaan untuk menolak iklan SMS.

Semasa memproses, kami berhak untuk melakukan tindakan berikut dengan data peribadi: mengumpulkan, merekod, menata sistem, mengumpulkan, menyimpan, memperjelas, mengambil, menggunakan, memindahkan untuk mengkaji keperluan pelanggan dan meningkatkan kualiti produk dan perkhidmatan kami, melakukan depersonalisasi, menyekat, menghapus memusnahkan.

Pharmaget LLC, yang didaftarkan di alamat: 14 Veshnykh Vod, 14, bldg. 3, Moscow, 129337, sesuai dengan perundangan Persekutuan Rusia, menjamin tidak mendedahkan maklumat peribadi yang dihantar oleh anda, dan juga berjanji untuk memastikan mod penyimpanannya yang selamat - perlindungan terhadap akses tanpa izin yang tidak disengajakan atau disengajakan dan pencegahan kemungkinan risiko penyalinan, pengedaran, penyekat, perubahan, kerosakan, kehilangan atau pemusnahan data.

1 Anda boleh membuat pesanan anda di salah satu daripada banyak farmasi rakan kongsi kami. Penyampaian ubat boleh dilakukan hanya untuk warganegara yang tergolong dalam kategori istimewa berdasarkan Art. 2 Undang-undang Persekutuan Persekutuan Rusia bertarikh 09.01.1997 N 5-ФЗ “Mengenai pemberian jaminan sosial kepada pahlawan buruh sosialis dan penjenayah penuh Perintah Kemuliaan Buruh” (seperti yang dipinda pada 2 Julai 2013) dan artikel 1.1 Undang-Undang Persekutuan Rusia bertarikh 15.01.1993 N 4301-1 “ Mengenai Status Pahlawan Kesatuan Soviet, Pahlawan Persekutuan Rusia dan Ksatria Penuh Perintah Kemuliaan »

IMODIUM EXPRESS 0,002 N10 JADUAL-LIOFILIZAT

Jenis barang:Ubat-ubatan
Bahan aktif:Loperamide
Pengilang:Catalent UK Swindon Zaydis Limited / Janssen-Silag
Negara asal:UK / Perancis
Kumpulan farmakoterapi:ejen antidiarrheal
Borang pelepasan dan pembungkusan:Tablet Lyophilizate 2 mg - 10 pcs setiap pek.
Suhu simpanan:15 ° C hingga 30 ° C
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak:Ya
Semua ubat ImodiumSemua produk serupa

Produk serupa

Catalent UK Swindon Zaydis Limited / Janssen-Silag

Catalent UK Swindon Zaydis Limited / Janssen-Silag

Obolensk Pharmaceutical Enterprise, JSC

Salutas Pharma GmbH

Baca mengenai produk

Arahan penggunaan Imodium

Bentuk dos

Tablet lyophilized berwarna putih atau hampir putih. Di satu sisi tablet, bonjolan di tengah, permukaan kasar yang tidak rata dan tepi tablet yang tidak rata tidak dibenarkan. Di sisi lain tablet adalah chamfer, kekasaran permukaan dibenarkan.

Struktur

Komposisi (setiap tablet):

Bahan aktif: Loperamide hidroklorida 2 mg.

Eksipien: gelatin 5.863 mg, manitol 4.397 mg, aspartam 0.750 mg, rasa pudina 0.300 mg, natrium bikarbonat 0.375 mg, air yang disucikan 136.315 mg (dikeluarkan dengan lyophilization).

Farmakodinamik

Loperamide, mengikat reseptor opioid di dinding usus, menghalang pembebasan asetilkolin dan prostaglandin, sehingga memperlambat peristalsis dan meningkatkan saluran kandungan melalui usus. Meningkatkan nada sfinkter dubur, sehingga mengurangkan inkontinensia tinja dan dorongan untuk membuang air besar.

