Utama > Diet

Loratadine

Loratadine adalah ubat alahan. Ia tersedia dalam beberapa bentuk dos, oleh itu ia digunakan pada pesakit dari kategori umur yang berbeza.

Ia mempunyai nisbah harga / kualiti yang baik, sehingga sering menjadi ubat pilihan di kalangan pesakit. Ia tidak ketagihan, berkesan melegakan simptom alergi. Sesuai untuk rawatan yang panjang.

Setelah mengambil pil, kesan terapeutik berterusan selama 24 jam, jadi ubat tersebut harus diminum hanya 1 kali sehari.

Bentuk dan komposisi pelepasan

  • Tablet: hampir putih atau putih, berbentuk silinder rata bulat, dengan chamfer dan garis pemisah (10 pcs. Dalam pembungkusan jalur lepuh, dalam paket kadbod 1, 2 atau 3 pek; 10 pcs. Dalam lepuh atau jalur, dalam bundle kadbod 1 lepuh atau 1 jalur; masing-masing 10 keping dalam tin polimer, dalam paket kadbod 1 tin; 30 keping dalam bungkusan jalur lepuh, dalam paket kadbod 1 bungkus);
  • Sirap (50 atau 100 ml dalam botol kaca berwarna gelap, dalam bungkusan kadbod 1 botol lengkap dengan cawan dos atau sudu).

Bahan aktif adalah loratadine:

  • 1 tablet - 10 mg;
  • Sirap 5 ml - 5 mg.

Komponen tambahan tablet loratadine: laktosa monohidrat, pati jagung, silikon dioksida koloid, magnesium stearat, pati natrium karboksimetil, selulosa mikrokristalin, talc.

Komponen tambahan sirap loratadine: propyl parahydroxybenzoate (E 218), metil parahydroxybenzoate (E 216), asid sitrik monohydrate, sodium saccharin, propylene glycol, sorbitol solution (mengandungi E 420, tidak mengkristal), gliserin, air yang disucikan mengandungi E 124, E 122).

Kumpulan farmakologi

Loratadine adalah ubat dengan kesan anti-alergi yang ketara. Komponen aktif ubat ini dapat menyekat reseptor histamin H1, mengurangkan tahap manifestasi alahan. Loratadine adalah ubat yang bertindak panjang. Ubat ini berinteraksi dengan baik dengan ubat lain, boleh digunakan bersama dengan ubat lain..

Mengambil ubat menyekat reseptor histamin pada saluran, membran mukus, otot licin. Prinsip ubat ini adalah untuk melegakan gejala seperti gatal-gatal kulit, pembengkakan tisu, lakrim, menghilangkan keradangan dan kemerahan pada kulit. Loratadine mempunyai kesan antiallergik dan antipruritik yang ketara. Mengambil ubat ini membolehkan anda menghilangkan pembengkakan tisu, melegakan manifestasi penyakit kulit.

Penerimaannya membolehkan anda bertindak selepas 30 minit dan tetap berkesan selama 24 jam.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Cepat diserap dari saluran gastrointestinal: bahan aktif menunjukkan keberkesanannya selepas 20-30 minit. selepas pemberian ubat secara oral (tablet effervescent - selepas 15 minit). Mengikat protein plasma sebanyak 97%.

Kepekatan maksimum bahan aktif dalam darah diperhatikan 1.3 jam selepas penggunaan, dan desloratadine (metabolit aktif) selepas 2.5 jam. Kepekatan plasma loratadine dan desloratadine plasma diperhatikan pada hari ke-5 selepas pentadbiran.

Makan memanjangkan masa untuk mencapai kepekatan maksimum dalam darah sekitar 1 jam.Konsentrasi dalam darah lebih tinggi pada pesakit tua dan pada orang dengan kegagalan buah pinggang kronik atau kerosakan hati alkoholik. Hemodialisis tidak mempengaruhi farmakokinetik bahan aktif dan metabolit aktifnya.

Kemuncak keberkesanan terapi berlaku 9-10 jam selepas pentadbiran. Ubat ini berkesan pada waktu siang. Metabolisme Loratadine dilakukan dalam sel hati dengan penyertaan sitokrom P450 ZA4 dan sitokrom P450 2D6.

Separuh hayat penghapusan adalah 8 jam (memanjangkan pada pesakit tua dan sekiranya terdapat lesi hati). Ia dikeluarkan melalui buah pinggang, hempedu dan usus besar.

Kesan sampingan

Sebagai reaksi buruk semasa mengambil ubat, fenomena berikut mungkin berlaku:

  • kejutan anaphylactic;
  • ruam;
  • keguguran rambut;
  • Pening
  • sakit kepala;
  • perasaan keletihan dan keletihan;
  • mengantuk;
  • kekejangan
  • kegelisahan;
  • peningkatan kadar jantung;
  • degupan jantung meningkat, tidak teratur;
  • loya;
  • rasa mulut kering;
  • keradangan mukosa gastrik;
  • fungsi hati terjejas.

Sebilangan besar kesan sampingan berlaku dalam kes yang jarang berlaku (kurang dari 1 dalam 10,000). Selalunya, semasa mengambil ubat, rasa mengantuk (pada orang dewasa) dan sakit kepala (pada kanak-kanak) diperhatikan.

Untuk apa Loratadin ditetapkan??

Tablet Loratadine boleh digunakan dalam hampir semua jenis alahan pada kanak-kanak dan orang dewasa. Ubat ini juga digunakan dalam rawatan kompleks penyakit kronik atau akut organ ENT dan saluran pernafasan.

Untuk orang dewasa

Penyakit dan keadaan berikut dianggap sebagai petunjuk penggunaan tablet loratadine pada orang dewasa:

  • rhinitis alahan bermusim;
  • rhinitis sepanjang tahun;
  • konjungtivitis alahan;
  • demam hay;
  • dermatosis pelbagai asal;
  • angioedema;
  • asma bronkial dalam terapi kompleks;
  • gigitan serangga.

Untuk kanak-kanak

Dalam amalan pediatrik, doktor Loratadin diambil untuk penyakit berikut:

  • rhinitis alahan bermusim;
  • gigitan serangga;
  • dermatitis pelbagai etiologi;
  • reaksi alahan semasa mengambil makanan tertentu;

Ubat ini banyak digunakan dalam rawatan kompleks penyakit organ ENT dan sistem pernafasan. Ubat ini boleh digunakan untuk bronkitis, laringitis, faringitis dan penyakit lain pada masa kanak-kanak.

Kontraindikasi

Arahan untuk penggunaan loratadine menunjukkan kontraindikasi berikut:

  1. Hipersensitiviti individu terhadap sebarang komponen ubat;
  2. Intoleransi laktosa;
  3. Tempoh penyusuan;
  4. Umur kanak-kanak sehingga 2 tahun (sirap) dan sehingga 3 tahun (tablet);
  5. Kekurangan laktase;
  6. Penyerapan glukosa galaktosa.

Wanita dalam kedudukan sering bertanya apakah mungkin loratadine semasa kehamilan. Jawapannya tidak tegas - penggunaan ubat semasa kehamilan adalah kontraindikasi.

Walaupun tidak ada kesan negatif dan menyedihkan pada sistem saraf pusat, semasa rawatan tidak digalakkan (tetapi tidak dilarang) untuk memandu kereta, mengoperasikan mekanisme yang kompleks dan terlibat dalam pekerjaan yang memerlukan konsentrasi tinggi.

Semasa mengandung

Loratadine dikontraindikasikan semasa kehamilan, kerana komponen utama melewati penghalang plasenta.

Semasa menyusu, antihistamin tidak diresepkan, kerana kepekatannya dalam susu ibu cukup tinggi. Ini boleh menjejaskan kesihatan anak secara negatif, serta memburukkan lagi rasa susu, memprovokasi muntah, bersendawa atau menolak makanan.

Sekiranya rawatan diperlukan, anak akan dipindahkan sementara ke formula bayi.

Tablet Loratadine: arahan penggunaan

Bagi pesakit yang berumur 12 tahun ke atas, ubat ini ditetapkan pada dos 10 mg / hari.

Pesakit dengan fungsi hati yang terganggu harus memulakan rawatan dengan 10 mg / hari. setiap hari lain atau dengan 5 mg / hari. setiap hari.

Dengan kegagalan buah pinggang, dan juga orang tua, ubat ini digunakan dalam mod standard. Tidak diperlukan penyesuaian dos.

Cadangan yang sama diberikan dalam arahan penggunaan Loratadin Teva, Loratadin-Stoma, Loratadin-Verte dan Loratadin-Stad. Satu-satunya perbezaan adalah sekatan umur pada ubat yang dikeluarkan oleh Teva Pharmaceutical Industries dan STADA. Mereka tidak diresepkan untuk kanak-kanak di bawah 3 tahun.

Tempoh kursus ditentukan oleh doktor bergantung pada ciri-ciri keadaan klinikal..

Dengan manifestasi alahan yang kuat, ubat-ubatan lain (misalnya, salap kortikosteroid atau titisan kortikosteroid, imunostimulan, pengganti air mata, dan lain-lain) boleh digunakan sebagai tambahan kepada Loratadine.

Arahan sirap

Bagi pesakit yang berusia lebih dari 12 tahun, ubat ini ditetapkan untuk mengambil 1 r / hari. dua sudu teh setiap dos (10 mg). Pesakit dengan disfungsi hati harus mengambil dos ini setiap hari..

Arahan penggunaan untuk kanak-kanak dalam bentuk tablet.

Bagi kanak-kanak yang berumur lebih dari 12 bulan, pil alergi hanya ditetapkan jika berat badan mereka melebihi 30 kg. Dos optimum untuk kanak-kanak ialah 5 mg / hari.

Arahan untuk sirap untuk kanak-kanak

Kanak-kanak yang berumur lebih dari 24 bulan, dengan syarat berat badan mereka lebih dari 30 kg, diberi dua sudu teh, dan kanak-kanak dengan berat badan kurang dari 30 kg - satu sudu teh sirap sehari.

Tempoh kursus biasanya 5 hingga 10 hari.

Berlebihan

Overdosis berlaku semasa mengambil dos ubat yang meningkat. Gejala berlebihan adalah sama untuk tablet dan sirap, seperti:

  • Mengantuk yang teruk dan kelemahan yang semakin meningkat;
  • Takikardia;
  • Sakit kepala yang teruk.

Sekiranya berlaku overdosis, pesakit ditunjukkan lavage gastrik, penggunaan enterosorben, terapi sokongan dan simptomatik.

arahan khas

Perkembangan keadaan kejang, terutama pada pesakit yang cenderung, ketika mengambil loratadine tidak dapat dikesampingkan sepenuhnya.

Penggunaan ubat untuk gangguan fungsi ginjal atau hati hanya mungkin setelah penyesuaian dos yang sesuai.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Kesan negatif loratadine terhadap kemampuan memandu kenderaan atau melakukan kerja yang memerlukan peningkatan tumpuan dan kepekatan perhatian tidak dikesan.

Walau bagaimanapun, kes mengantuk yang terpencil semasa mengambil ubat diketahui, yang boleh mempengaruhi kemampuan pesakit untuk memandu kereta sepenuhnya atau bekerja dengan mekanisme yang kompleks.

Interaksi loratadine dengan alkohol

Etil alkohol mengurangkan keberkesanan ubat ini, jadi selama tempoh rawatan disarankan untuk menahan diri dari minum alkohol (termasuk tincture ubat).

Interaksi dadah

Kombinasi loratadine dengan ubat-ubatan yang menghalang isoenzim CYP2D6 dan CYP3A4, atau yang dimetabolisme di hati dengan penyertaannya, termasuk eritromisin, cimetidine, ketoconazole, fluconazole, quinidine, fluoxetine, dapat menyumbang kepada perubahan tahap plasma obat-obatan ini atau /.

Penggunaan bersamaan dengan etanol, fenitoin, barbiturat, antidepresan trisiklik, rifampisin, zixorin, phenylbutazone (pemicu pengoksidaan mikrosom) menyebabkan penurunan keberkesanan klinikal loratadine.

Analog

Di antara analog Loratadin, 2 kumpulan ubat analog dibezakan:

  • Analog untuk bahan aktif. Hanya 8 analog: Claritin, Erolin, Alerpriv, dll..
  • Analog untuk kesan fisiologi (Diazolin, Peritol, Desloratadine, dll.).

Cetirizine atau loratadine?

Cetirizine adalah antihistamin generasi kedua, antagonis selektif reseptor jenis H1 histamin periferal. Sifat yang biasa terdapat pada semua ubat generasi kedua adalah:

  • permulaan kesan yang cepat;
  • keparahan minimum kesan antikolinergik dan sedatif apabila digunakan dalam dos terapeutik;
  • tempoh tindakan;
  • kekurangan takipilaksis dengan penggunaan yang berpanjangan.

Ubat ini dicirikan oleh kemampuan untuk menembusi kulit dengan baik, kerana ia berkesan menghilangkan manifestasi alahan pada kulit.

Dalam kajian pasca pemasaran, cetirizine digunakan untuk mengesan kesan sampingan yang jarang tetapi berpotensi parah: anemia hemolitik, anafilaksis, reaksi agresif, suorog, kolestasis, halusinasi, glomerulonefritis, kecenderungan bunuh diri dan bunuh diri, hepatitis, hipotensi teruk, cakera orofesacin, cakera orofesacin trombositopenia.

Loratadin dan Desloratadine, perbezaan

Desloratadine adalah metabolit utama loratadine, bagaimanapun, ia termasuk dalam antihistamin generasi ke-3.

Perbezaan asas antara mereka dan pendahulunya adalah bahawa mereka tidak dapat mempengaruhi selang QT.

Ubat generasi ke-2 dapat menyekat saluran kalium otot jantung, yang berkaitan dengan perkembangan aritmia dan memanjangkan selang QT. Kemungkinan kesan sampingan ini meningkat:

  • dengan gabungan loratadine dengan makrolida, antimikotik, antidepresan;
  • semasa menggunakan ubat dengan jus limau gedang;
  • pada pesakit dengan disfungsi hati yang teruk.

Kajian perbandingan loratadine dan desloratadine (dalam dos yang setanding) tidak menunjukkan perbezaan antara petunjuk ketoksikan mereka (baik kuantitatif dan kualitatif).