Sebagai hasil kajian klinikal, data diperoleh bahawa kesan antidiarrheal terjadi dalam satu jam setelah mengambil satu dos (4 mg).

Farmakokinetik

Sebilangan besar loperamide diserap dalam usus, tetapi kerana metabolisme pratistemik aktif, ketersediaan bio sistemik adalah sekitar 0.3%.

Kajian praklinikal menunjukkan bahawa loperamide adalah substrat P-glikoprotein. Pengikatan loperamide dengan protein plasma (terutamanya dengan albumin) adalah 95%.

Loperamide terutama dimetabolisme di hati, terkonjugasi dan dikeluarkan di hempedu. N-demetilasi oksidatif adalah jalan utama metabolisme loperamide dan dijalankan terutamanya dengan penyertaan perencat isoenzim CYP3A4 dan CYP2C8.

Oleh kerana metabolisme aktif sistemik, kepekatan loperamide yang tidak berubah dalam plasma darah tidak dapat dielakkan.

Pada manusia, separuh hayat loperamide adalah rata-rata 11 jam, antara 9 hingga 14 jam.

Loperamide yang tidak berubah dan metabolitnya diekskresikan terutamanya dengan tinja. Kajian farmakokinetik pada kanak-kanak belum dijalankan. Farmakokinetik loperamide dan interaksinya dengan ubat lain dijangka serupa dengan orang dewasa..

Kesan sampingan

Menurut kajian klinikal

Reaksi buruk yang diamati pada ≥1% pesakit yang mengambil Imodium Express untuk cirit-birit akut: sakit kepala, sembelit, kembung perut, mual, muntah.

Reaksi buruk yang diamati pada ≥1% pesakit yang mengambil Imodium® Express untuk cirit-birit kronik: pening, kembung perut, sembelit, mual.

Menurut penyelidikan pasca pemasaran (laporan spontan reaksi buruk dan kajian klinikal atau epidemiologi)

Dos

Dalam. Tablet diletakkan di atas lidah, dalam beberapa saat ia larut, setelah itu ditelan dengan air liur, tanpa dicuci dengan air.

Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun:

Cirit-birit akut: dos awal -2 tablet (4 mg) untuk orang dewasa dan 1 tablet (2 mg) untuk kanak-kanak, kemudian 1 tablet (2 mg) selepas setiap pergerakan usus sekiranya terdapat najis longgar.

Cirit-birit kronik: dos awal adalah 2 tablet (4 mg) sehari untuk orang dewasa dan 1 tablet (2 mg) untuk kanak-kanak; maka dos awal harus disesuaikan sehingga kekerapan najis normal 1-2 kali sehari, yang biasanya dicapai dengan dos pemeliharaan 1 hingga 6 tablet (2-12 mg) sehari.

Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 6 tablet (12 mg); dos harian maksimum pada kanak-kanak dikira berdasarkan berat badan (3 tablet per 20 kg berat badan kanak-kanak), tetapi tidak boleh melebihi 6 tablet (12 mg).

Dengan normalisasi najis atau jika tidak ada najis selama lebih dari 12 jam, ubat itu dibatalkan.

Gunakan pada kanak-kanak

Jangan gunakan Imodium® Express pada kanak-kanak di bawah 6 tahun.

Gunakan pada pesakit tua

Dalam rawatan pesakit tua, penyesuaian dos tidak diperlukan.

Gunakan pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu

Dalam rawatan pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu, penyesuaian dos tidak diperlukan.

Gunakan pada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu

Walaupun data farmakokinetik tidak tersedia pada pasien dengan kekurangan hepatik, pada pasien tersebut Imodium Express harus digunakan dengan hati-hati kerana metabolisme pra-sistemik yang tertunda (lihat bahagian "Arahan khas").

ARAHAN UNTUK PENGGUNAAN

Oleh kerana tablet lyophilized cukup rapuh, tablet tidak boleh ditekan melalui kerajang untuk mengelakkan kerosakan..

Untuk mendapatkan tablet dari lepuh, anda mesti melakukan langkah-langkah berikut:

ambil kerajang di tepi dan keluarkan sepenuhnya dari sel di mana tablet berada;

perlahan-lahan tekan ke bawah dan keluarkan tablet dari bungkusannya.

Berlebihan

Sekiranya berlaku overdosis (termasuk overdosis relatif kerana gangguan fungsi hati), pengekalan kencing, penyumbatan usus lumpuh, sembelit, tanda-tanda kemurungan sistem saraf pusat (CNS) koordinasi, mengantuk, miosis, hipertonik otot).

Kanak-kanak dan pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati mungkin lebih sensitif terhadap kesan loperamide pada sistem saraf pusat daripada orang dewasa.

Orang yang sengaja mengambil dos berlebihan (dari 40 mg hingga 240 mg / hari) loperamide hidroklorida mempunyai pemanjangan selang QT dan kompleks QRS dan / atau aritmia ventrikel yang serius, termasuk takikardia jenis pirouette; serangan jantung, pengsan (lihat bahagian "Arahan khas"). Kematian dengan overdosis yang disengajakan juga telah dijelaskan..

Sekiranya berlaku overdosis, perlu memulakan pemantauan EKG untuk mengesan pemanjangan selang QT. Apabila gejala overdosis muncul, naloxone dapat digunakan sebagai penawar. Oleh kerana jangka masa tindakan loperamide lebih lama daripada naloxone (1-3 jam), penggunaan naloxone berulang mungkin diperlukan. Oleh itu, perlu memantau keadaan pesakit dengan teliti selama sekurang-kurangnya 48 jam untuk mengesan tanda-tanda kemurungan CNS tepat pada masanya.

Kerana kenyataan bahawa taktik menghentikan overdosis sentiasa berubah, disarankan untuk menghubungi pusat kawalan racun (jika ada) untuk mendapatkan cadangan yang paling relevan untuk rawatan overdosis.

Okoferon dihidupkan

Komposisi ubat

bahan aktif: 1 botol sediaan mengandungi interferon manusia rekombinan alfa-2b 1000 000 IU

Eksipien: natrium fosfat dodekahidrat, natrium dihidrogen fosfat dihidrat, dextran-70, natrium klorida,

pelarut untuk Okoferon®: 1 botol pelarut (5 ml) mengandungi metil parahydroxybenzoate (nipagin) (E 218) - 5 mg, air untuk suntikan.

Bentuk dos

Titisan mata, serbuk.

Jisim berliang berwarna putih.

Nama dan lokasi pengilang

Biofarma CJSC. Ukraine, 03680, Kyiv., St. M. Amosova, 9;

LLC "Firma Undang-undang Persekutuan" BIOFARMA ", Ukraine, 09100, wilayah Kiev, G. Bila Tserkva, st. Kievskaya, 37.

Kumpulan farmakologi

Produk Oftalmologi.

Ubat ini menunjukkan aktiviti imunomodulasi dan antivirus..

Interferon alfa-2b berinteraksi dengan reseptor yang sesuai di permukaan sel. Oleh itu, proses diaktifkan yang mengganggu replikasi virus di dalam sel dan melambatkan percambahan sel. Kesan imunomodulator interferon alpha-2b merangsang aktiviti fagosit makrofag, serta aktiviti sitotoksik sel T dan sel pembunuh semula jadi.

Petunjuk

Lesi mata virus (jangkitan herpes).

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap ubat.

APLIKASI KHAS Rawatan Permohonan harus dimulakan pada manifestasi pertama kerosakan mata virus. Ubat itu tidak mempunyai kesan sistemik. Untuk jangkitan virus, Okoferon ® disarankan untuk digunakan dalam kombinasi dengan persediaan manusia rekombinan interferon alpha-2b untuk penggunaan sistemik (suntikan, supositoria).