Loratadine atau Claritin?

Komponen utama Claritin adalah loratadine (lebih-lebih lagi, zat ini terkandung dalam tablet dan sirap dalam kepekatan yang sama seperti di Loratadine).

Sebagai ubat yang setara dengan farmasi, harga ubat berbeza dengan ketara. Claritin yang dihasilkan oleh Schering-Plough jauh lebih mahal daripada rakan sejawatnya dari Rusia.

Loratadine - harga

Loratadine boleh dibeli di hampir semua farmasi. Pil adalah yang paling murah, sementara bentuk pelepasan yang paling mahal adalah sirap..

  • tablet - dari 60-80 rubel;
  • sirap - dari 100-200 rubel.

Semua bentuk dos adalah untuk penggunaan oral..

Syarat Percutian di Farmasi

Dikeluarkan tanpa preskripsi.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat kering pada suhu udara tidak lebih tinggi dari +25 ° C. Jangka hayat tablet adalah 3-4 tahun, sirap 3 tahun.

Loratadine - arahan penggunaan

ARAHAN
untuk penggunaan perubatan ubat

Nombor pendaftaran:

Nama dagang ubat: Loratadin STADA

Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa: Loratadine

Bentuk dos: tablet

Struktur
Setiap tablet mengandungi
bahan aktif: loratadine 10 mg;
eksipien: laktosa (gula susu) - 77.5 mg, kalsium stearat - 1.0 mg, pati kentang - 10.0 mg, natrium croscarmellose (primellose) - 1.5 mg.

Penerangan
Tablet berwarna putih atau hampir putih dengan bentuk silinder dengan chamfer dan risiko.

Kumpulan farmakoterapi:
agen anti-alahan - penyekat reseptor H1-histamin.

Kod ATX: [R06AX13]

kesan farmakologi
Loratadine adalah penyekat reseptor H1-histamin (bertindak panjang). Menghambat pembebasan histamin dan leukotrien C4 dari sel mast. Mencegah perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alahan. Ia mempunyai tindakan antihistamin, anti-alergi, antiprurit dan anti-eksudatif. Mengurangkan kebolehtelapan kapilari, mencegah perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin. Kesan anti-alergi berkembang setelah 30 minit, mencapai maksimum setelah 8-12 jam dan berlangsung 24 jam. Ia tidak mempengaruhi sistem saraf pusat dan tidak ketagihan (kerana tidak menyeberangi penghalang darah-otak).

Farmakokinetik
Menyerap dengan cepat dan sepenuhnya di saluran gastrousus. Masa untuk mencapai kepekatan maksimum ialah 1.3-2.5 jam; makan melambatkannya selama 1 jam. Kepekatan maksimum pada orang tua meningkat sebanyak 50%, dengan kerosakan hati alkoholik, bergantung kepada keparahan penyakit. Komunikasi dengan protein plasma - 97%. Ia dimetabolisme di hati dengan pembentukan metabolit aktif decarboethoxyloratadine dengan penyertaan isoenzim sitokrom P450, CYP3A4 dan pada tahap yang lebih rendah CYP2D6. Kepekatan keseimbangan loratadine dan metabolit dalam plasma dicapai pada hari ke-5 pentadbiran. Tidak melintasi penghalang darah-otak. Separuh hayat loratadine adalah 3-20 jam (rata-rata 8.4), metabolit aktif ialah 8.8-92 jam (rata-rata 28 jam); pada pesakit tua, masing-masing - 6.7-37 jam (purata 18.2 jam) dan 11-38 jam (17.5 jam). Dengan kerosakan hati alkoholik, masa paruh penghapusan meningkat bergantung kepada keparahan penyakit. Ia dikeluarkan oleh buah pinggang dan dengan hempedu. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik dan semasa hemodialisis, secara praktikal farmakokinetik tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan
Rinitis alergi bermusim dan berterusan, konjungtivitis, demam hay, urtikaria (termasuk idiopatik kronik), edema Quincke, dermatosis pruritik alergi; tindak balas pseudo-allergik, reaksi alergi terhadap gigitan serangga, gatal-gatal pelbagai etiologi.

Kontraindikasi
Hipersensitiviti. Kehamilan, penyusuan, usia kanak-kanak hingga 3 tahun. Langkah berjaga-jaga - kegagalan hati.

Dos dan pentadbiran
Dalam.
Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: 10 mg (1 tablet) 1 kali sehari. Dos harian 10 mg.
Untuk kanak-kanak berumur 3 hingga 12 tahun, 5 mg (1/2 tablet) sekali sehari. Dos harian - 5 mg.
Kanak-kanak dengan berat lebih daripada 30 kg - 10 mg ubat 1 kali sehari. Dos harian - 10 mg.

Kesan sampingan
Kejadian buruk yang disenaraikan di bawah, dengan penggunaan loratadine bertemu dengan frekuensi ≥2% dan frekuensi yang lebih kurang sama dengan plasebo ("dummy").
Pada orang dewasa: sakit kepala, keletihan, mulut kering, mengantuk, gangguan gastrousus (mual, gastritis), serta reaksi alergi dalam bentuk ruam. Selain itu, terdapat jarang terdapat laporan mengenai anafilaksis, alopecia, gangguan fungsi hati, berdebar-debar, takikardia.
Pada kanak-kanak jarang: sakit kepala, gugup, ubat penenang.

Berlebihan
Gejala: mengantuk, takikardia, sakit kepala. Sekiranya berlebihan, berjumpa doktor.
Kaedah rawatan: aruhan muntah, lavage gastrik, pengambilan karbon aktif.

Interaksi dengan ubat lain
Etanol mengurangkan keberkesanan loratadine.
Erythromycin, cimetidine, ketoconazole, apabila digabungkan dengan loratadine, meningkatkan kepekatan loratadine dalam plasma darah, tanpa menyebabkan manifestasi klinikal dan tanpa mempengaruhi ECG.
Pengaruh pengoksidaan mikrosomal (fenitoin, barbiturat, zixorin, rifampicin, phenylbutazone, antidepresan trisiklik) mengurangkan keberkesanan loratadine.

arahan khas
Selama tempoh rawatan, perlu menahan diri dari melakukan aktiviti berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kepantasan reaksi psikomotor.

Borang pelepasan
10 mg tablet Pada 7 atau 10 tablet dalam kemasan jalur lepuh dari filem polivinil klorida dan aluminium foil. 1, 2 atau 3 lepuh dengan arahan penggunaan dalam kotak kadbod.

Jangka hayat
3 tahun. Jangan gunakan selepas waktu yang tertera pada bungkusan.

Keadaan simpanan
Di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Syarat Percutian di Farmasi
Di kaunter.

Pengilang:
MAKIZ-PHARMA LLC, Rusia
109029, Moscow, petikan Avtomobilny, d.6, hlm.5
Alamat tempat pengeluaran
109029, Moscow, petikan Avtomobilny, d.6, hlm.4, hlm.6, hlm.8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Rusia
391800, wilayah Ryazan, daerah Skopinsky, dengan. Andaian
Alamat tempat pengeluaran
391800, wilayah Ryazan, daerah Skopinsky, daerah luar bandar Assumption, di wilayah 92 km dari lebuh raya Ryazan-Pronsk-Skopin

Nama dan alamat badan hukum yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan /
Organisasi Menuntut
Nizhpharm OJSC, Rusia
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya, wafat 7

Loratadine-obl

Perhatian! Ubat ini mungkin sangat tidak diingini untuk berinteraksi dengan alkohol! Maklumat lanjut.