Gunakan semasa mengandung atau menyusui. Tiada pengalaman dengan kehamilan dan penyusuan.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar reaksi semasa memandu kenderaan atau mekanisme lain

Oleh kerana, dalam kes yang jarang berlaku, reaksi tempatan mungkin berlaku setelah mengambil ubat, anda tidak boleh segera memandu kenderaan atau bekerja dengan mekanisme lain sebaik sahaja digunakan.

Anak-anak. Tiada pengalaman dengan anak-anak.

Dos dan pentadbiran

Sebelum digunakan, Okoferon ® dilarutkan dalam 5 ml pelarut (larutan nipagin 0.1%). 1 ml larutan yang disediakan mengandungi 200,000 IU interferon alfa-2b manusia rekombinan.

Ubat ini ditanamkan 2 tetes di kantung konjungtiva mata yang terkena setiap 2:00, tetapi sekurang-kurangnya 6 kali sehari. Dengan penurunan gejala penyakit, jumlah penyusupan dapat dikurangkan menjadi 1 penurunan. Kursus rawatan adalah 7-10 hari.

Berlebihan. Tidak diperhatikan.

Kesan sampingan

Dalam kes yang jarang berlaku, reaksi tempatan mungkin berlaku, termasuk reaksi alergi tempatan, edema dan hiperemia kelopak mata, gatal-gatal, hiperemia wajah, yang hilang setelah pemberhentian ubat.

Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi yang lain Untuk mengelakkan kemungkinan interaksi fisiko-kimia Okoferon ® dengan agen oftalmik lain, disarankan untuk menggunakannya 30 minit sebelum atau 30 minit setelah menanamkan ubat lain di mata.

Jangka hayat

Keadaan simpanan

Simpan di tempat kering pada suhu 2 hingga 8 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Hayat rak selepas membuka botol - 28 hari.

Untuk 1,000,000 IU dalam botol kaca. 5 ml pelarut dalam botol kaca. Cap penitis plastik ditambah..

Apa itu produk lyophilized?

Lyophilisate apa itu?

Lyophilisate apa itu? - makanan kering beku. Pengeringan beku adalah kaedah pengawetan makanan yang agak baru. Ini termasuk membekukan produk, kemudian membuang hampir semua kelembapan di ruang vakum, dan akhirnya menutup produk dalam bekas kedap udara. Makanan beku dapat diangkut dengan mudah pada suhu normal, disimpan untuk jangka waktu yang lama, dan dimakan dengan persiapan yang minimum. Selepas memasak, produk lyophilized mempunyai penampilan dan rasa yang sama dengan produk semula jadi.

Cara membuat makanan lyophilized?

Proses pengeringan beku (lyophilisate) dikembangkan semasa Perang Dunia II sebagai kaedah memelihara plasma darah untuk keadaan darurat di medan perang, tanpa memerlukan penyejukan atau kerosakan pada sifat organik plasma. Teknologi ini digunakan untuk makanan pengguna selepas perang. Kopi adalah salah satu produk lyophilized pertama yang dijual secara besar-besaran. Hari ini, banyak buah-buahan, sayur-sayuran, daging, telur dan perisa makanan kering..

Daripada makanan lyophilized baik?

Produk Lyophilized mempunyai banyak kelebihan. Oleh kerana 98% kandungan air telah dikeluarkan, makanannya sangat ringan, yang secara signifikan mengurangkan kos penghantaran. Ia juga menjadikan lyophilisate popular di kalangan perahu dan pelancong yang perlu membawa makanan mereka. Oleh kerana lyophilisate tidak memerlukan penyejukan, kos penghantaran dan penyimpanan dikurangkan lagi. Makanan Lyophilized juga bebas daripada bahan cemar, kerana proses dehidrasi menjadikan kelangsungan hidup ragi dan bakteria berbahaya mungkin tidak mungkin. Akhirnya, kerana struktur fizikal makanan tidak berubah semasa proses pengeringan beku, makanan mengekalkan sebahagian besar warna, bentuk, tekstur dan rasanya ketika disiapkan untuk digunakan dengan memperkenalkan semula air. Ini menjadikan lyophilisate lebih menarik bagi pengguna daripada makanan yang disimpan dengan kaedah lain..

Kekurangan Lyophilisate

Salah satu kelemahan utama makanan kering beku adalah kosnya. Peralatan yang diperlukan untuk proses ini memerlukan pelaburan wang yang besar, dan proses itu sendiri memerlukan banyak masa dan memerlukan banyak tenaga kerja. Kos ini biasanya ditanggung oleh pengguna, yang menjadikan produk kering beku sangat mahal dibandingkan dengan kaedah pengawetan makanan lain, seperti pengetinan atau pembekuan.

Bahan mentah untuk produk lyophilized

Beberapa produk sangat sesuai untuk pengeringan beku, yang lain tidak begitu baik. Cecair, bahagian daging yang nipis dan buah-buahan dan sayur-sayuran kecil dapat dibekukan dengan mudah. Kopi adalah cecair kering beku yang paling biasa. Potongan atau kepingan udang, ketam, lobster, daging lembu dan ayam boleh dikeringkan dengan beku. Mereka sering dicampurkan dengan sayur-sayuran sebagai bahagian sup atau hidangan utama. Hampir semua buah-buahan dan sayur-sayuran boleh dikeringkan beku, termasuk kacang, jagung, kacang polong, tomato, beri, lemon, jeruk dan nanas. Dengan cara ini, malah barang seperti zaitun dan buah berangan air dapat diproses..

Porsi daging dan sayur-sayuran dan buah-buahan yang besar tidak dapat disempurnakan dengan kejayaan. Dengan banyak produk lain, menyimpannya dengan pengeringan sejuk beku..

Pengeluaran Makanan Lyophilized

Peralatan pengeringan beku biasanya merupakan unit besar dengan unit moden.

Kawasan pemprosesan makanan mesti disetujui oleh Kementerian Pertanian, dan syarikat dan pegawainya harus mematuhi prosedur peraturan pemerintah. Kilang itu boleh merangkumi kawasan penerimaan dan penyimpanan makanan mentah, yang dibekalkan ke kilang secara pukal; zon memasak untuk produk yang mesti dimasak sebelum diproses; kawasan yang luas dengan beberapa penyejuk beku dan pengering yang besar; kawasan pembungkusan. Kemudahan ini juga dapat meliputi area penelitian di mana kaedah peningkatan pengeringan makanan beku sedang dikembangkan, dan dapur uji di mana kaedah memasak baru diuji untuk meningkatkan rasa, kualiti dan tekstur makanan akhir. Beberapa peralatan direka untuk pengeringan beku hanya satu produk, seperti kopi kering beku. Peralatan lain memproses pelbagai jenis daging, sayur-sayuran dan buah-buahan. Produk bukan makanan, seperti bahan kimia dan farmaseutikal, biasanya diproses di kilang yang terpisah dari makanan.

Proses pengeringan beku berbeza-beza bergantung pada suhu, masa, tekanan dan peringkat perantaraan dari satu produk ke produk yang lain. Berikut adalah penerangan umum mengenai proses dengan beberapa pengecualian yang dinyatakan..