Petunjuk untuk digunakan

Rhinitis alergi bermusim dan berterusan, konjungtivitis, demam hay, urtikaria (termasuk idiopatik kronik), edema Quincke, dermatosis alergi pruritik; reaksi pseudo-allergik, reaksi alergi terhadap gigitan serangga, gatal-gatal pelbagai etilogi.

Kemungkinan analog (pengganti)

Bahan aktif, kumpulan

Bentuk dos

Kontraindikasi

- Hipersensitiviti terhadap ubat.

- Kanak-kanak dengan berat kurang dari 30 kg.

- Kerana adanya laktosa dalam komposisi Loratadin-OBL, pesakit dengan penyakit keturunan yang jarang berlaku seperti intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau penyerapan glukosa-galaktosa tidak boleh mengambil ubat.

Cara penggunaan: dos dan kaedah rawatan

Orang dewasa dan kanak-kanak dengan berat lebih dari 30 kg ditetapkan secara lisan 10 mg (1 tablet) ubat 1 kali sehari. Dos harian - 10 mg.

kesan farmakologi

Loratadine-OBL adalah ubat anti-alergi yang bertindak panjang dari kumpulan penyekat reseptor H1-histamin. Mencegah pembebasan histamin dan leukotrien C4 dari sel mast, mencegah perkembangan dan mempermudah perjalanan reaksi alergi. Ia mempunyai tindakan anti-alergi, antiprurit, anti-eksudatif. Mengurangkan kebolehtelapan kapilari, mencegah perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin.

Kesan anti-alergi berkembang 30 minit selepas pengingesan, mencapai maksimum selepas 8-12 jam dan berlangsung 24 jam. Ubat ini tidak mempengaruhi sistem saraf pusat dan tidak ketagihan, kerana tidak menembusi penghalang darah-otak.

Kesan sampingan

Dari sistem saraf: kegelisahan, kegelisahan (pada kanak-kanak), asthenia, mengantuk, hiperkinesia, paresthesia, gegaran, amnesia, kemurungan, peningkatan keletihan.

Pada bahagian kulit dan lemak subkutan: dermatitis.

Dari sistem genitouriner: perubahan warna air kencing, kencing yang menyakitkan; senggugut, menorrhagia, vaginitis.

Dari sisi metabolisme: kenaikan berat badan, berpeluh, dahaga.

Dari sistem muskuloskeletal: kekejangan otot betis, sakit sendi, sakit otot.

Dari sistem pencernaan: mulut kering, perubahan rasa, anoreksia, sembelit atau cirit-birit, gangguan pencernaan, gastritis, perut kembung, selera makan meningkat, stomatitis, mual, muntah.

Dari sistem pernafasan: batuk, bronkospasme, mukosa hidung kering, sinusitis.

Pada bahagian organ deria: gangguan penglihatan, konjungtivitis, sakit di mata dan telinga.

Dari sistem kardiovaskular: penurunan atau peningkatan tekanan darah, berdebar-debar.

Lain-lain: blepharospasm, dysphonia, fotosensitiviti, sakit belakang, sakit dada, demam, menggigil, sakit pada kelenjar susu.

Dengan overdosis Loratadin-OBL, rasa mengantuk, takikardia, dan sakit kepala mungkin timbul. Sekiranya berlebihan, berjumpa doktor. Induksi muntah, lavage gastrik, dan pengambilan karbon aktif ditunjukkan..

arahan khas

Semasa rawatan dengan Loratadine-OBL, perlu menahan diri dari melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kepantasan reaksi psikomotor.

Interaksi

Alkohol mengurangkan keberkesanan ubat.

Erythromycin, cimetidine, ketoconazole apabila digunakan bersama-sama meningkatkan kepekatan loratadine dalam plasma darah, tanpa menyebabkan manifestasi klinikal dan tanpa mempengaruhi ECG.

Pengaruh pengoksidaan mikrosomal (fenitoin, etanol, barbiturat, flumecinol, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) mengurangkan keberkesanan loratadine.

Soalan, jawapan, ulasan mengenai ubat Loratadin-OBL


Maklumat yang diberikan bertujuan untuk profesional perubatan dan farmasi. Maklumat yang paling tepat mengenai ubat tersebut terdapat dalam arahan yang dilampirkan pada pembungkusan oleh pengilang. Tidak ada maklumat yang disiarkan di laman web ini atau laman web kami yang lain yang dapat menjadi pengganti rayuan peribadi kepada pakar.

Loratadine

Pemilik sijil pendaftaran:

Bentuk dos

pendaftaran No.: LP-002333 bertarikh 12/18/13 - Berkuat kuasa
Loratadine

Bentuk pelepasan, pembungkusan dan komposisi ubat Loratadin

Tablet berwarna putih atau hampir putih, bulat, silinder rata, dengan risiko dan segi.

1 tab.
loratadine10 mg

Eksipien: pati jagung 18 mg, magnesium stearat 1.4 mg, talc 3.5 mg, pati karboksimetil natrium 4.2 mg, silikon dioksida koloid 2.1 mg, selulosa mikrokristal 20 mg, laktosa monohidrat 80.8 mg.

10 keping. - bungkusan lepuh (1) - bungkusan kadbod.
10 keping. - bungkusan lepuh (2) - bungkusan kadbod.
10 keping. - bungkusan lepuh (3) - bungkusan kadbod.

kesan farmakologi

Penyekat reseptor histamin H 1. Ia mempunyai kesan anti-alergi, antiprurit, antiexudative. Mengurangkan kebolehtelapan kapilari, mencegah perkembangan edema tisu, mengurangkan peningkatan aktiviti kontraktil otot licin yang disebabkan oleh tindakan histamin.

Farmakokinetik

Apabila diambil secara oral dalam dos terapeutik, loratadine cepat diserap dari saluran pencernaan dan hampir dimetabolisme sepenuhnya di dalam badan. C max loratadine dalam plasma dicapai setelah 1-1.3 jam, metabolit aktif utama, descarboethoxyloratadine, setelah kira-kira 2.5 jam.

Dengan pengambilan makanan secara serentak, ketersediaan bio loratadine dan descarboethoxyloratadine meningkat masing-masing sekitar 40% dan 15%, masa untuk mencapai C max meningkat sekitar 1 jam, nilainya untuk bahan-bahan ini tetap tidak berubah.

Pengikatan protein plasma loratadine tinggi - sekitar 98%, metabolit aktif - kurang jelas.

Rata-rata, T 1/2 loratadine adalah 8.4 jam, descarboethoxyloratadine adalah 28 jam (8.8-92 jam).

Kira-kira 80% loratadine diekskresikan dalam bentuk metabolit dengan air kencing dan tinja dalam perkadaran yang sama selama 10 hari, sekitar 27% dengan air kencing pada hari pertama.