Makanan Lyophilized

Ujian dan penyediaan

1 / Makanan diperiksa terlebih dahulu untuk mengetahui pencemaran dan kebersihan. Buah-buahan, daging, dan beberapa makanan lain diuji untuk bakteria dan kerosakan. Sebilangan besar kerja kilang bergantung pada musim menuai untuk setiap produk. Sebagai contoh, pada bulan Januari, kilang akan memproses saderi, zaitun, lemon, jeruk dan nanas. Pada bulan Julai, dia akan memproses kacang hijau, kacang polong dan strawberi..
2 / Beberapa produk, seperti makanan laut dan daging, mesti dimasak sebelum pengeringan beku. Mereka biasanya dibeli sudah dipotong kecil. Sekiranya belum dimasak dan dibekukan, produk ini diletakkan di dalam cerek industri besar dan disediakan dengan betul. Buah-buahan dan sayur-sayuran biasanya dibeli sudah dicincang, tanpa biji dan dikupas. Produk ini hanya dicuci dengan semburan air. Sebilangan sayur-sayuran, seperti kacang polong dan jagung, cepat diseduh atau dikisar sebelum dibekukan. Kopi dibeli sebagai cecair pekat pra-bancuhan. Oleh kerana aroma kopi penting bagi pengguna, sebilangan kecil minyak biji kopi dapat ditambahkan ke dalam cecair. Tidak seperti air, minyak tidak dikeluarkan semasa proses pengeringan..
Pembekuan
3 Sepotong makanan diletakkan di atas dulang logam rata yang disusun dalam slot dari 20 hingga 30 dalam troli beroda. Dengan produk yang telah dimasak terlebih dahulu dan dibekukan, baki disejukkan terlebih dahulu untuk mengelakkan pencairan sebahagian semasa proses. Dengan cecair seperti kopi, kopi yang telah diseduh dituangkan ke dalam kuali yang cetek. Kereta dilancarkan ke dalam peti sejuk yang besar, di mana suhunya boleh mencapai -40 ° F (-40 ° C). Pada suhu yang sangat sejuk ini, makanan cepat membeku. Biasanya, selusin atau lebih bilik sejuk sedang beroperasi, dan troli disimpan di sana sehingga tiba masanya untuk memindahkannya ke ruang pengering.
pengeringan
4 Troli diangkut dari peti sejuk ke pengering vakum. Dalam kes cecair seperti kopi, es kopi pertama kali digiling menjadi zarah halus di kilang suhu rendah. Ruang pengeringan adalah silinder mendatar panjang dan besar dengan hujung separa elips. Satu hujung dibuka dan ditutup secara berputar. Apabila dulang makanan beku berada di dalam, kamera ditutup dan ditutup. Pada pemasangan yang besar, 20 hingga 30 ruang pengering boleh berfungsi pada bila-bila masa.
5 Prosedur pengeringan melibatkan proses yang dikenali sebagai pemejalwapan. Semasa sublimasi, bahan pepejal dipaksa untuk mengubah keadaan menjadi bahan gas, bahkan tanpa berubah menjadi cairan. Sekiranya makanan sejuk beku, kristal ais padat yang jatuh ke dalam makanan beku terpaksa berubah menjadi wap air, tidak pernah berubah menjadi air cair. Dalam ruang pengeringan, ini dicapai dengan mengosongkan udara dengan pam vakum untuk mengurangkan tekanan menjadi sekitar 0,036 psi (0,0025 bar). Suhu makanan meningkat hingga kira-kira 100 ° F (38 ° C) melalui laluan langsung melalui bahagian bawah kuali, radiasi dari lampu panas, atau pemanasan gelombang mikro. Apabila udara dipompa keluar dari ruang, tekanan berada di bawah ambang di mana air dapat wujud secara serentak dalam keadaan pepejal, cair, dan gas (wap). Ambang ini dikenali sebagai titik tiga air. Sebaik sahaja tekanan turun di bawah titik ini, panas menyebabkan kristal ais, yang tersekat di dalam makanan beku, masuk terus ke wap air. Wap dikeluarkan dan terkondensasi di ruang, meninggalkan makanan. Makanan kering dipenuhi dengan lompang kecil yang serupa dengan span di mana kristal ais pernah ada. Ini bukan hanya memudahkan penyerapan makanan oleh air ketika sedang disiapkan untuk dimakan, tetapi makanan kering juga mempertahankan ukuran dan bentuk aslinya. Masa untuk proses pengeringan ini berbeza-beza. Hanya mengambil masa sekitar empat jam untuk menyediakan cecair lyophilized, sementara mungkin memerlukan 12 jam atau lebih untuk bahan separa pepejal dan pepejal, seperti sup dan daging cincang..

Saiz dan Pencampuran Produk Lyophilized

6 Kepingan makanan kering dikeluarkan dari ketuhar dan diperiksa kelembapan dan kebersihannya..

7 Sebilangan makanan dapat dihancurkan ke ukuran yang lebih kecil atau dapat dihancurkan. Yang lain boleh disusun mengikut ukuran. Dua atau lebih produk yang berbeza juga boleh dicampurkan untuk memenuhi spesifikasi pelanggan tertentu..

Pembungkusan Makanan Lyophilized

8 Produk Lyophilized mesti ditutup dalam bekas kedap udara supaya tidak menyerap kelembapan dari udara. Beberapa jenis bekas boleh digunakan: beg plastik berlapis plastik, kaleng logam dan plastik, atau tong logam dan serat untuk mengemas jumlah besar. Sebilangan makanan lyophilized dikemas dalam vakum di mana udara dikeluarkan dari bekas sebelum ditutup. Makanan lain mengandungi gas lengai, seperti nitrogen, yang disuntik ke dalam bekas sebelum ditutup untuk menggantikan oksigen dari udara dan mencegah pengoksidaan atau kerosakan produk. Pembungkusan dilakukan pada kilang yang dihidupkan dengan segera, sebaik sahaja produk keluar dari ruang pengeringan. Kilang boleh membentuk, mengisi dan menutup bungkusan dengan berat yang diinginkan untuk pengguna akhir. Bungkusan yang mesti dijual terus kepada pengguna dibungkus dalam kotak kadbod, disusun di atas palet dan diangkut ke gudang runcit. Produk lyophilized lain dibungkus dalam jumlah besar dan dijual kepada kitar semula untuk dimasukkan ke dalam produk makanan lain. Contohnya, blueberry kering beku boleh dihantar ke syarikat yang menghasilkan campuran untuk penkek dan mufin.

Kawalan kualiti dalam pembuatan produk lyophilized

Setiap produk mempunyai keperluan sendiri untuk pemprosesan, penyimpanan dan rehidrasi. Sebilangan pemboleh ubah merangkumi ukuran makanan mentah sebelum beku, waktu dan suhu memasak atau pemutihan, kelajuan pembekuan dan suhu beku akhir, kelajuan aplikasi vakum dan tekanan vakum akhir semasa pengeringan, kelajuan dan kaedah. penggunaan haba dan suhu produk kering akhir, kandungan kelembapan sisa yang dibenarkan setelah pengeringan, suhu dan atmosfera penyimpanan (vakum, nitrogen, dll.) setelah prosedur pengeringan dan rehidrasi. Pada kilang pengeringan beku yang besar, mikropemproses elektronik mengawal masa, suhu dan tekanan pada setiap peringkat proses..

Komputer pusat mengumpulkan data ini, menganalisisnya menggunakan kaedah statistik kawalan kualiti dan menyimpannya untuk digunakan di masa hadapan. Ini memastikan bahawa produk makanan yang dihantar kepada orang ramai untuk dimakan melalui proses yang dikawal ketat yang mematuhi garis panduan pemerintah dan sedikit berbeza dari kumpulan ke kumpulan. Komputer juga mengumpulkan data mengenai tahap bakteria dan kelembapan makanan mentah mentah yang masuk ke kilang, serta makanan beku akhir. Peralatan khas mungkin termasuk kromatograf gas komputer dan penganalisis oksigen. Malah bahan pembungkusan diuji kemampuannya untuk mencegah masuknya wap air dan oksigen..