Loratadine

Loratadine: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Loratadine

Kod ATX: R06AX13

Bahan aktif: loratadine (loratadine)

Pengeluar: OJSC Biosynthesis, OJSC Tatkhimpharmpreparaty, CJSC VERTEX, Pharmacor Production, LLC Ozon (Russia), Morepen Laboratories, Hetero Drugs, Tonira Pharma (India), Natur Produkt Europe B. V. (Belanda)

Kemas kini keterangan dan foto: 08/13/2019

Harga di farmasi: dari 13 rubel.

Loratadine - Antiallergik, Penyekat H1-reseptor.

Bentuk dan komposisi pelepasan

  • Tablet: hampir putih atau putih, berbentuk silinder rata bulat, dengan chamfer dan garis pemisah (10 pcs. Dalam pembungkusan jalur lepuh, dalam paket kadbod 1, 2 atau 3 pek; 10 pcs. Dalam lepuh atau jalur, dalam bundle kadbod 1 lepuh atau 1 jalur; masing-masing 10 keping dalam tin polimer, dalam paket kadbod 1 tin; 30 keping dalam bungkusan jalur lepuh, dalam paket kadbod 1 bungkus);
  • Sirap (50 atau 100 ml dalam botol kaca berwarna gelap, dalam bungkusan kadbod 1 botol lengkap dengan cawan dos atau sudu).

Bahan aktif adalah loratadine:

  • 1 tablet - 10 mg;
  • Sirap 5 ml - 5 mg.

Komponen tambahan tablet loratadine: laktosa monohidrat, pati jagung, silikon dioksida koloid, magnesium stearat, pati natrium karboksimetil, selulosa mikrokristalin, talc.

Komponen tambahan sirap loratadine: propyl parahydroxybenzoate (E 218), metil parahydroxybenzoate (E 216), asid sitrik monohydrate, sodium saccharin, propylene glycol, sorbitol solution (mengandungi E 420, tidak mengkristal), gliserin, air yang disucikan mengandungi E 124, E 122).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Loratadine adalah sebatian trisiklik dengan kesan antihistamin yang ketara. Ia merujuk kepada penyekat H periferal selektif.1-reseptor histamin, dicirikan oleh kesan anti-alergi yang cepat dan berpanjangan. Ubat ini mula bertindak dalam masa 30 minit selepas pemberian oral. Kesan antihistamin maksimum dicatatkan 8-12 jam selepas permulaan loratadine dan berlangsung lebih dari 1 hari.

Loratadine tidak mempunyai kemampuan untuk menembusi penghalang darah-otak, dan tidak mempengaruhi proses dalam sistem saraf pusat. Ia tidak dicirikan oleh kesan penenang dan antikolinergik yang signifikan secara klinikal, iaitu penggunaan ubat tidak menyebabkan rasa mengantuk dan tidak mengubah kelajuan reaksi psikomotor ketika diambil dalam dos terapeutik. Rawatan dengan loratadine tidak menyebabkan pemanjangan selang QT pada ECG.

Dengan terapi jangka panjang, tidak ada perubahan yang signifikan secara klinikal dalam hasil ujian makmal atau elektrokardiografi, data pemeriksaan fizikal, atau tanda-tanda vital.

Selektiviti yang signifikan untuk H tidak khas untuk loratadine.2-reseptor histamin. Ia tidak menghalang pengambilan semula norepinefrin dan praktikalnya tidak mempengaruhi fungsi alat pacu jantung atau keadaan sistem kardiovaskular.

Farmakokinetik

Loratadine diserap dengan cepat dan banyak pada saluran pencernaan. Kepekatan maksimumnya dalam plasma darah dicapai dalam 1-1,5 jam. Untuk metabolit aktif bahan ini, desloratadine, petunjuk ini adalah 1.5-3.7 jam. Mengambil ubat dengan makanan meningkatkan masa untuk mencapai kepekatan maksimum bahan aktif dan desloratadine selama kira-kira 1 jam, tetapi tidak mempengaruhi keberkesanan ubat. Nilai kepekatan maksimum loratadine dan desloratadine tidak bergantung pada makanan.

Pada pesakit dengan penyakit ginjal kronik, kepekatan maksimum dan AUC (kawasan di bawah kurva masa konsentrasi) loratadine dan metabolitnya, yang mempunyai aktiviti farmakologi, meningkat berbanding dengan pesakit dengan fungsi ginjal yang normal. Pada masa yang sama, waktu paruh loratadine dan desloratadine pada pesakit dengan disfungsi ginjal secara praktikal tidak berubah.

Pada pesakit dengan kerosakan hati alkoholik, AUC dan kepekatan maksimum loratadine dan desloratadine adalah 2 kali lebih tinggi daripada pada pesakit dengan fungsi hati yang normal.

Loratadine mengikat protein plasma hingga tahap tinggi (sekitar 97-99%). Metabolit desloratadine menunjukkan tahap pengikatan protein plasma yang sederhana (sekitar 73-76%).

Proses metabolik di mana loratadine diubah menjadi desloratadine dilakukan dengan penyertaan sistem sitokrom P4503A4 dan, pada tahap yang lebih rendah, sistem sitokrom P4502D6.

Ubat ini dikeluarkan dalam air kencing (kira-kira 40% daripada dos oral) dan tinja (kira-kira 42% daripada dos oral) selama lebih dari 10 hari, terutamanya dalam bentuk metabolit konjugasi. Kira-kira 27% daripada dos yang tertelan dikeluarkan melalui buah pinggang dalam masa 24 jam setelah mengambil loratadine. Kurang daripada 1% komponen aktif ubat dalam bentuk tidak berubah dikeluarkan dalam air kencing selama 24 jam selepas pentadbiran.

Ketersediaan bio loratadine dan desloratadine berkadar langsung dengan dos ubat.

Kajian di mana sukarelawan dewasa dan tua yang sihat menunjukkan bahawa profil farmakokinetik loratadine dan metabolitnya tetap hampir sama dalam kedua kes.

Waktu paruh loratadine bervariasi dari 3 hingga 20 jam (rata-rata, parameter ini adalah 8,4 jam), dan desloratadine - dari 8,8 hingga 92 jam (nilai purata parameter adalah 28 jam). Pada pesakit tua, indikator ini masing-masing adalah 6.7–37 jam (rata-rata 18.2 jam) dan 11–39 jam (rata-rata 17.5 jam). Dengan kerosakan hati yang berkaitan dengan penyalahgunaan alkohol, masa paruh penghapusan meningkat (nilai yang tepat ditentukan oleh keparahan penyakit) dan tetap tidak berubah sekiranya terdapat kegagalan buah pinggang kronik.

Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik, sesi hemodialisis tidak mempengaruhi parameter farmakokinetik loratadine dan desloratadine secara signifikan.

Petunjuk untuk digunakan

  • Konjungtivitis alahan sepanjang tahun dan bermusim, rhinitis, urtikaria akut, edema Quincke;
  • Reaksi alergi yang disebabkan oleh gigitan serangga;
  • Sindrom pseudo-allergik dengan gejala histaminergia kerana penggunaan histaminoliberates;
  • Terapi kompleks dermatosis prurit, termasuk eksim kronik dan dermatitis alergi kontak.

Kontraindikasi

  • Tempoh kehamilan dan penyusuan;
  • Umur sehingga 2 tahun;
  • Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Arahan penggunaan loratadine: kaedah dan dos

Menurut arahan, loratadine dalam bentuk tablet atau sirap diambil secara lisan 1 kali sehari.

Dos harian yang disyorkan:

  • Pesakit berumur lebih dari 12 tahun dan kanak-kanak dengan berat lebih daripada 30 kg - 10 mg;
  • Kanak-kanak berumur 2-12 tahun dan berat hingga 30 kg - 5 mg.

Kesan sampingan

  • Sistem kardiovaskular: jarang - takikardia;
  • Sistem saraf: jarang - sakit kepala, keletihan, pada kanak-kanak - mudah marah;
  • Sistem pencernaan: jarang - loya, mulut kering, gastritis, muntah; dalam beberapa kes, gangguan fungsi hati;
  • Reaksi alahan: jarang - ruam kulit; dalam kes terpencil - tindak balas anafilaksis;
  • Reaksi dermatologi: dalam beberapa kes - alopecia.

Berlebihan

Overdosis ditunjukkan oleh gejala seperti sakit kepala, takikardia, mengantuk. Dalam kes ini, anda harus segera menghubungi pakar yang biasanya menetapkan terapi sokongan dan simptomatik. Pembasuhan gastrik dan penyerapan adsorben dibenarkan (karbon aktif dihancurkan dan dicampurkan dengan air). Menjalankan hemodialisis untuk membuang loratadine dari badan dianggap tidak berkesan. Selepas rawatan kecemasan, disarankan agar pemantauan pesakit terus dilakukan..

arahan khas

Perkembangan keadaan kejang, terutama pada pesakit yang cenderung, ketika mengambil loratadine tidak dapat dikesampingkan sepenuhnya.

Penggunaan ubat untuk gangguan fungsi ginjal atau hati hanya mungkin setelah penyesuaian dos yang sesuai.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Kesan negatif loratadine terhadap kemampuan memandu kenderaan atau melakukan kerja yang memerlukan peningkatan tumpuan dan kepekatan perhatian tidak dikesan.

Walau bagaimanapun, kes mengantuk yang terpencil semasa mengambil ubat diketahui, yang boleh mempengaruhi kemampuan pesakit untuk memandu kereta sepenuhnya atau bekerja dengan mekanisme yang kompleks.

Interaksi dadah

Kombinasi loratadine dengan ubat-ubatan yang menghalang isoenzim CYP2D6 dan CYP3A4, atau yang dimetabolisme di hati dengan penyertaannya, termasuk eritromisin, cimetidine, ketoconazole, fluconazole, quinidine, fluoxetine, dapat menyumbang kepada perubahan tahap plasma obat-obatan ini atau /.

Penggunaan bersamaan dengan etanol, fenitoin, barbiturat, antidepresan trisiklik, rifampisin, zixorin, phenylbutazone (pemicu pengoksidaan mikrosom) menyebabkan penurunan keberkesanan klinikal loratadine.

Analog

Analog Loratadin merangkumi: Loratadin-Akrikhin, Lorathexal, Lomilan, Claritin, Clarisens, Erolin, Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Clallergin, Clarotadilor, Lotharen, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadine.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak..

Tarikh luput - 3 tahun.

Syarat Percutian di Farmasi

Di kaunter.

Ulasan mengenai Loratadin

Menurut ulasan, Loratadin adalah salah satu ubat anti-alergi generasi ke-2 yang paling popular. Berbanding dengan beberapa analog, ia dicirikan oleh aktiviti antihistamin yang jauh lebih tinggi, yang disebabkan oleh kekuatan pengikatan yang lebih tinggi dengan reseptor periferal yang berkaitan dengan N1-menaip.

Pakar mengatakan bahawa loratadine tidak menunjukkan kesan penenang, tidak dicirikan oleh kesan kardiotoksik, tidak meningkatkan tindakan etil alkohol, praktikal tidak berinteraksi dengan ubat lain dan tidak ketagihan.

Ramai pesakit mendapati sirap dan tablet Loratadine adalah ubat yang berkesan dan berpatutan dengan kesan ringan dan berpanjangan. Ia juga sangat senang digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak..

Harga loratadine di farmasi

Harga anggaran loratadine dalam bentuk tablet bergantung pada pengeluar dan berkisar antara 24 hingga 55 rubel (untuk pakej yang mengandungi 10 buah.) Atau dari 55 hingga 239 rubel (untuk pakej yang mengandungi 30 buah.). Anda boleh membeli sirap dengan harga 148-178 rubel (sebotol 100 ml).

Loratadine: arahan penggunaan

Penerangan

Tablet berbentuk bulat, putih, dengan lekukan di satu sisi dan takik dengan tepi miring di sisi lain.

Struktur

Setiap tablet mengandungi: bahan aktif: loratadine - 10.0 mg;

eksipien: laktosa monohidrat, pati jagung pregelatinized, natrium pati glikolat (jenis A), magnesium stearat.

Kumpulan farmakoterapeutik

Antihistamin untuk penggunaan sistemik. Kod PBX: R06AX13.

Penyekat reseptor H1-histamin (bertindak panjang). Mencegah pembebasan histamin dan leukotrien C4 dari sel mast. Mencegah perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alahan. Ia mempunyai kesan antiallergic, antipruritic, antiexcudative. Mengurangkan kebolehtelapan kapilari, mencegah perkembangan edema tisu. Kesan anti-alergi berkembang dalam 1-3 jam pertama setelah mengambil ubat, mencapai maksimum dalam 8-12 jam dan berlangsung 24 jam. Ia tidak mempengaruhi sistem saraf pusat (kerana tidak menyeberangi penghalang darah-otak) dan tidak ketagihan.

Petunjuk untuk digunakan

Loratadine ditunjukkan untuk rawatan simptomatik rhinitis alergi dan urtikaria idiopatik kronik pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun dengan berat badan lebih dari 30 kg.

Dos dan pentadbiran

Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun diresepkan 10 mg (1 tablet) sekali sehari..

Gunakan dalam pediatrik: untuk kanak-kanak berumur 2 hingga 12 tahun, dos ditetapkan bergantung pada berat badan. Sekiranya berat badan anak lebih dari 30 kg: 10 mg (1 tablet) sekali sehari. Sekiranya berat badan anak adalah 30 kg atau kurang, bentuk dos ini tidak sesuai, disyorkan untuk menggunakan ubat dari pengilang lain, dengan memberikan dos 5 mg.

Tidak ada data mengenai keselamatan dan keberkesanan loratadine pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun..

Pesakit dengan fungsi hati yang terganggu: pada pesakit dengan kekurangan hati yang teruk, dos awal loratadine harus dikurangkan. Untuk orang dewasa dan kanak-kanak dengan berat lebih dari 30 kg, dos awal 10 mg (1 tablet) setiap hari adalah disyorkan.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang: tidak diperlukan penyesuaian dos.

Pesakit warga tua: penyesuaian dos tidak diperlukan.

Dalam. Ia boleh digunakan tanpa mengira pengambilan makanan.

Sekiranya pil itu terlepas, ia harus diminum secepat mungkin, dan yang berikutnya pada waktu biasa. Namun, jika dos seterusnya menghampiri, dos yang tidak dijawab tidak boleh diambil. Jangan mengimbangi dos yang tidak dijawab dengan meningkatkan dos pada dos seterusnya.

Kesan sampingan

Dalam kajian klinikal pada orang dewasa dan remaja, reaksi buruk yang paling biasa adalah mengantuk (1.2%), sakit kepala (0.6%), peningkatan selera makan (0.5%), dan insomnia (0.1%).

Kesan sampingan disebarkan mengikut kekerapan kejadiannya semasa ujian klinikal dan penggunaannya dalam tempoh selepas pemasaran: sangat kerap (≥ 1/10); kerap (≥ 1/100,

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau komponen tambahan ubat, laktasi.

Langkah berjaga-jaga: kegagalan hati, kehamilan.

Berlebihan

Gejala: dengan overdosis, mengantuk, takikardia, sakit kepala mungkin timbul.

Rawatan: perlu membilas perut dan menetapkan arang aktif. Loratadine tidak diekskresikan oleh hemodialisis, dan tidak ditentukan apakah ia dapat dikeluarkan dengan dialisis peritoneal..

Langkah berjaga-jaga

Pada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu, ubat harus diresepkan dalam dos yang lebih rendah..

Loratadine harus dihentikan 48 jam sebelum ujian alergi diagnostik kulit untuk mengelakkan hasil yang salah..

Ubat ini mengandungi laktosa, oleh itu, pesakit dengan intoleransi galaktosa keturunan yang jarang berlaku, kekurangan Lapp laktase atau gangguan penyerapan glukosa / galaktosa tidak boleh mengambil ubat ini.

Gunakan semasa mengandung dan menyusui

Tidak ada data yang mencukupi mengenai penggunaan loratadine semasa kehamilan. Kajian pada haiwan belum menunjukkan ketoksikan pembiakan. Sebagai langkah berjaga-jaga, penggunaan loratadine semasa kehamilan adalah disyorkan. Loratadine dan metabolitnya masuk ke dalam susu ibu. Penyusuan susu ibu harus dihentikan semasa rawatan..

Tidak ada data mengenai kesan loratadine pada kesuburan lelaki dan wanita.

Kesan pada kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme lain yang berpotensi berbahaya

Loratadine tidak mempunyai atau sedikit mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme lain yang berpotensi berbahaya. Namun, dalam kes yang jarang berlaku, loratadine dapat menyebabkan rasa mengantuk, yang dapat mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme lain yang berpotensi berbahaya..

Interaksi dengan ubat lain

Dengan penggunaan ubat serentak dengan ketoconazole, eritromisin, cimetidine, peningkatan kepekatan loratadine dalam plasma darah diperhatikan, tetapi tanpa manifestasi klinikal. Kesan kuat dari loratadine pada fungsi psikomotor dengan pentadbiran serentak dengan alkohol belum dapat dipastikan.

Interaksi dengan perencat CYP3A4 atau CYP2D6: peningkatan tahap loratadine diperhatikan, yang mungkin disertai dengan peningkatan kejadian tindak balas buruk apabila diberikan bersama dengan perencat CYP3A4 atau CYP2D6.

Populasi kanak-kanak: interaksi loratadine dengan ubat lain telah dikaji hanya pada orang dewasa.

Keadaan simpanan

Di tempat yang dilindungi dari kelembapan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Pembungkusan

Pada 10 tablet dalam pembungkusan jalur lepuh. 2 pek kontur berserta arahan penggunaan diletakkan di dalam bungkusan kadbod.

Percutian dari farmasi

"C. Tee. Es. Chemical Industries Ltd. ", Israel.

Tablet Loratadine: arahan penggunaan

Struktur

bahan aktif: loratadine;

1 tablet mengandungi loratadine 0,01 g (10 mg)

Eksipien: laktosa, pati jagung, magnesium stearat, silikon dioksida koloid, selulosa mikrokristal.

Bentuk dos

Sifat fizikal dan kimia asas: tablet berwarna putih atau hampir putih dengan garis pengedaran dan serong.

Kumpulan farmakologi

Antihistamin untuk penggunaan sistemik.

Kod ATX R06A X13.

Sifat farmakologi

Loratadine adalah antihistamin trisiklik dengan aktiviti selektif terhadap reseptor H 1 periferal.

Pada kebanyakan pesakit, apabila digunakan dalam dos yang disarankan, loratadine tidak mempunyai kesan penenang dan antikolinergik yang signifikan secara klinikal. Semasa rawatan jangka panjang, tidak ada perubahan yang signifikan secara klinis pada indikator fungsi vital tubuh, hasil ujian makmal, pemeriksaan fizikal atau EKG. Loratadine tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap reseptor histamin H2. Ubat ini menghalang penyerapan norepinefrin dan praktikalnya tidak mempengaruhi fungsi sistem kardiovaskular atau aktiviti perentak jantung.

Kajian dengan ujian kulit untuk histamin setelah mengambil dos tunggal 10 mg menunjukkan bahawa kesan antihistamin berlaku selepas 1-3 jam, mencapai puncaknya setelah 8-12 jam dan berlangsung lebih dari 24 jam. Tidak ada perkembangan ketahanan terhadap ubat setelah 28 hari loratadine.

Sedutan. Loratadine diserap dengan cepat dan baik. Penggunaan ubat semasa makan boleh melambatkan penyerapan loratadine, tetapi ini tidak mempengaruhi kesan klinikal. Ketersediaan bio loratadine dan metabolit aktifnya sebanding dengan dos.

Pembahagian. Loratadine mengikat secara aktif (dari 97% hingga 99%) dengan protein plasma, dan metabolit aktifnya dengan aktiviti sederhana (dari 73% hingga 76%).

Pada sukarelawan yang sihat, separuh hayat loratadine dan metabolit aktifnya dalam plasma darah masing-masing sekitar 1 dan 2:00..

Metabolisme. Selepas pemberian oral, loratadine diserap dengan cepat dan baik, serta dimetabolisme secara meluas semasa perjalanan pertama melalui hati, terutamanya dengan CYP3A4 dan CYP2D6. Metabolit utama desloratadine aktif secara farmakologi dan lebih bertanggungjawab terhadap kesan klinikal. Loratadine dan desloratadine mencapai kepekatan maksimum plasma mereka (T max) setelah 1-1.5 jam dan 1.5-3.7 jam, masing-masing, selepas pemberian ubat.

Kesimpulannya. Kira-kira 40% dos dikeluarkan dalam air kencing dan 42% dengan tinja dalam 10 hari, terutama dalam bentuk metabolit konjugasi. Kira-kira 27% dos dikeluarkan dalam air kencing selama 24 jam pertama. Kurang daripada 1% bahan aktif diekskresikan dalam bentuk aktif yang tidak berubah - seperti loratadine atau desloratadine.

Fungsi buah pinggang terjejas. Pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu kronik, AUC dan kepekatan plasma maksimum (C max) loratadine dan metabolit aktifnya meningkat berbanding dengan pesakit dengan fungsi ginjal yang normal. Separuh hayat loratadine dan metabolit aktifnya tidak berbeza dengan ketara pada sukarelawan yang sihat. Pada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu kronik, hemodialisis tidak mempengaruhi farmakokinetik loratadine dan metabolit aktifnya..

Fungsi hati terjejas. Pada pesakit dengan kerosakan hati alkoholik kronik, nilai AUC dan C max loratadine dua kali lebih tinggi, dan metabolit aktifnya tidak berubah dengan ketara jika dibandingkan dengan petunjuk seperti itu pada pesakit dengan fungsi hati yang normal. Separuh hayat loratadine dan metabolit aktifnya masing-masing 24 dan 37 jam, dan meningkat bergantung kepada keparahan penyakit hati.

Pesakit warga tua. Farmakokinetik loratadine dan metabolit aktifnya serupa pada sukarelawan dewasa yang sihat dan sukarelawan tua yang sihat.

Petunjuk

Rawatan simptomatik rhinitis alergi dan urtikaria idiopatik kronik.

LORATADIN 0.01 N10 TABL / TATHIMFARM

Jenis barang:Ubat-ubatan
Bahan aktif:Loratadine
Pengilang:Tatkhimpharmpreparat AO
Negara asal:Rusia
Kumpulan farmakoterapi:agen antiallergik - penyekat reseptor H1-histamin
Borang pelepasan dan pembungkusan:Tablet 10 mg - 10 pcs setiap pek.
Simpan di tempat kering:Ya
Suhu simpanan:2 ° C hingga 25 ° C
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak:Ya
Simpan di tempat yang gelap:Ya
Semua ubat loratadineSemua produk serupa

Produk serupa

Syarikat Saham Bersama Medana Pharma

Syarikat Saham Bersama Vertex

Syarikat Saham Bersama Vertex

ROSLEX PHARM LLC

Schering-Plough Labo N.V..

Teva Private Co. Ltd. Loji Farmaseutikal

Baca mengenai produk

Arahan penggunaan Loratadine

Bentuk dos

Tablet berwarna putih atau hampir putih dengan bentuk silinder dengan chamfer dan risiko.

Struktur

1 tablet mengandungi:

Bahan aktif: loratadine - 10 mg.

Eksipien: laktosa (gula susu) - 116.1 mg; selulosa mikrokristalin - 7.0 mg; silikon dioksida koloid (aerosil) - 2.8 mg; povidone (berat molekul sederhana polyvinylpyrrolidone) - 0,6 mg; crospovidone - 2.1 mg; kalsium stearat -1.4 mg.

Farmakodinamik

Loratadine adalah penyekat reseptor H1-histamin (bertindak panjang). Menghambat pembebasan histamin dan leukotrien C4 dari sel mast. Mencegah perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alahan. Ia mempunyai tindakan anti-alergi, antiprurit dan anti-eksudatif. Mengurangkan kebolehtelapan kapilari, mencegah perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin. Kesan anti-alergi berkembang setelah 30 minit, mencapai maksimum setelah 8-12 jam dan berlangsung 24 jam. Ia tidak mempengaruhi sistem saraf pusat dan tidak ketagihan (kerana tidak menyeberangi penghalang darah-otak).

Farmakokinetik

Menyerap dengan cepat dan sepenuhnya di saluran gastrousus. Masa untuk mencapai kepekatan maksimum ialah 1.3-2.5 jam; makan melambatkannya selama 1 jam.Konsentrasi maksimum pada orang tua meningkat sebanyak 50%, dengan kerosakan hati alkoholik sesuai dengan peningkatan keparahan penyakit. Komunikasi dengan protein plasma - 97%. Ia dimetabolisme di hati dengan pembentukan metabolit aktif decarboethoxyloratadine dengan penyertaan isoenzim sitokrom P450 CYP3A4 dan pada tahap yang lebih rendah CYP2D6. Kepekatan keseimbangan loratadine dan metabolit dalam plasma dicapai pada hari ke-5 pentadbiran. Tidak melintasi penghalang darah-otak. Separuh hayat loratadine adalah 3-20 jam (purata 8.4), dari metabolit aktif - 8.8-92 jam (purata 28 jam); pada pesakit tua, masing-masing - 6.7-37 jam (purata 18.2 jam) dan 11-38 jam (17.5 jam). Dengan kerosakan hati alkoholik, masa paruh meningkat dengan bertambahnya keparahan penyakit. Ia dikeluarkan oleh buah pinggang dan dengan hempedu. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik dan semasa hemodialisis, secara praktikal farmakokinetik tidak berubah.

Kesan sampingan

Kejadian buruk yang disenaraikan di bawah, dengan penggunaan loratadine bertemu dengan kekerapan? 2% dan pada frekuensi yang hampir sama dengan plasebo ("dummy"),

Pada orang dewasa: sakit kepala, keletihan, mulut kering, mengantuk, gangguan gastrousus (mual, gastritis), serta reaksi alergi dalam bentuk ruam. Selain itu, terdapat jarang terdapat laporan mengenai anafilaksis, alopecia, gangguan fungsi hati, berdebar-debar, takikardia.

Pada kanak-kanak jarang: sakit kepala, gugup, ubat penenang.

Ciri Jualan

Di kaunter

Syarat khas

Kesan terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme lain:

Selama tempoh rawatan, perlu menahan diri dari melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor.

Petunjuk

Rinitis alergi bermusim dan berterusan, konjungtivitis, demam hay, urtikaria (termasuk idiopatik kronik), edema Quincke, dermatosis pruritik alergi; tindak balas pseudo-allergik yang disebabkan oleh pelepasan histamin, reaksi alergi terhadap gigitan serangga.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti. Kehamilan, penyusuan, kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.

Interaksi dadah

Etanol mengurangkan keberkesanan loratadine.

Erythromycin, cimetidine, ketoconazole, apabila digabungkan dengan loratadine, meningkatkan kepekatan loratadine dalam plasma darah, tanpa menyebabkan manifestasi klinikal dan tanpa mempengaruhi ECG.

Pengaruh pengoksidaan mikrosomal (fenitoin, barbiturat, zixorin, rifampicin, phenylbutazone, antidepresan trisiklik) mengurangkan keberkesanan loratadine.

  • Anda boleh membeli Loratadin 0.01 n10 tabl / tathimpharm di Moscow di farmasi yang sesuai untuk anda dengan membuat pesanan di Apteka.RU.
  • Harga loratadine 0,01 n10 tablet / tathimpharm di Moscow adalah 23,99 rubel.
  • Arahan penggunaan loratadine 0,01 n10 tabl / tathimpharm.

Anda boleh melihat tempat penghantaran terdekat di Moscow di sini.

Harga untuk Loratadin di bandar lain

Dos

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: 10 mg (1 tablet) sekali sehari. Dos harian - 10 mg.

Untuk kanak-kanak berumur 3 hingga 12 tahun, 5 mg (1/2 tablet) sekali sehari. Dos harian 5 mg.

Kanak-kanak dengan berat lebih daripada 30 kg - 10 mg ubat 1 kali sehari. Dos harian - 10 mg.

Berlebihan

Gejala: mengantuk, takikardia, sakit kepala. Sekiranya berlebihan, berjumpa doktor.

Kaedah rawatan: aruhan muntah, lavage gastrik, pengambilan karbon aktif.